疟疾资讯动态
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Immunity | 卵黄囊起源的CD163⁺巨噬细胞决定疟疾后脾脏韧性前沿研究脾脏作为机体血液循环过滤和免疫防御的核心器官，其功能的维持高度依赖于 红髓巨噬细胞 （ RPMs ） 、 边缘区巨噬细胞 （ MZMs ） 、 边缘区金属嗜性巨噬细胞 （ MMMs ） 和 白髓巨噬细胞 （ WPMs ） 等特定亚群的协同作用。 疟疾作为一种由疟原虫引起的致死性溶血性疾病，急性期伴随大量红细胞破裂和游离血红素释放，可诱导强烈的氧化应激与炎症反应，导致脾脏结构破坏和巨噬细胞功能紊乱。 近日，德国波恩大学生命与医学科学研究所 Elvira Mass 和 Lynette Beattie 在 Immunity 期刊发表题为 CD163+ red pulp macrophages interact with marginal metallophilic macrophages during bloodstage malaria to maintain splenic architecture 的研究论文， 揭示了一类卵黄囊起源、高表达CD163且具有专职铁回收功能的红髓巨噬细胞（RPMiron）亚群，在疟疾感染后因溶血应激发生不可逆丢失，进而通过中断GDF15依赖的RPM-MMM营养性信号轴，导致脾脏边BioArt2026-08-2047疟疾 GDF15
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Nat Commun丨张青锋/尚晓敏/刘亚丽等揭示重症疟疾致病基因的关键调控因子前沿研究疟疾 （ malaria ） 是由疟原虫感染引起的 全球三大传染病之一 。 世界卫生组织数据显示，全球每年仍有 2 亿 多 人感染疟疾，并造成 60 余万 人死亡 。 其中，由 恶性疟原虫 （ Plasmodium falciparum ） 引起的重症疟疾，尤其是脑型疟疾，是导致死亡的主要原因之一。BioArt2026-08-1479疟疾
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佐剂理性设计（二）：你想要什么样的免疫应答？前沿研究保护机制是阻断感染还是清除感染细胞。 不同病原体的 CoP 截然不同，因此对佐剂的免疫需求也截然不同 。 核心CoP 胞外病原体（急性） 流感、新冠、 RSV 高中和抗体 、 B 细胞记忆 胞内细菌 /寄生虫 结核、疟疾（肝期） Th1/Th17 CD4 + T 、 功能性抗体 潜伏 /再激活病 毒 VZV（带状疱疹）。VARNOTECH华诺泰2026-08-07131疟疾
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深度分析本文统一采用各企业正式披露的FY2025完整财报数据，梳理日本制药TOP10格局：日本药企Top10合计约15.3万亿日元：武田4.51万亿居首（微降换挡），大冢2.47万亿（药+营养健康），安斯泰来2.14万亿、第一三共2.12万亿紧追（ADC驱动）。中外、卫材、小野、盐野义、协和麒麟、住友随后。规模不等于创新力，ADC、阿尔茨海默药、iPS细胞疗法成全球竞争新武器。药市场透视2026-08-036126罕见病 老年性痴呆 肿瘤 -
深度分析近期生物医药热点多集中于GLP-1、ADC等领域，感染病赛道相对冷清。日本盐野义却持续布局：2026年6月新冠口服药Xocova获FDA批准用于暴露后预防，同月抗真菌药olorofimⅢ期数据积极；7月推进长效疟疾预防药研发。其以HIV授权收入为支撑，兼顾抗病毒、抗菌、抗真菌及全球公共卫生领域，走“提前准备”路线，虽回报慢、风险高，却瞄准感染病全周期管理能力。药市场透视2026-07-307466GLP-1 恶性肿瘤 疟疾 -
投融资生物医药行业回归理性，资本重临床价值而非概念。2026年7月鑫康合、Chai Discovery等获大额融资，Erasca募资超6亿美元，恒瑞关联公司及BlossomHill推进IPO；阿斯利康、礼来等达成多项全球交易。行业竞争深化，聚焦研发实力与真实医疗问题解决能力。药市场透视2026-07-207205AstraZeneca PLC Erasca Inc Chai Discovery Inc -
Agent KongMing背后的八年：AI如何一步步走进药物研发前沿研究人工智能已经能够写代码、生成图片、分析海量数据，甚至帮助科学家设计全新的候选分子。 那么，为什么直到今天，它依然不能独立设计出一款真正的新药。 对于全球健康药物研发中心（GHDDI）来说，答案并不在于AI是否足够聪明，而在于药物研发本身就是一项高度复杂的系统工程。全球健康药物研发中心2026-07-16172清华大学 疟疾
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Nat Immunol | 记忆Treg重编程为TFH样细胞介导疟疾复发保护前沿研究在适应性免疫中，Treg细胞通过抑制过度免疫激活维持免疫稳态 【1】 ，其记忆亚群 （mTreg） 在再次遭遇抗原时可快速扩增并发挥抑制功能，以减轻反复感染 （如季节性流感、复发性疟疾等） 中的免疫病理损伤 【2 , 3】 。 近年来， TFH （ 滤泡辅助T细胞 ） 细胞可上调FOXP3获得Treg特征、Treg细胞在特定组织中呈现T FH 样表型等发现提示CD4 + T细胞亚群在炎症环境中存在功能可塑性。 然而，mTreg细胞在复发感染中是否同样具备这种可塑性，其功能是否会从免疫抑制转换为保护性应答，目前尚不清楚。BioArt2026-07-14167CD4 疟疾 FOXP3
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全球首款！上海药企拿下本迪布焦埃博拉病毒检测WHO EUL认证，填补全球防控空白审批动态当前，非洲部分地区正遭遇本迪布焦型埃博拉疫情。 这一致死率超80%的毒株，至今无疫苗、无特效药，全球长期缺乏通过世界卫生组织（WHO）认证的标准化检测工具。 本迪布焦埃博拉的防控困局。上海科技2026-07-07188猴痘 上海之江生物科技股份有限公司 伤寒
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【出海ING】对话普世利华：WHO背书、拿下13国订单，探索公共卫生出海路公司动态2025年11月，丹麦哥本哈根，世界肺部健康大会。 大会有一个专门的中国创新专场。 几家中国企业依次登台，向全球的相关从业者展示自己的产品和相关临床数据。动脉网-最新2026-07-06142艾滋病 疟疾 北京蛋黄科技有限公司
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由恶性疟原虫引起的包括儿童和婴儿（体重在5公斤及以上）患者的急性、无并发症感染或包括恶性疟原虫在内的混合感染的备用紧急治疗。蒿甲醚本芴醇分散片可用于在无法在 24 小时内获得医疗救助或当地无此药物的情况下作为自我使用的备用紧急治疗。 由于本品对药物敏感的恶性疟原虫和耐药的恶性疟原虫都有效，因此也推荐用于在寄生虫可能对其他抗疟药物产生耐药性的地区感染的疟疾。
已完成
BE试验
主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。
已完成
BE试验
主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。
已完成
BE试验
成人疟疾、铬盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮以及成人急性和慢性类风湿关节炎。
已完成
Ⅰ期
疟疾研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页47 -
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2398 -
世界疟疾报告2025世界卫生组织21页1853 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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国家预防和控制行动计划：抗微生物耐药性世界卫生组织36页2740
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中国带状疱疹疫苗行业分析报告摩熵咨询33页824
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“特朗普经济学”系列之十四：特朗普怎样对医药“动刀”？财通证券21页1417
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药品豁免“对等关税”，医药板块优势明显中泰证券12页1381
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投资价值分析报告：业绩低点已过，多业务带动新发展华通证券国际24页2222
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昆药集团（600422）：银发健康产业引领者，有望利空出尽释放业绩潜力国盛证券22页2914
疟疾-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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3个
批准上市
疟疾全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
疟疾相关靶点
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