MB-106核心数据概览
MB-106资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
美股龙虎报：自体CAR-T涨4倍，WEE1被叫停，PAH跌93%审批动态数据新挫折：处于1/2期阶段WEE1抑制剂Azenosertib用于治疗实体瘤，FDA暂停3项临床研究，ZN-c3-001研究（1期剂量递增）、DENALI研究（2期铂耐药性卵巢癌）和TETON研究（子宫浆液性癌），由于在DENALI研究出现2例疑似因败血症而死亡的案例，第二天反弹26%；处于1b/2期PPAR ⍺ 拮抗剂TPST-1120用于一线治疗HCC（肝细胞癌），更新OS数据，基线不平，OS的HR较之前有所降低且95%CI超1，PFS的HR较大；处于3期阶段CH24H抑制剂soticlestat用于治疗DS（Dravet综合征）和LGS（Lennox-Gastaut综合征），SKYLINE研究（DS)勉强达到主要终点，p=0.06，SKYWAY研究（LGS）未达主要终点；处于2b/3期阶段干粉吸入伊马替尼制剂AV-101用于治疗PAH（肺动脉高压），公布2b期顶线结果，未达PVR（肺血管阻力）主要终点。 Mustang Bio/MBIO。 2024年6月17日，Mustang公司宣布处于1/2期阶段CD20自体CAR-T细胞疗法MB-106用于治疗WM（华氏巨球蛋白血症）的最新数据。药渡2024-08-04521肺动脉高压 肝细胞癌 Dravet 综合征
-
医药洞见本周全球TOP10创新药研发取得显著进展，包括Bavarian Nordic的CHIKV VLP疫苗、泽璟制药的重组人促甲状腺激素、默沙东的21价肺炎球菌结合疫苗Capvaxive、强生的Rybrevant双特异性抗体等。多款药物在美国或欧盟申请或获批上市，涉及基孔肯雅病、甲状腺癌、肺炎球菌感染、阿尔茨海默病等多种疾病治疗，展示了药物研发领域的创新活力。摩熵医药（原药融云）2024-06-272726Johnson & Johnson Merck Sharp & Dohme Ltd 苏州泽璟生物制药股份有限公司 -
股价暴涨477%，CD20 CAR-T再突破财报业绩2024年6月17日，在EHA大会上，Mustang Bio公布了其CAR-T疗法MB-106治疗 华氏巨球蛋白血症（WM/ LPL ，一种非霍奇金淋巴瘤）的1/2期试验的积极数据。 受消息面影响， Mustang股价盘后暴涨477%，报0.75美元/股。 MB-106是一款靶向CD20的自体CAR-T疗法，采用优化的第三代CAR结构，全人源抗体。药时代2024-06-18570CD20 非霍奇金淋巴瘤 淋巴浆细胞样淋巴瘤/免疫细胞瘤
-
Mustang Bio 宣布 MB-106、CD20 靶向自体 CAR-T 疗法 1/2 期临床试验的完整华氏巨球蛋白血症队列的良好疗效和安全性数据研发注册政策Mustang Bio公司在欧洲血液学协会2024年混合会议上宣布，其CD20靶向的CAR T细胞疗法MB-106在治疗Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）的临床试验中显示出良好的安全性和有效性。90%的患者对MB-106治疗有反应，其中一名患者已实现完全缓解并持续31个月。所有患者均接受过BTK抑制剂治疗且对BTK抑制剂无效，仅有一名患者开始接受MB-106后的新抗WM治疗。此外，门诊给药被允许并证明是可行的。目前，没有FDA批准的CAR-T疗法用于WM。GlobeNewswire2024-06-17191CD20 BTK 淋巴浆细胞样淋巴瘤/免疫细胞瘤
-
Mustang Bio 宣布 CAR T 细胞治疗平台扩展到自身免疫性疾病的愿景交易并购Mustang Bio宣布将CAR T细胞疗法平台扩展至自身免疫性疾病领域，计划在2024年第四季度启动针对MB-106 CD20靶向CAR T细胞疗法的概念验证性1期临床试验。MB-106在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的数据为未来在自身免疫性疾病中的开发奠定了坚实基础。此外，公司正在与Fred Hutchinson癌症中心探讨开展一项针对自身免疫性疾病的1期临床试验。MB-106目前正在进行一项针对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病的1/2期临床试验，并计划在2024年下半年启动针对Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）的注册研究。GlobeNewswire2024-03-28319慢性淋巴细胞白血病 淋巴浆细胞样淋巴瘤/免疫细胞瘤 Mustang Bio Inc
-
Mustang Bio 报告 2023 年全年财务业绩和近期公司亮点医投速递Mustang Bio公司于2024年3月11日发布了2023年全年财务报告和近期企业亮点。报告显示，2023年Mustang Bio在细胞和基因治疗领域取得了显著进展，包括MB-106 CAR-T细胞疗法在多中心临床试验中表现出良好的安全性和有效性，以及MB-109组合疗法在治疗复发胶质母细胞瘤方面的潜力。公司还计划推进与Mayo Clinic合作的CAR-T技术平台，并预计在2024年发布相关研究。财务方面，截至2023年12月31日，Mustang Bio的现金和现金等价物总额为700万美元，较2022年12月31日的7670万美元有所下降。此外，公司还完成了对uBriGene的资产收购，并计划在2024年第二季度开始进行MB-106的注册性临床试验。HealthStocksHub2024-03-11651Mayo Clinic 宜明（北京）生物医药有限公司 Mustang Bio Inc
-
Moleculin 在 ASH 年会上与 KOL 会晤时呈报 AML 1B/2 期临床试验的积极中期数据研发注册政策Moleculin Biotech在65届美国血液学会年会和展览会上公布了其针对急性髓系白血病（AML）的Annamycin药物的初步疗效数据。数据显示，在11名接受治疗的受试者中，36%的患者达到完全缓解（CR），在9名接受Annamycin治疗的受试者中，44%的患者达到CR。这些缓解持续时间可达8个月以上，且无复发。此外，MB-106 Phase 1B/2临床试验的招募已达到59%。Annamycin继续显示出100%的非心脏毒性。公司还宣布将在ASH会议上发表关于MB-106临床试验的论文。PRNewswire2023-12-11322急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 Moleculin Biotech Inc
-
Mustang Bio 在 2023 年美国血液学会 （ASH） 年会上公布了 MB-106 更新的 1/2 期多中心临床数据研发注册政策Mustang Bio公司宣布，其CD20靶向的第三代自体CAR T细胞疗法MB-106在多中心1/2期临床试验中显示出良好的安全性和疗效数据。该疗法针对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。试验结果显示，所有9名患者均对治疗有临床反应，其中100%的滤泡性淋巴瘤患者达到完全缓解。此外，该疗法在患者中表现出可接受的耐受性安全特征，未发生高于1级的细胞因子释放综合征（CRS）或任何级别的免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。MB-106疗法有望在2024年初完成2期临床试验剂量水平的推荐，并计划进行首个针对复发或难治性巨球蛋白血症的注册性CAR-T细胞疗法试验。GlobeNewswire2023-12-11592CD20 慢性淋巴细胞白血病 Mustang Bio Inc
-
Mustang Bio 宣布 MB-106 CD20 靶向 CAR-T 数据入选在第 65 届美国血液学会 （ASH） 年会上呈报研发注册政策Mustang Bio公司宣布，其针对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的CD20靶向自体CAR-T细胞疗法MB-106的初步临床试验数据将在2023年12月9日至12日在圣地亚哥举行的第65届美国血液学学会（ASH）年会上进行海报展示。MB-106由Mustang与弗雷德·哈钦森癌症研究中心（Fred Hutch）合作开发。初步数据显示，接受MB-106治疗的患者显示出良好的安全性和有效性，其中一些患者达到了完全缓解或非常好的部分缓解。此外，Mustang公司还计划在2024年中开始进行关键性2期临床试验，并有望在2026年中披露试验的初步数据。GlobeNewswire2023-11-02652CD20 慢性淋巴细胞白血病 Mustang Bio Inc
-
丰泽生物科技公布 2023 年第二季度财务业绩和近期公司亮点医投速递Fortress Biotech发布2023年第二季度财务报告和公司最新亮点，总净收入为1740万美元，同比增长40%。公司宣布两款药物DFD-29和CUTX-101的NDA将在2023年下半年提交。此外，公司合作伙伴Checkpoint Therapeutics的cosibelimab新药申请已获FDA接受，目标日期为2024年1月3日。Fortress在多个领域取得进展，包括在皮肤癌、血液肿瘤和罕见病治疗方面的临床试验。公司还宣布了多个产品候选人的进展，包括MB-106、CUTX-101、COSIBELIMAB、DOTINURAD和AJ201等。BioPharm Catalyst2023-08-14504罕见病 多替诺雷 cosibelimab
MB-106同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
MB-106研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
合成生物学周报：中能建、中化学、悦达、君恒等联手上海机场共建SAF产业链，CAR-T细胞疗法再突破华安证券股份有限公司18页2486 -
基础化工行业周报：合成生物学周报：中能建、中化学、悦达、君恒等联手上海机场共建SAF产业链，CAR-T细胞疗法再突破华安证券股份有限公司18页1003
-
医药生物投融资双周报：安杰思上市，倍谙基大额获融浙商证券17页367
MB-106-数据快讯
-
29条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
12个
适应症
MB-106-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MB-106作用靶点
最新资讯
- 恒瑞医药1类减重新药HRS-1596片获批临床，每周一次口服GLP-1/GIP双靶点赛道再添新品
- 聚焦CGT创新转化：摩熵数科主办2026 CPHI同期专题论坛圆满收官！
- 29家港股18A现金盘点：总储备266.8亿，头部5家占近半，Biotech分层格局显现
- 阿斯利康罕见病新药ALXN1850获FDA优先审评，长效酶替代疗法攻坚低磷酸酯酶症
- 科伦药业4类仿制药雌二醇地屈孕酮片获批上市，绝经后激素替代治疗迎来国产首仿
- 扬子江药业中药1.1类新药ZYY-757颗粒获批临床，瞄准慢性心力衰竭中医适应症
- 海思科1类新药HSK42360-Na片拟纳入CDE突破性治疗，BRAF V600突变脑胶质瘤新靶点突破
- 30年空白终结！拜耳非奈利酮获FDA批准，1型糖尿病相关肾病迎来首个新药，UACR直降25%
- 康方生物第4款ADC获批临床：EGFR/Trop2双抗ADC新药AK158D1剑指晚期恶性实体瘤
- 2026蓝皮书｜CGT未来3-5年研判：技术演进、适应症梯队、国内企业能力框架
MB-106相关适应症
最新视频
-
CGT药物开发实例与策略论坛
12630
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
12812
2026-09-14
-
核酸药破局之路：疫苗、递送、出海
12830
2026-09-11
-
全球CRO正在"一分为二"：CRO的6个判断
13311
2026-09-08
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
18718
2026-09-03
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12059
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11