报告时间：2025-09-30
股票代码：ATHA
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Athira Pharma Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Athira Pharma Inc资讯动态
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狮吼换新颜，药企易名路漫漫公司动态摘要： 西雅图药企 Athira Pharma 岁首换标，摇身成 LeonaBio，携狮雌之名踏新途。 此番更名非凭空而来，既系于乳腺癌新药收购，亦藏着洗去过往阴霾的心思。 西雅图的 Athira Pharma 忽然宣布，要改名叫 LeonaBio 了。生物制品圈2026-01-10480乳腺癌 Athira Pharma Inc
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LeonaBio公司更名并推进新药研发医药投融资LeonaBio公司（前身为Athira Pharma）宣布更名，以反映其专注于开发治疗严重疾病新疗法的承诺。公司已获得开发并商业化拉索福昔芬（用于治疗转移性乳腺癌）的权利，目前该药物正在进行3期临床试验。LeonaBio还计划推进ATH-1105的研发，这是一种针对神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）的下一代小分子药物。公司已完成对拉索福昔芬的全球独家许可，并获得了9000万美元的前期融资，以支持其研发计划。LeonaBio的股票将于2026年1月12日在纳斯达克资本市场以新股票代码“LONA”开始交易。Biospace2026-01-09469转移性乳腺癌 肌萎缩侧索硬化 Athira Pharma Inc
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Athira Pharma公布ATH-1105临床试验结果，探索战略选择以最大化股东价值研发注册政策Athira Pharma公司宣布了其药物ATH-1105在健康志愿者中进行的1期临床试验结果，结果显示该药物具有良好的安全性和耐受性，以及剂量成比例的药代动力学和中枢神经系统渗透性。公司正在探索战略选择以最大化股东价值，并期待将ATH-1105推进至ALS患者的临床试验。此外，公司还进行了10比1的反向股票分割，并继续探索战略替代方案。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和投资为2520万美元，而截至2024年12月31日为5130万美元。GlobeNewswire2025-11-07461Athira Pharma Inc
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Athira Pharma宣布进行10股并1股的股票反向分割医投速递Athira Pharma，一家专注于开发小分子药物以恢复神经元健康和减缓神经退化的临床阶段生物制药公司，宣布将对其发行的授权普通股进行10股并1股的反向分割。该股票分割已获得股东批准，并授权董事会决定具体的分割比例和实施时间。反向分割将于2025年9月17日东部时间下午5点生效，预计股票将从2025年9月18日开始在纳斯达克资本市场以分割调整后的价格交易。此举旨在提高每股股价，以满足纳斯达克最低1美元的最低标价要求，并可能改善公司股票的市场性和流动性，吸引更广泛的投资者，以增加对公司投资兴趣。分割后，每10股现有股票将合并为1股新股票，授权股总数将从9亿股减少至9000万股。GlobeNewswire2025-09-11472Athira Pharma Inc
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Athira Pharma 在 ALS Nexus 2025 上展示 ATH-1105 1 期试验结果研发注册政策Athira Pharma在2025年8月14日于德克萨斯州达拉斯举行的ALS Nexus 2025会议上公布了其新型小分子药物ATH-1105在健康志愿者中进行的1期临床试验结果。ATH-1105是一种口服、中枢神经系统渗透的下一代小分子药物，旨在调节神经生长因子HGF系统，用于治疗包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）在内的神经退行性疾病。试验结果显示，ATH-1105具有良好的安全性和耐受性，剂量呈比例的药代动力学和中枢神经系统渗透性，并在ALS的预临床模型中显示出有益的效果。该研究数据在会议中进行了展示，并支持了ATH-1105的进一步开发。GlobeNewswire2025-08-14613肌萎缩侧索硬化 Athira Pharma Inc
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2025年有望在中国上市的AD药物（附全球AD药物研发进展）审批动态阿尔茨海默症（AD）患者数量随老龄化加剧持续攀升， 中国已成为全球AD负担最重的国家之一。 2025年患者人数约 960万 ，占全球总数的近 1/3 。 随着 人口老龄化 加剧（80岁以上人群患病率高达30%），预计到2030年患者将突破1000万。触界生物2025-03-14254帕金森病 精神分裂症 适应障碍
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深度分析2024年，全球医药研发领域经历了110个重要临床试验失败事件，涉及多个治疗领域。本文汇总并介绍了其中部分失败案例，探讨了失败原因、影响及对未来新药研发的启示。这些失败揭示了新药研发的复杂性和挑战。药事纵横2025-01-068104肿瘤 belapectin Galectin Therapeutics Inc -
CNS新药即将迎来大爆发时代前沿研究随着社会的前进和生活质量的提升，人类的预期寿命在不断增长，老龄化的步伐也在加快，随之而来的是中枢神经系统（CNS）疾病的发病率也在逐步上升，如帕金森病和阿尔兹海默症等老年性疾病对人类的健康和生活质量构成了严重威胁。 同时，生活节奏的加快和竞争的加剧带来了更大的精神压力，这导致了失眠和抑郁症等精神障碍的发病率急剧增加。 不断上升的患病数量为全球中枢神经类药物市场不断扩容，正在催化越来越多的CNS新药诞生。艾美达医药咨询2025-01-03320翰森制药集团有限公司 失眠 帕金森病
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Athira Pharma 在运动神经元疾病协会第 35 届 ALS/MND 国际研讨会上呈报临床前数据，强调 ATH-1105 在 ALS 模型中的神经保护作用研发注册政策Athira Pharma在加拿大蒙特利尔举办的第35届国际肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病协会年会上展示了其药物ATH-1105的预临床数据，该药物是一种针对神经退行性疾病的小分子药物，能够恢复神经元健康并减缓神经退变。研究显示，ATH-1105在人类运动神经元模型中表现出神经保护作用，尤其是在表达SOD1-A4V突变的细胞中。这些发现为ATH-1105在动物模型中的神经保护和改善神经、运动功能、炎症和神经退变生物标志物以及生存率的证据提供了补充。ATH-1105目前正在进行一项1期临床试验，以评估其安全性和耐受性。Athira Pharma致力于开发小分子药物，以改变神经退行性疾病的治疗方式。Biospace2024-12-09545肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 Athira Pharma Inc
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Athira Pharma 将在 2024 年阿尔茨海默病临床试验 （CTAD） 会议上展示 Fosgonimeton 的 2/3 期 LIFT-AD 临床试验结果研发注册政策Athira Pharma宣布，其针对阿尔茨海默病（AD）的药物fosgonimeton的Phase 2/3 LIFT-AD临床试验结果将在2024年10月29日至11月1日在西班牙马德里举行的第17届阿尔茨海默病临床试验会议上公布。尽管主要终点未达到统计学意义，但fosgonimeton在认知和功能方面显示出积极趋势，特别是在快速进展的亚组中。此外，生物标志物数据支持HGF调节的广泛神经保护机制。Athira正在推进ATH-1105的临床开发，这是一种新型口服小分子，旨在治疗神经退行性疾病，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和阿尔茨海默病（AD）。公司正在进行一项针对健康志愿者的Phase 1临床试验，预计将在2024年底完成，并计划在2025年开始对ALS患者进行给药。GlobeNewswire2024-10-22558老年性痴呆 肌萎缩侧索硬化 Athira Pharma Inc
Athira Pharma Inc药物研发管线
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Athira Pharma Inc融资信息
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融资金额
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2020-06-04
医药研发/制造
化学&生物药
B轮(B2)
Logos Capital
Logos Capital
Franklin Templeton Investments
Franklin Templeton Investments
Perceptive Advisors
RTW Investments
Sofinnova Partners
LifeSci Venture Partners
Suzanne Kayne
Highside Capital Management
Avidity Partners
Janus Henderson Investors
Viking Global Investors
Sahsen Ventures
Rick
Rock Springs Capital
Surveyor Capital
Venrock Capital
——
2017-11-02
医药研发/制造
化学&生物药
B轮(B1)
Alzheimer's Drug Discovery Foundation
Alzheimer's Drug Discovery Foundation
Michael Montgomery
Michael Montgomery
W Fund
杜比创投
Bruce Montgomery
Kayne Anderson Capital Advisors
——
Athira Pharma Inc-数据概览
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0个
申报临床
-
2个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
Athira Pharma Inc布局靶点
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