脂肪肉瘤资讯动态
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解锁荧光“标记官” || HMGA2(12q14)基因断裂探针——脂肪源性肿瘤的“良性裁决者”前沿研究在脂肪源性肿瘤的精准诊断版图中，非典型脂肪瘤样肿瘤/高分化脂肪肉瘤（ALT/WDL）与良性脂肪瘤的鉴别——以及伴脂肪化生的平滑肌瘤、多形性腺瘤与脂肪肉瘤的鉴别——长期以来充满挑战：经典脂肪瘤为良性自限性病变，而ALT/WDL具有局部复发风险，且小活检标本中两者形态学高度重叠，单纯依靠组织形态学充满主观性。 HMGA2基因的重排，正是脂肪瘤等良性间叶源性肿瘤的分子学标志——它是良性肿瘤的“裁决者”，而非像MDM2那样的“恶性判官”。 HMGA2(12q14)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法）采用双色分离探针设计，可检测任何涉及HMGA2基因的断裂重排，为脂肪源性肿瘤、涎腺肿瘤、子宫平滑肌瘤等多种良性/低度恶性间叶源性肿瘤的精准分子诊断和鉴别诊断提供关键依据。迈新诊断2026-07-1598脂肪肉瘤
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解锁荧光“标记官” || MDM2(12q15)基因扩增探针——脂肪肉瘤与骨肉瘤的“分子金标准”前沿研究在脂肪源性肿瘤和骨肉瘤的精准诊断版图中，高分化脂肪肉瘤（WDLS）与良性脂肪瘤的鉴别——以及低级别骨肉瘤与良性骨病变的鉴别——长期以来充满挑战：单纯依靠组织形态学和常规免疫组化，充满主观性与误诊风险。 MDM2基因的扩增，彻底改变了这一局面——它为这些鉴别诊断提供了明确的分子依据。 MDM2(12q15)基因扩增探针试剂（荧光原位杂交法）采用双色比值定量策略，通过检测MDM2基因拷贝数与12号染色体着丝粒的比值，判断是否存在MDM2基因扩增，为软组织肿瘤和骨肿瘤的精准诊断提供关键依据。迈新诊断2026-07-08101MDM2 脂肪肉瘤 骨肿瘤
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两款 1 类新药被 CDE 纳入「星光计划」研发注册政策4 月 8 日，CDE 宣布，将海思科 HSK42360 片、亚盛医药 APG-115 胶囊纳入「星光计划」。 CDE 「星光计划」旨在 就抗肿瘤药物儿童人群研究过程中技术难点提供针对性指导， 提高儿童抗肿瘤药物的研发效率 。 海思科：HSK42360。新浪医药2026-04-09416江苏亚盛医药开发有限公司 脂肪肉瘤 prasinezumab注射液
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导致发热咳嗽“隐匿威胁”竟在腹部！东方多学科团队协作联手攻坚罕见腹膜后肉瘤前沿研究东方医院肿瘤科 领衔。 多学科团队 迅即集结。 揭开腹腔深处的 “隐匿危机”。上海市东方医院2026-01-22657恶性肿瘤 肿瘤 脂肪肉瘤
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【4092】2025年骨与软组织肉瘤药物治疗进展：从精准分型到综合治疗前沿研究近年来，随着分子病理检测、高通量测序等技术的快速发展，以及靶向治疗、免疫治疗等新策略的不断涌现，该领域的药物治疗展现出前所未有的潜力与前景。 一、靶向治疗：探索新靶点与联合治疗策略。 靶向治疗继续向更精准的方向发展，针对CSF1R、Connexin43、多靶点TKI等新机制的药物展现出潜力。良医汇肿瘤资讯2026-01-19469替莫唑胺 CSF1R 达卡巴嗪
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软组织肉瘤的放射治疗：关键信息与策略解析前沿研究软组织肉瘤(Soft-Tissue Sarcoma，STS) 是一组高度异质性肿瘤，其特点为具有局部侵袭性、呈浸润性或破坏性生长、可局部复发或远处转移。 STS依据组织来源共分12大类，依据不同形态和生物学行为，有50种以上亚型。 在STS的综合治疗中，放疗的主要目的是提高肿瘤的局部控制率、延长总生存期，并更好地保留肢体功能。福建省肿瘤医院2026-01-14702疼痛 软组织肉瘤 肉瘤
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见证脐带血的生命力量：平均1.2年解锁一个医学新突破前沿研究20世纪70年代前，脐带血还是孕妇分娩后被扔进垃圾桶的医疗废物，直到 1974年，丹麦科学家Søren Knudtzon首次发现脐带血中含有可与骨髓相媲美的造血干细胞。 脐带血造血干细胞是一种重要的干细胞来源，具有重建人体造血和免疫系统的能力。 1974年：首次发现脐带血中存在干细胞和祖细胞。河北省干细胞中心2026-01-06487免疫系统疾病 糖尿病 血液及淋巴系统疾病
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Mec-V治疗难治性软组织肉瘤延长患者生存期研发注册政策BioAtla公司宣布，在SITC 2025年会议上，其研发的CAB抗体-药物偶联物（ADC）Mec-V在治疗难治性软组织肉瘤（包括平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤和不分化多形性肉瘤）的44名患者中，中位总生存期（OS）为21.5个月，与已批准的药物相比，延长了约9个月。Mec-V是一种针对AXL受体的ADC，AXL受体在多种实体瘤中过度表达。Mec-V通过BioAtla专有的CAB技术，在酸性pH条件下条件性地结合到AXL上，从而实现其细胞毒性有效载荷的肿瘤特异性递送，同时最大限度地减少脱靶毒性。在Phase 2临床试验中，79名晚期软组织肉瘤患者接受了Mec-V治疗，其中54名单独使用Mec-V，25名与抗PD-1抗体联合使用。数据显示，Mec-V作为单药治疗或与抗PD-1抗体联合使用时，其安全性良好，耐受性良好，且与肿瘤微环境中AXL靶点的条件性结合一致。Biospace2025-11-10541PD-1 AXL BioAtla LLC
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Kantify AI平台每日分析10亿分子，助力罕见癌症治疗突破交易并购比利时AI生物技术公司Kantify宣布，其AI平台Sapian现在每天能够分析10亿分子，性能卓越。这一技术成就使该公司成为市场上最先进的技术之一。Sapian通过在数十亿个化学和生物学数据点上训练，能够计算性地识别最有希望的化合物进行实验室测试。Kantify利用Sapian技术，与知名研究人员和生物技术公司合作，发现了一种针对罕见癌症——脂肪肉瘤的新活性分子，该分子在体内实验中表现出优异的生物活性。这一突破证明了Sapian的能力，同时也展示了Kantify在快速增长的药物发现市场中的独特地位。Biospace2025-10-23187脂肪肉瘤
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BioAtla将在SITC 2025年会上公布其CAB平台研发的AXL靶向ADC抗体偶联药物临床数据研发注册政策全球临床阶段生物技术公司BioAtla，专注于利用其专有的CAB平台开发条件活性生物制剂（CAB）抗体疗法，针对实体瘤治疗，宣布将在即将于2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的SITC 2025年会上展示其研究性AXL靶向抗体偶联药物（ADC）mecbotamab vedotin（BA3011）的临床数据。该数据将展示44名难治性平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤和不分化多形性肉瘤患者使用mecbotamab vedotin治疗的平均总生存期（OS）为21.5个月。该展示将由莫菲特癌症中心的Dr. Mihaela Druta于2025年11月7日进行，摘要编号为#523，将在海报环节展示。展示材料将在会议结束后在公司网站www.bioatla.com的“出版物”部分提供。BioAtla是一家全球临床阶段生物技术公司，在美国加州圣地亚哥和中国北京设有运营，通过其与提供临床前开发服务的BioDuro-Sundia的合同关系。BioAtla利用其专有的CAB平台技术开发新型可逆活性单克隆和双特异性抗体以及其他蛋白质疗法产品候选者。CAB产品候选者旨在具有更选择性靶向、更高疗效和更低毒性，以及更高效和可预测的制造过程。BGlobeNewswire2025-10-03645脂肪肉瘤 AXL BioAtla LLC
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脂肪肉瘤-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
脂肪肉瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
脂肪肉瘤相关靶点
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