上海邦耀生物科技有限公司
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上海邦耀生物科技有限公司核心数据概览
上海邦耀生物科技有限公司资讯动态
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邦耀生物BRL-101关键性临床研究达到预设主要疗效终点临床研究中国上海， 2026年8月25日 ——邦耀生物今日宣布，公司自主研发的 基因编辑造血干细胞疗法BRL-101的关键性临床研究取得重要进展 。 该 研究是获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意的用于治疗输血依赖型β-地中海贫血 （Transfusion-dependent β-thalassemia，TDT） 的关键性 （pivotal） 临床试验。 BRL-101关键性临床研究达到预设的主要疗效终点。邦耀实验室2026-08-25222上海邦耀生物科技有限公司
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全球首个自免CAR-T即将获批？ 2026年自免细胞治疗上市全景盘点审批动态CAR-T疗法用了十年征服血液肿瘤，而进军自身免疫疾病的步伐，比所有人预想的都要快。 2026年，全球首款自免CAR-T有望在美国获批上市，中国也有十余条管线同步推进。 2026年5月12日，美国加州生物技术公司 Kyverna Therapeutics 正式启动向FDA的滚动BLA申报，申请对象是其 CD19 靶向 CAR-T 疗法 miv-cel （mivocabtagene autoleucel，研发代号KYV-101），适应症为 僵人综合征 （Stiff-Person Syndrome，SPS）。谱新生物Hillgene2026-06-08419CD19 僵人综合征 Kyverna Therapeutics Inc
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深度分析本报告依托摩熵医药全维度数据体系，全景解析全球与中国CAR-T赛道发展态势，系统梳理CAR-T药物技术迭代、研发格局、靶点布局、临床进展、注册申报、上市产品及市场规模等核心维度，为医药企业、行业从业者提供一站式研发参考、市场洞察和决策支持。摩熵医药2026-05-2910418系统性红斑狼疮 血液肿瘤 重庆精准生物技术有限公司 -
无癌生存14年！全球首位被CAR-T治愈的女孩Emily迎来21岁新生临床研究近日， 全球首位被 CAR-T细胞疗法治愈的白血病儿童——艾米莉·怀特海德（Emily Whitehead） 的爸爸在其社交平台分享了Emily最新照片，并配文纪念 Emily已无癌生存14年 。 作为CAR-T疗法的全球“代言人”，Emily持续创造生命奇迹，不仅直观印证了细胞免疫疗法在肿瘤治疗领域的颠覆性价值，也为全球肿瘤、自身免疫疾病等疑难病症的细胞治疗研发注入强劲动力。 续写抗癌传奇， Emily开启全新人生。邦耀实验室2026-05-21974肿瘤 自身免疫疾病 白血病
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BioQual2026 | 上海市食品药品安全研究会首席研究员唐民皓教授：贯彻《药品管理法实施条例》及其委托生产监管政策要点专家观点主办单位： 触界生物。 大会时间： 2026年5月28-29日。 您也可以通过注册报名的手机号后4位或者姓名完成签到。触界生物2026-05-18274荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 沈阳三生制药有限责任公司 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司
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创新为擎，生命为灯——邦耀生物2025年度重大进展回顾与展望公司动态2025 邦耀年度大事记。 2025年，是邦耀生物在生命科学前沿持续突破、在临床转化中扎实迈进的一年。 在投资人、合作伙伴的多方支持下，以及全体邦耀人的共同努力下，邦耀生物在管线推进、技术突破、国际影响力、企业荣誉等方面取得了多项重磅进展。邦耀实验室2026-02-09711恶性肿瘤 遗传疾病 上海邦耀生物科技有限公司
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2025年12月全国和上海获批及在研临床试验情况审批动态2025 年 12 月，全国 IND 获批产品共 140 个，其中创新药 101 个。 从治疗疾病领域来看，以抗肿瘤用药为主，共 39 个。 上海共获批 15 个，其中创新药 13 个，获批总数与创新药获批数量均位居全国第四。BioShanghai2026-02-06566肿瘤 免疫系统疾病 系统性红斑狼疮
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2025 年，近 60 项 细胞治疗 获批临床审批动态2025年，中国免疫细胞领域迎来政策与研发双重突破。 一方面，首版商保创新药目录落地及以《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》为核心的多项政策从临床转化、审批加速、支付优化多维度提升患者可及性。 另一方面，2 款血液瘤 CAR-T 产品获批上市，全球首款实体瘤 CAR-T 疗法申报上市获受理， 商业化进程显著提速 。新浪医药2026-01-16654AstraZeneca PLC 实体瘤 血液肿瘤
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近日，邦耀生物官宣换帅人事变动向宇博士将全面负责公司战略规划、资源配置与整体经营管理工作， 引领邦耀生物在 " 全球化、商业化、产业化 " 全面升级的关键阶段实现高质量发展，加速推进公司多项前沿基因与细胞治疗产品在全球的临床转化与市场落地。 他具备全面的战略规划、业务增长与商业化落地能力，在创新管线布局、 NDA 审批、新产品上市、 NRDL 谈判与多渠道准入，及数字化生态建设等方面卓有建树，擅长以全球视野推动企业转型与可持续发展。 其后，他出任罕见病创新药企业琅钰集团 CEO ，全面主导公司战略、研发与商业化，在罕见病新药上市与医保准入方面取得关键里程碑。药渡2026-01-10772罕见病 上海邦耀生物科技有限公司
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从肿瘤到慢病，从个体定制到现货可及：2025年中国细胞基因治疗与核酸药物的全景突破前沿研究过去十年， 细胞与基因治疗（CGT）及核酸药物 可以说是生物医药领域最伟大的创新方向之一，为很多难治性疾病或者罕见病患者带来了治疗新希望。 尽管技术路径各异，但这三类疗法在最初的治疗设想上是高度一致的，就是希望给患者带来一次性或长期有效的干预模式。 尽管在肿瘤、遗传性疾病及罕见病等领域展现出突破性治疗潜力，CGT以及核酸药物在临床转化中仍面临 安全性、制造复杂度、疗效稳定性及技术研发壁垒 等多维度挑战。金斯瑞生物2026-01-091436肿瘤 罕见病 遗传疾病
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18-70周岁（含临界值）复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病
进行中
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上海邦耀生物科技有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840
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疾病治疗专题报告二：地中海贫血财通证券26页285
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.14-2025.04.20)摩熵咨询24页107
上海邦耀生物科技有限公司融资信息
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融资轮次
融资金额
投资方
详情
2021-01-20
医药研发/制造
化学&生物药
A+轮
——
2020-03-01
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
——
上海邦耀生物科技有限公司-数据概览
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3个
申报临床
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12个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
上海邦耀生物科技有限公司布局靶点
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上海邦耀生物科技有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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