Sorrento Therapeutics Inc
Sorrento Therapeutics Inc全景洞察，整合Sorrento Therapeutics Inc相关内容 122 条、相关药物 54 个、全球临床试验 50 条，覆盖适应症 73 个；同时收录专业报告 4 份、资讯动态 118 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Sorrento Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Sorrento Therapeutics Inc最新动态。
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Sorrento Therapeutics Inc资讯动态
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癌症中的MYC：从“不可成药”靶点到临床临床研究MYC是最臭名昭著的癌基因之一。 与其他常见癌基因的一个显著区别在于，其失调通常不是由直接突变引起，而是由其他致癌病变持续激活所致。 尽管MYC在肿瘤发生和维持中具有无可置疑的作用，但迄今为止尚未有MYC抑制剂获批用于临床。小药说药2026-04-08458恶性肿瘤 肿瘤 MYC
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赖氨酸定点偶联技术在抗体偶联药物的应用前沿研究传统的赖氨酸偶联ADC药物采用非定点偶联技术，代表性药物有Kadcyla、Mylotarg、Besponsa。 天然存在于赖氨酸侧链中的氨基，是与单抗偶联最方便的官能团，其不需要预先的化学修饰步骤。 赖氨酸侧链中的氨基在亲核性方面仅次于硫醇基团，但明显领先于其他的氨基酸的侧链(如精氨酸、丝氨酸、色氨酸、蛋氨酸)。小药说药2025-07-15258HER2 曲妥珠单抗 Sorrento Therapeutics Inc
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毕井泉与中国创新药往事公司动态2025年5月29日，据中 央纪委国家监委披露 ，十四届全国政协常委、经济委员会副主任 毕井泉涉嫌严重违纪违法，目前正接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查。 毕井泉生于1955年9月，1978年考入北京大学经济学系。 毕井泉被认为是中国药审改革的关键人物。新浪医药2025-05-30310糖尿病 北京大学 北京加科思新药研发有限公司
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赖氨酸定点偶联K-188, K-248前沿研究K-lock定点偶联技术是由Concortis Biosystems公司（被Sorrento Therapeutics收购，Sorrento 于2023年2月申请破产）开发的一种用于抗体药物偶联物制备的创新技术。 以下是关于K-lock技术的一些关键点： 1. 赖氨酸残基微环境差异的利用。 然而，抗体上通常存在多个赖氨酸残基，传统方法会导致随机偶联，产生异质性ADC。医药速览2025-03-17217Sorrento Therapeutics Inc
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25亿美元特殊目的收购达成，以推进坐骨神经痛止痛药物前景交易并购Semnur Pharmaceuticals是Scilex Holding Company全资子公司，Semnur是一家临床后期专业制药公司，专注于开发和商业化新型非阿片类疼痛疗法。 根据协议， Semnur Pharmaceuticals将通过Denali Capital Acquisition特殊目的收购公司（SPAC）交易上市。 此次交易的价值为25亿美元。一度医药2024-09-04754疼痛 坐骨神经痛 Scilex Holding CO
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值得关注的35家免疫细胞治疗企业和技术管线公司动态自 2017年，FDA批准全球第一款CAR-T细胞疗法 Kymriah ，人类正式迈进肿瘤免疫细胞疗法的新纪元。 肿瘤免疫细胞 临床治疗研究和商业化也进入快车道， 我们一起看看这些免疫细胞治疗企业和技术管线。 Allogene，2017年成立，总部位于加利福尼亚州，专注于开发治疗肿瘤的通用型嵌合抗原受体T细胞（UCAR-T）疗法。细胞与基因治疗领域2024-08-071075Johnson & Johnson 肿瘤 溪砾科技（深圳）有限公司
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Virpax Pharmaceuticals 宣布与 Sorrento Therapeutics， Inc. 和 Scilex Pharmaceuticals， Inc. 的诉讼和解提案。医投速递Virpax Pharmaceuticals与Sorrento Therapeutics和Scilex Pharmaceuticals达成诉讼和解，双方将签订一份互释和和解协议。Virpax将向原告支付350万美元现金，并在2024年7月1日前支付250万美元，以解决所有针对Virpax的索赔。此外，Virpax还将支付原告来自Epoladerm、Probudur或Envelta产品年度净销售额的6%作为特许权使用费，直至最后一个有效专利期限届满和任何监管独家期结束。Virpax首席执行官Gerald Bruce表示，双方对诉讼的满意解决感到高兴，现在可以全力以赴开发药物产品候选人和两个主要项目的IND申请。Virpax正在开发非成瘾性疼痛管理产品，并寻求FDA对两个处方药候选人的批准，包括用于术后疼痛管理的单次注射脂质体布比卡因制剂Probudur和用于治疗急性及慢性疼痛的鼻内分子包裹阿片肽制剂Envelta。Businesswire2024-02-27488疼痛 术后疼痛 Virpax Pharmaceuticals Inc
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Sorrento 宣布在接受口服 mpro 抑制剂作为 COVID-19 独立治疗药物 Ovydso （Olgotrelvir） 治疗的轻度或中度 COVID-19 成人患者中达到主要终点和关键次要终点研发注册政策Sorrento Therapeutics宣布，其口服Mpro抑制剂Ovydso（Olgotrelvir，STI-1558）在针对轻中度COVID-19患者的III期临床试验中取得积极结果。该试验是一项随机双盲、安慰剂对照的关键性研究，共招募了1,212名患者，主要终点是11项COVID-19相关症状的持续恢复时间，关键次要终点是治疗4天（治疗后三天）的病毒RNA拷贝数降低。结果显示，Ovydso将11项COVID-19相关症状的恢复时间缩短了2.4天，并将病毒RNA负荷降低了0.80 log10。大多数不良事件轻微，两组之间平衡。Sorrento已与中国国家药品监督管理局（NMPA）沟通，提交新药申请（NDA）并加速审批，同时计划与世界各地的其他监管机构讨论Ovydso的审批途径。247 Market News2023-09-12642COVID-19 国家药品监督管理局 3CLpro
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Sorrento Therapeutics 宣布 Resiniferatoxin （RTX） 治疗中度至重度膝骨关节炎 （OAK） 患者膝关节疼痛的 2a 期临床试验结果呈阳性研发注册政策Sorrento Therapeutics公司宣布，其研发的RTX药物在针对中度至重度骨关节炎疼痛的Phase 2a临床试验中取得积极结果。试验显示，所有研究目标均达成，包括在剂量组中证明安全性、证实所选剂量对安慰剂（利多卡因）和活性对照（类固醇）的有效性和持久性。所有RTX剂量（7.5至20 µg）均被良好耐受，严重或严重不良事件（AEs）很少。大多数报告的AE与给药后的疼痛有关，并在治疗后数小时内解决。在所有组别（包括安慰剂组）中报告的严重AE非常少，且与剂量无关。RTX注射后给药的疼痛易于控制。20mcg剂量的RTX在治疗后的26周及以后的有效性和持久性方面优于所有其他剂量组（包括该适应症的批准药物（关节内皮质类固醇））。20mcg和12.5mcg已被选为临床最佳和最小有效剂量，以进行进一步的临床2期关键性或3期试验。GlobeNewswire2023-09-07324Sorrento Therapeutics Inc
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Sorrento Therapeutics， Inc. 宣布与 NIAID 签订了一份价值 460 万美元的美国政府合同，用于开发用于大流行病防范的灵敏、可重复使用和快速诊断平台交易并购Sorrento Therapeutics获得国家过敏与传染病研究所（NIAID）的460万美元合同，用于开发针对生物防御、耐药性感染和新兴传染病体外诊断技术。项目旨在开发一个快速、灵敏、准确的诊断平台，提高现有快速检测设备的性能，并利用Sorrento的抗体库和Virex Health的化学检测技术。该平台旨在应对突发或重新出现的威胁，并有望迅速扩展到其他病原体。Sorrento和Virex Health计划在合同结束时交付一个可快速部署的诊断工具，以应对生物防御和新兴传染病准备的需求。Biospace2023-06-13277Sorrento Therapeutics Inc
Sorrento Therapeutics Inc药物研发管线
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Sorrento Therapeutics Inc研究报告
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创新药周报：赛诺菲BTKi rilzabrutinib治疗ITP III期试验取得积极结果华创证券23页2161
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信达生物（01801）：十年砺剑锻造集成平台，创新厚积薄发剑指全球化biopharma国盛证券82页1416
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Sorrento Therapeutics Inc-数据概览
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Sorrento Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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