奥妥珠单抗核心数据概览
奥妥珠单抗资讯动态
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【前沿资讯】莫妥珠单抗联合基于疗效调整的维泊妥珠单抗及奥妥珠单抗治疗初治惰性B-NHL前沿研究化学免疫治疗一直是初治惰性B细胞淋巴瘤的标准治疗。 研究假设，初始使用CD3/CD20双特异性抗体莫妥珠单抗，随后采用基于疗效调整的维泊妥珠单抗联合奥妥珠单抗序贯给药，可形成一种优化的无化疗治疗方案。 在莫妥珠单抗治疗后，经正电子发射断层扫描-计算机断层扫描（PET-CT）评估未达到完全缓解（CR）的患者，可继续接受6个周期的维泊妥珠单抗和奥妥珠单抗治疗。Htology2026-08-21153维泊妥珠单抗 莫妥珠单抗 奥妥珠单抗
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王伟教授：真实世界视角下CLL/SLL限时方案与持续BTKi一线治疗选择的“个性化拼图”专家观点慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗格局在过去十年间经历了深刻变革。 以布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）为代表的持续靶向治疗与以维奈托克联合奥妥珠单抗（Ven-O）为代表的限时靶向治疗，已成为初治患者的标准选择。 近期，加拿大阿尔伯塔大学团队在 European Journal of Haematology 杂志发表了一项基于人群的真实世界研究，首次从多维度揭示了CLL/SLL一线治疗选择背后的复杂逻辑。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-13192奥妥珠单抗 慢性淋巴细胞白血病
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北京Biotech三闯IPO，领先罗氏拿下全球首款肾病单抗医药投融资2026 年 8 月，北京天广实生物向北交所提交招股书，正式启动上市进程。 这一次，公司选择北交所第四套上市标准：预计市值不低于15亿元，近两年研发投入累计不低于5000万元。 这是其寻求在科创板、港交所上市未果后的第三次冲击二级市场。动脉网-最新2026-08-08361系统性红斑狼疮 肾病 北京天广实生物技术股份有限公司
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林全德教授：泽布替尼联合奥妥珠单抗相较末线治疗显著延长PFS——ROSEWOOD研究GMI分析为R/R FL提供疗效新证据前沿研究滤泡性淋巴瘤（FL）是最常见的惰性淋巴瘤，尽管FL以惰性临床病程和对治疗反应良好为特征，大多数患者可存活数十年，但其异质性强，部分患者依旧面临着高复发率和组织学转化等临床挑战，并且仍无法治愈，随着治疗线数的增加，疾病控制间期逐渐缩短。 以小分子抑制剂、靶向药物为基础的治疗方案在FL治疗中展现出显著的疗效优势，同时呈现出差异化的安全性特征。 在Ⅲ期ROSEWOOD研究中，新一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）泽布替尼联合奥妥珠单抗（ZO方案）对比奥妥珠单抗单药（O）治疗复发/难治性（R/R）FL，中位无进展生存期（PFS）显著延长（28.0个月 vs 10.4个月，HR 0.50）。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-07141泽布替尼 奥妥珠单抗 滤泡性淋巴瘤
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钱正子教授：最佳uMRD6率达85%、停药后91%维持完全缓解——泽布替尼联合方案为TP53突变MCL带来深度缓解新策略临床研究套细胞淋巴瘤（MCL）是一类具有明显异质性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，其中携带TP53突变的患者预后尤差。 在第67届美国血液学会（ASH）年会上，研究者公布了Ⅱ期BOVen研究的延长随访结果。 该研究系统 评估了一线泽布替尼、奥妥珠单抗和维奈克拉三联方案在伴TP53突变初治MCL患者中的疗效与安全性 ，并重点分析了患者完成治疗停药后的长期结局。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-06234维奈克拉 泽布替尼 套细胞淋巴瘤
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注册审批一周内罗氏眼科在华连下两城：IL-6单抗伐米奇拜单抗拟优先审评治UME，法瑞西单抗预充式获批扩适应症。 同期半年报显营收增6%，但创新药放缓、七款新药出管线，靠过期老药Xolair撑增长。其战略为优势眼科加码、低确定性方向止损，借BD补储备，目标2030年19款新药获批。摩熵医药2026-08-056786Roche AG IL-6 法瑞西单抗 -
边欣：重构罗氏制药中国的增长逻辑专家观点罗氏制药中国，正在重构前行的动力。 2026 年，经典产品仍是这家全球制药巨头的业务基石，一批拥有新机制、新适应症和新给药方式的创新产品则在加速接棒。 中国市场的需求，正成为这些产品在国际区域增长的重要推动力，罗氏公布的数据显示，赫双妥（Phesgo，帕妥珠曲妥珠单抗）在国际区域增长 47%，优罗华（Polivy，维泊妥珠单抗）增长 47%，佳罗华（Gazyva，奥妥珠单抗）增长 21%，安圣莎（Alecensa，阿来替尼）增长 13%。医药代表2026-07-24253维泊妥珠单抗 奥妥珠单抗 阿来替尼
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罗氏重磅肾药纳入优先审评，预计 Q4 获批审批动态7 月 15 日，罗氏宣布，美国 FDA 已授予 奥妥珠单抗 治疗 原发性膜性肾病 (pMN) 的新适应症上市申请优先审评资格。 FDA 预计将于 2026 年 11 月前做出批准决定。 pMN 是一种慢性自身免疫性疾病。新浪医药2026-07-16198CD20 干燥综合征 奥妥珠单抗
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【前沿】摆脱无药困境，实现长期完全缓解，上海儿童医学中心自研双靶CAR-T成功救治儿童系统性红斑狼疮合并难治性血小板减少前沿研究近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心发布重磅临床研究成果——肾脏科联合血液科细胞治疗团队，运用自主研发的CD19/CD22双靶点CAR-T细胞疗法，成功救治一例系统性红斑狼疮合并难治性免疫性血小板减少（SLE-ITP）重症患儿。 目前患儿已停用全部治疗药物，随访20个月血小板指标持续稳定达标，实现长期疾病完全缓解。 相关研究成果已刊发于国际风湿病领域顶刊《Annals of Rheumatic Diseases》（ARD，中科院一区，影响因子24分），也是全球首次报道该疗法用于儿童SLE-ITP 的成功救治案例。上海儿童医学中心2026-07-16449系统性红斑狼疮 CD19 CD22
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注册审批7月15日罗氏宣布，FDA授予奥妥珠单抗治疗原发性膜性肾病的申请优先审评，预计2026年11月决定。若获批将成为全球首款疗法。依据III期MAJESTY研究，其两年完全缓解率36.9%显著优于对照药5.7%，安全性良好。这是该药近几月第二项优先审评，正从血液瘤向自免领域拓展。摩熵医药2026-07-166881甲状腺眼病 奥妥珠单抗 他克莫司
奥妥珠单抗关键临床试验信息
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奥妥珠单抗同品种项目国内申报进度
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奥妥珠单抗研究报告
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泽布替尼远期收入重估，后续管线待验证浦银国际证券有限公司15页0
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奥妥珠单抗-数据快讯
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245条
资讯
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0
批文数
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27.89亿元
累计销售额
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25个
适应症
奥妥珠单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
奥妥珠单抗作用靶点
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