CD22
CD22靶点全景洞察，整合CD22相关内容 393 条、相关药物 175 个、研发企业 148 家、全球新药 361 个、注册申报 28 项，收录专业报告 52 份，并实时追踪CD22临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD22数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD22领域进展。
CD22核心数据概览
CD22资讯动态
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Liminatus药业与韩国Synex咨询公司合作推进IBC101临床试验研发注册政策Liminatus药业宣布与韩国Synex咨询公司合作，支持其CD19xCD22双价CAR-T细胞疗法候选药物IBC101的临床开发。IBC101已获得韩国食品药品安全部（MFDS）的批准，用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。Synex将为IBC101的临床研究提供基于里程碑的服务，包括患者招募、数据库锁定和临床研究报告完成等关键临床开发里程碑。IBC101旨在通过识别表达CD19或CD22的恶性B细胞，拓宽抗原覆盖范围，并可能解决抗原逃逸和肿瘤异质性等问题，这些问题与单抗原CAR-T疗法后的复发相关。Biospace2026-08-24282CD19 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 CD22
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【实例鉴证】MYC/BCL2双重排高级别B细胞淋巴瘤多线治疗进展后CAR-T挽救治疗体会前沿研究患者女，69岁，主因“发现右颈部肿物2月余 诊断为淋巴瘤1周”入院。 现病史： 2023.9患者无意间发现右颈部肿物，大小约2cm×2cm，后肿物进行性增大，行肿物切检术，病理考虑DLBCL，我院会诊病理示：（右颈）高级别B细胞淋巴瘤伴MYC、BCL2重排；免疫组化：CD20（+），CD3（+），CD5（-），CD10（-），BCL6（+），Mum1（-），BCL2（>90%+），CMyc（40%+），P53（90%+），CD19（+），CD21（-），CD22（+），CD23（-），Ki67（70%+）。 PETCT（202311）：右颈部、腋下、纵膈、腹盆腔及腹股沟多发淋巴结肿大，考虑恶性淋巴瘤侵犯。Htology2026-08-23162BCL2 恶性淋巴瘤 MYC
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一次覆盖CD19、CD20和CD22：三靶点CAR-T治疗淋巴瘤首次人体研究公布临床研究知聊解读 ： CAR-T从单靶点走向双靶点甚至三靶点，一个重要目的就是尽可能封堵肿瘤通过抗原丢失实现免疫逃逸的空间。 但值得注意的是，三靶点设计并没有在所有B细胞恶性肿瘤中带来一致的获益，其疗效信号更多集中于B细胞淋巴瘤，而在白血病及CLL中的表现相对有限。 CD19 CAR-T已显著改善多种复发/难治性B细胞恶性肿瘤的治疗结局，但疾病进展仍是治疗失败的重要原因。博生吉细胞研究2026-08-20329CD19 慢性淋巴细胞白血病 白血病
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【隆门Portfolio】驯鹿生物与Umoja合作开发的行业首个靶向CD22体内CAR-T疗法获美国FDA临床试验许可审批动态美国当地时间7月16日， 驯鹿生物战略合作伙伴美国Umoja Biopharma（“Umoja”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准双方合作开发的靶向CD22体内CAR-T候选产品UB-VV400的新药临床试验（IND）申请，用于治疗成人复发/难治性（R/R）B细胞恶性肿瘤 。 根据双方于2024年1月宣布的合作协议，驯鹿生物授予Umoja靶向CD22及另一未披露靶点CAR序列在大中华区以外地区的独家开发权益，用于基于Umoja独有的VivoVec™体内慢病毒基因递送平台开发两款体内CAR-T候选产品。 Umoja计划启动一项开放标签、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究， 预计将于2026年第三季度完成首例患者给药 。隆门资本2026-08-13137Umoja Biopharma Inc CD22
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驯鹿生物与Umoja合作开发的行业首个靶向CD22体内CAR-T疗法获美国FDA临床试验许可审批动态美国当地时间7月16日， 驯鹿生物战略合作伙伴美国Umoja Biopharma（“Umoja”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准双方合作开发的靶向CD22体内CAR-T候选产品UB-VV400的新药临床试验（IND）申请，用于治疗成人复发/难治性（R/R）B细胞恶性肿瘤 。 根据双方于2024年1月宣布的合作协议，驯鹿生物授予Umoja靶向CD22及另一未披露靶点CAR序列在大中华区以外地区的独家开发权益，用于基于Umoja独有的VivoVec™体内慢病毒基因递送平台开发两款体内CAR-T候选产品。 Umoja计划启动一项开放标签、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究， 预计将于2026年第三季度完成首例患者给药 。驯鹿生物2026-08-13139Umoja Biopharma Inc CD22
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国内一基因治疗新锐完成天使轮融资医药投融资近日，芯牛生物成功完成超千万人民币的天使轮融资，本轮融资由鹏来资本领投。 芯牛生物致力于开发基于痘苗病毒载体的、具有溶瘤与激活免疫功能的、靶向上皮细胞癌的治疗性癌症疫苗， 构建了拥有自主知识产权的基因改造平台——“阿波罗之箭Arrow of Apollo ® ”，既能发挥痘苗病毒靶向上皮细胞癌的溶瘤能力，又兼具肿瘤疫苗的治疗机制，有望为占比80％以上的实体瘤患者带来新的治愈希望 。 芯牛生物正围绕通用型与个性化癌症疫苗以及新一代精准递送治疗性蛋白的溶瘤病毒等多个方向推进产品管线布局。细胞与基因治疗领域2026-07-22381实体瘤 恶性肿瘤 肿瘤
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全球首款 CD22 靶向 in vivo CAR-T 获 FDA 批准临床，MNC 重金押注病毒载体路线获集中验证审批动态这是 全球首款 已知的靶向 CD22 的体内 CAR-T 细胞疗法，拟用于治疗成人复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤。 UB-VV400 由 Umoja 与驯鹿生物合作开发，基于 2024 年 1 月达成的战略合作——Umoja 独家获得驯鹿生物经临床验证的 CAR 序列使用权，结合自研 VivoVec™ 慢病毒载体平台推进体内 CAR-T 产品研发。 Umoja 另一款基于 VivoVec™ 平台的体内 CAR-T 产品 UB-VV111 （靶向 CD19） 已于 2024 年获 FDA 批准开展 1 期临床，为血液瘤领域首个进入临床的原位生成 CD19 CAR-T 疗法。医麦客2026-07-22175CD19 血液肿瘤 CD22
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药谷药闻｜持续拓展临床应用边界，张江药谷企业获得多项进展公司动态近日，张江药谷企业持续拓展临床应用边界，加速细胞治疗、ADC、抗体等药物的临床应用，为更多患者带去新的治疗希望。 上海儿童医学中心自研双靶CAR-T治疗儿童系统性红斑狼疮急症，实现长期疾病完全缓解。 目前患儿已停用全部治疗药物，随访20个月血小板指标持续稳定达标，实现长期疾病完全缓解。张江药谷2026-07-20204司美格鲁肽 上海儿童医学中心 Bimagrumab注射液
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全球首款！Umoja Biopharma/驯鹿生物 CD22 靶向 in vivo CAR-T 获 FDA 批准临床审批动态该药物是 全球首款已知的 CD22 靶向体内 CAR-T 细胞疗法 ，拟用于治疗成人复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤。 UB-VV400 的 1/2 期 VIBRANT-1 研究即将在美国临床中心启动，预计首例患者于 2026 年第三季度给药。 该开放标签、剂量递增与扩展试验将评估 UB-VV400 联合雷帕霉素在复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤 （包括大 B 细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤） 中的安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性。医麦创新药2026-07-17232套细胞淋巴瘤 CD22 雷帕霉素
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上海儿童医学中心自研细胞疗法成功救治红斑狼疮合并难治性血小板减少前沿研究近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心传来重磅好消息：医院肾脏科联合血液科细胞治疗团队，采用自主研发的CD19/CD22双靶点CAR-T细胞疗法，成功救治了一名患有系统性红斑狼疮合并难治性免疫性血小板减少的重症患儿。 截至目前，患儿已停用所有治疗药物，随访20个月期间血小板指标持续稳定，实现了疾病的长期完全缓解。 相关研究成果已发表在国际风湿病领域顶级期刊《Annals of Rheumatic Diseases》上，这也是全球范围内首次报道该疗法用于儿童这类重症疾病的成功案例。干细胞与外泌体2026-07-17229CD19 CAR-T细胞疗法 CD22
CD22全球新药
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试验状态
试验分期
试验分类
详情
复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病
进行中
Ⅱ期
复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
进行中
Ⅱ期
复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
进行中
Ⅰ期
CD22研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2079 -
减值影响利润，看好创新业务驱动成长中邮证券有限责任公司5页2614
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上海医药2025年三季报业绩点评：商业稳步增长，减值影响利润中国银河证券股份有限公司4页2066
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2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884
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传奇生物（LEGN）：传奇生物公司（LEGN）朝着盈亏平衡迈出坚实一步，第一季度亏损收窄；关注早期管线的初步数据；买入
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新药周观点：25Q1创新药板块持仓环比大幅提升国投证券15页2170
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诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力，突破自免打开国际化之路长城证券53页2104
CD22-品种竞争格局
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0个
申报临床
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115个
临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
CD22
当前排名
第285名
7.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD22全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD22相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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