中国上海， 2026年8月25日 ——邦耀生物今日宣布，公司自主研发的 基因编辑造血干细胞疗法BRL-101的关键性临床研究取得重要进展 。 该 研究是获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意的用于治疗输血依赖型β-地中海贫血 （Transfusion-dependent β-thalassemia，TDT） 的关键性 （pivotal） 临床试验。 BRL-101关键性临床研究达到预设的主要疗效终点。
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