PTH
PTH靶点全景洞察，整合PTH相关内容 161 条、相关药物 36 个、研发企业 45 家、全球新药 56 个、注册申报 7 项，收录专业报告 9 份，并实时追踪PTH临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PTH数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PTH领域进展。
PTH核心数据概览
PTH资讯动态
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为了患者 | 骨化三醇与帕立骨化醇，机制差异背后的临床逻辑前沿研究本源与设计的差异，决定了骨化三醇和帕立骨化醇在临床中各有其不可替代的价值。 二者并非替代关系，而是互补关系 ——各自面向不同的患者群体，服务于不同的临床场景。 血钙 1000 pg/mL）或甲状旁腺增生明显者， 骨化三醇受体亲和力最强 ，能提供 最强效的PTH抑制作用 ，地位不可替代。海融医药2026-08-1229骨化三醇 PTH 帕立骨化醇
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手握TransCon技术平台，维昇药业如何定义内分泌疗法的“天然结构”时代公司动态其以TransCon（Transient Conjugation）为代表的暂时连接技术，也正悄然改写蛋白和多肽类药物的发展逻辑。 与传统长效策略不同，TransCon并不对药物活性分子进行永久性化学修饰，而是通过可控断裂的连接子与惰性载体实现临时偶联。 注射入体内后，连接子在生理条件下以预设速率裂解，逐步释放出未经修饰、结构完整的天然母药。动脉网-最新2026-07-10178维昇药业（上海）有限公司 PTH TransCon PTH注射液
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.15-2026.06.21期间拜耳、第一三共、恒瑞、泽璟、复星、BMS等7款创新药在华获批，覆盖造影剂、AML、乳腺癌、斑秃、LCH等领域；阿斯利康、Inhibrx、吉利德3款在美申报上市。临床方面，Elicio胰腺癌2期失败，礼来匹妥布替尼3期数据积极，另有多款药物公布最新结果。摩熵医药2026-06-244590Bristol-Myers Squibb Belgium SA KT-621 血管肌脂肪瘤 -
首轮领投，7年坚定陪伴，北极光投资企业麦科医药成功登陆港交所医药投融资2026 年6 月24 日， 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（麦科医药-B，02335.HK）在港交所主板挂牌上市，是 多肽药物领域 首家适用港交所18A规则上市的创新药企业。 北极光创投合伙人宋高广（左）。 北极光创投创始管理合伙人邓锋（右）。北极光创投2026-06-24299陕西麦科奥特医药科技股份有限公司 GCGR 肾病
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PNAS | 陈贵钱/吴梦瑞揭示Nf2作为PTH1R偏向性内化开关调控骨稳态的新机制前沿研究骨骼稳态是骨质疏松等疾病治疗的关键。 PTH/PTHrP 通过受体 PTH1R 主导骨骼发育与代谢， PTH1R 已是临床药物 （特立帕肽、阿巴洛帕肽） 的核心靶点。 此外， PTH1R 功能失调是 Jansen 型干骺端软骨发育不良的病因 【 4, 5】 ，而靶向 PTH1R/β arrestin 轴已在骨质疏松治疗中显示出低副作用的潜力 【 6, 7】 。BioArtMED2026-06-19166骨质减少 PTH 特立帕肽
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.08-2026.06.14期间全球创新药进展：中国7款获批（荣昌泰它西普、梯瓦瑞玛奈珠单抗等），2款申报上市（翰森SHR6508、拜耳asundexian）。临床方面，礼来口服GLP-1 III期头对头胜司美格鲁肽，恒瑞瑞康曲妥珠单抗肠癌III期阳性，康宁杰瑞KN026乳腺癌III期优效；默沙东/吉利德PD-1+ADC肺癌III期终止，赛诺菲CIDP III期失败。摩熵医药2026-06-185047Eli Lilly & Co GLP-1 Sanofi SA -
从恒瑞引进！翰森 1 类新药申报上市审批动态6 月 10 日，CDE 官网显示，1 类新药 HS-10568 注射液申报上市。 根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测本次申报适应症为 慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进 症 。 2025 年 12 月， 翰森制药与恒瑞医药 就该药订立许可协议。BioShanghai2026-06-11332江苏恒瑞医药股份有限公司 翰森制药集团有限公司 PTH
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注册审批6月10日，翰森制药子公司江苏豪森的CaSR变构调节剂HS-10568上市申请获CDE受理，用于治疗透析慢性肾病继发甲状旁腺功能亢进。该药2025年12月从恒瑞获中国大陆权益。II期显示iPTH降幅超60%，显著优于西那卡塞，安全性更优。III期已完成，详细数据待披露。摩熵医药2026-06-1110591翰森制药集团有限公司 继发性甲状旁腺功能亢进症 CASR -
国产首个，翰森制药重磅1类新药申报上市审批动态继发性甲状旁腺功能亢进症（ SHPT ）是慢性肾病（ CKD ）患者常见的并发症之一，临床表现为甲状旁腺激素（ PTH ）升高，持续性高磷、高钙或低钙血症，可导致皮肤、骨骼及心脑血管等多系统疾病。 近年来，慢性肾衰已成为引起继发性甲旁亢的主要原因，研究显示，在慢性肾衰患者中，约 90% 患者患有继发性甲旁亢。 2026 年 6 月 10 日，据中国国家药品审评中心（ CDE ）官网最新显示，江苏豪森药业集团有限公司申报的 1 类新药 HS-10568 注射液 上市 申请获受理。北京药研汇2026-06-11339继发性甲状旁腺功能亢进症 PTH 江苏豪森药业集团有限公司
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Portfolio | 礼邦医药宣布AP301全球III期关键性多区域临床试验完成全部患者入组临床研究中国上海，2026年5月6日 — 礼邦医药（江苏）股份有限公司（“礼邦医药”或“公司”），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，今日宣布其新型口服含铁磷结合剂AP301的全球III期关键性多区域临床试验（RESPOND-2，试验编号AP301-HP-03）已完成全部患者入组。 该试验在美国和中国同步开展，由美国 U.S. Renal Care 的 Geoffrey A. Block 医生牵头，复旦大学附属中山医院肾内科主任丁小强教授担任中国主要研究者，共计入组282名慢性肾脏病（“CKD”）维持性透析伴高磷血症患者，其中美国入组138名、中国入组144名。 RESPOND-2 是一项在美国和中国开展的双盲、随机、多区域 III 期临床试验，计划入组 264 名 12 岁及以上 CKD 维持性透析伴高磷血症患者，实际入组 282 名。泉创资本2026-05-06411复旦大学附属中山医院 肾病 上海礼邦医药科技有限公司
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慢性甲状旁腺功能减退症
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Ⅲ期
PTH研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页11 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7 -
2025年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页720
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.17-2025.03.23)摩熵咨询23页308
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.06.10-2024.06.16)摩熵咨询25页102 -
2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460
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业绩环比改善，各疾病领域稳健增长西南证券股份有限公司4页2859
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医药生物行业周报：探索DRG外支付模式，医保出现“放松”信号上海证券31页1229
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健帆生物（300529）：中国血液净化龙头，集采悲观预期亟待修正申万宏源39页295
PTH-品种竞争格局
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2个
申报临床
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25个
临床
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0个
申请上市
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4个
批准上市
PTH全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PTH相关适应症
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