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Athira Pharma Inc

存续
上市

公司全称：Athira Pharma Inc

国家/地区：美国/——

类型：神经退行性疾病治疗用新药研发商

公司介绍：

Athira Pharma, Inc.于2011年3月31日在华盛顿州注册成立为M3 Biotechnology，Inc.，并于2015年10月27日在特拉华州重新注册为股份公司。该公司是一家处于临床后期阶段的生物制药公司，致力于开发小型药物分子来恢复神经元健康并阻止神经变性。凭借公司的候选产品，它旨在通过其新颖的作用机制提供快速的认知改善，并改变神经系统疾病的病程。

基本信息

成立时间：

2015-04-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-425-6208501

联系邮箱：

Julie.rathbun@athira.com

地址：

18706 North Creek Parkway Suite 104 Bothell Washington 98011

公司官网：

www.athira.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
拟肽类药物
小分子药物治疗
药物治疗

热门标签：

拟肽类药物
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Leen Kawas ——

President, Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：Leen Kawas，2014年1月起，担任本公司的首席执行官、董事。此前，Kawas博士曾担任我们的Vice President。Kawas博士在多个董事会任职，包括华盛顿州州长生命科学咨询委员会，阿尔茨海默症药物发现基金会科学审查委员会和阿尔茨海默症协会华盛顿分会委员会。她也曾担任the International Alzheimer’s Association Business Consortium的联席主席。Kawas博士于2011年在华盛顿州立大学（Washington State University）获得分子药理学博士学位，并于2008年在约旦大学（University of Jordan）获得药学学位。

Tadataka Yamada ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：Tadataka Yamada自2019年8月起担任Icosavax, Inc.的董事会主席。他曾担任Frazier的风险合伙人(2015年6月以来)。从2011年6月到2015年6月，Yamada博士担任Takeda的首席医疗和科学官和董事会成员。从2011年到2021年3月，他担任安捷伦技术公司(一家在纽约证券交易所上市的全球科学仪器制造和临床诊断公司)的董事会成员。山田博士从2016年6月到2019年10月担任董事会的CSL有限,生物技术公司在澳大利亚证券交易所上市,2017年6月以来,他一直担任董事会主席的生物,一个公共基因药物公司。自2019年3月以来，他担任Phathom Pharmaceuticals, Inc.(一家上市生物制药公司)的董事会主席。自2019年6月起，他担任Athira Pharma(一家公开的神经疾病公司)的董事会成员，并自2020年1月起担任Athira的主席。自2018年6月以来，他担任Prometheus Biosciences, Inc.(一家上市生物技术公司)的董事会主席。从2006年6月到2011年6月，Yamada博士曾担任比尔和梅林达·盖茨基金会的全球卫生方案总裁。从2000年到2006年，他担任葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline Inc.)的研发主席和董事会成员。在此之前，他在SmithKline Beecham担任研发职位。在加入SmithKline Beecham之前，Yamada博士是密歇根大学医学院(University of Michigan Medical School)内科系主任和密歇根大学医学中心(University of Michigan Medical Center)首席医师。Yamada博士担任the Clinton Health Access Initiative的董事会主席和the National Academy of Medicine的成员。他也是一位皇家医学院,美国医师学会的大师,一位皇家医师学院的职员,美国艺术与科学学会会员和美国胃肠病协会前任主席和美国医师协会。他持有New York University School of Medicine的医学博士学位，以及Stanford University的历史学学士学位。

Hans Moebius ——

Chief Medical Officer 薪酬：——

个人简介：Hans Moebius自2019年4月起担任我们的首席医疗官。在加入AthiraPharma，Inc.之前，Moebius博士共同创立了专注于靶向药物救援的Exciva GmbH公司，并于2016年至2019年担任其首席执行官兼首席医疗官，自2020年4月起再次担任代理首席医疗官。Moebius博士还于2016年10月起担任Rodin Therapeutics的科学顾问委员会成员，直到公司于2019年12月出售给Alkermes为止。在Rodin Therapeutics，他还于2016年12月至2018年4月担任代理首席医疗官。在此之前，Moebius博士曾担任Chase Pharmaceuticals临床研究执行Vice President，直到该公司于2016年被Allergan收购。Moebius博士于1983年在海德堡大学（University of Heidelberg）获得实验药理学博士学位，并于1976年在德国凯泽斯劳滕大学（University of Kaiserslautern）获得化学学士学位。Moebius博士于1982年在海德堡卡尔斯大学（Karls University of Heidelberg）完成医学研究，并于1986年至1991年在法兰克福/美因歌德大学（Goethe University Frankfurt/Main）完成住院治疗后获得神经病学和精神病学委员会认证。1984-1986年在Max-Planck-Institute for Brain Research的研究任期内，他讲授神经病理学和神经科学。Moebius博士还持有EUCOR University Basel/Switzerland，Freiburg/Germany和Strasbourg/France的欧洲制药医学ECPM证书。

Glenna Mileson ——

Chief Financial Officer and Corporate Secretary 薪酬：——

个人简介：Glenna Mileson自2015年10月起担任我们的首席财务官。在担任我们的首席财务官之前，Mileson女士作为B2B CFO Partners LLC的合伙人向我们提供外包的财务管理服务。2008年5月至2020年7月在B2B CFO Partners LLC任职期间，Mileson女士还为各种中型公司提供财务管理服务，包括Precision Genome Engineering，Inc.。Pregenen，一家生物技术公司，开发基因编辑和细胞信号技术，从2012年到2014年。在此之前，Mileson女士曾担任多个会计和财务领导职位，包括2006年至2008年在营销和广告公司POP担任财务Vice President，1997年至2006年在宏盟集团旗下的广告公司DDB Seattle担任首席财务官/财务总监。她的职业生涯始于担任Laventhol&Horwath公司（国家公共会计师事务所）的审计师和信息系统顾问，在那里她获得注册会计师认证。Mileson女士于1980年在华盛顿大学（University of Washington）获得工商管理学士学位。

John M. Fluke, Jr. ——

Director 薪酬：——

个人简介：John M. Fluke, Jr.，是福禄克资本管理有限公司的董事长，一家私人投资公司，并曾担任该职位自1990年以来，他也是临时首席行政人员和CellCyte遗传学公司，生物技术公司的董事，并自2013自2008年起担任该职位。自2011年起担任Pregenen公司是一家生物技术公司，董事长自2011年和Greyrock能源公司自2006年以来超临界技术公司董事兼MicroPlanet技术公司。他此前担任塔利的咖啡公司2005-2011的董事。自1984年起担任公司董事。

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企业动态

阿斯利拉制药获得新型选择性雌激素受体调节剂（SERM）Lasofoxifene的开发和商业化权利，融资支持其三期临床试验

2025-12-18 20:02:00

阿斯利拉制药公司宣布，已与Sermonix Pharmaceuticals达成协议，获得Lasofoxifene（一种选择性雌激素受体调节剂，用于治疗转移性乳腺癌）的开发和商业化权利。Lasofoxifene正处于III期临床试验阶段，目前已有超过50%的患者入组。阿斯利拉制药还宣布了一项9000万美元的私募融资，由Commodore Capital、Perceptive Advisors和TCGX共同领投，以支持Lasofoxifene的开发，包括其III期临床试验的主要数据公布和监管里程碑。此次融资将支持阿斯利拉制药在2028年之前的发展。

Athira Pharma公布ATH-1105临床试验结果，探索战略选择以最大化股东价值

2025-11-07 05:05:00

Athira Pharma公司宣布了其药物ATH-1105在健康志愿者中进行的1期临床试验结果，结果显示该药物具有良好的安全性和耐受性，以及剂量成比例的药代动力学和中枢神经系统渗透性。公司正在探索战略选择以最大化股东价值，并期待将ATH-1105推进至ALS患者的临床试验。此外，公司还进行了10比1的反向股票分割，并继续探索战略替代方案。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和投资为2520万美元，而截至2024年12月31日为5130万美元。

Athira Pharma 在 ALS Nexus 2025 上展示 ATH-1105 1 期试验结果

2025-08-14 19:00:00

Athira Pharma在2025年8月14日于德克萨斯州达拉斯举行的ALS Nexus 2025会议上公布了其新型小分子药物ATH-1105在健康志愿者中进行的1期临床试验结果。ATH-1105是一种口服、中枢神经系统渗透的下一代小分子药物，旨在调节神经生长因子HGF系统，用于治疗包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）在内的神经退行性疾病。试验结果显示，ATH-1105具有良好的安全性和耐受性，剂量呈比例的药代动力学和中枢神经系统渗透性，并在ALS的预临床模型中显示出有益的效果。该研究数据在会议中进行了展示，并支持了ATH-1105的进一步开发。

Athira Pharma 在运动神经元疾病协会第 35 届 ALS/MND 国际研讨会上呈报临床前数据，强调 ATH-1105 在 ALS 模型中的神经保护作用

2024-12-09 00:00:00

Athira Pharma在加拿大蒙特利尔举办的第35届国际肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病协会年会上展示了其药物ATH-1105的预临床数据，该药物是一种针对神经退行性疾病的小分子药物，能够恢复神经元健康并减缓神经退变。研究显示，ATH-1105在人类运动神经元模型中表现出神经保护作用，尤其是在表达SOD1-A4V突变的细胞中。这些发现为ATH-1105在动物模型中的神经保护和改善神经、运动功能、炎症和神经退变生物标志物以及生存率的证据提供了补充。ATH-1105目前正在进行一项1期临床试验，以评估其安全性和耐受性。Athira Pharma致力于开发小分子药物，以改变神经退行性疾病的治疗方式。

Athira Pharma 将在 2024 年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上展示 Fosgonimeton 的 2/3 期 LIFT-AD 临床试验结果

2024-10-22 19:00:00

Athira Pharma宣布，其针对阿尔茨海默病（AD）的药物fosgonimeton的Phase 2/3 LIFT-AD临床试验结果将在2024年10月29日至11月1日在西班牙马德里举行的第17届阿尔茨海默病临床试验会议上公布。尽管主要终点未达到统计学意义，但fosgonimeton在认知和功能方面显示出积极趋势，特别是在快速进展的亚组中。此外，生物标志物数据支持HGF调节的广泛神经保护机制。Athira正在推进ATH-1105的临床开发，这是一种新型口服小分子，旨在治疗神经退行性疾病，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和阿尔茨海默病（AD）。公司正在进行一项针对健康志愿者的Phase 1临床试验，预计将在2024年底完成，并计划在2025年开始对ALS患者进行给药。

Athira Pharma 宣布 Fosgonimeton 治疗轻度至中度阿尔茨海默病的 2/3 期 LIFT-AD 临床试验的顶线结果

2024-09-03 00:00:00

Athira Pharma宣布了其LIFT-AD临床试验的初步结果，该试验评估了肝细胞生长因子（HGF）正向调节剂fosgonimeton在轻度至中度阿尔茨海默病（AD）患者中的疗效和安全性。结果显示，主要终点和关键次要终点均未达到统计学意义，但在预先指定的患者亚组中，fosgonimeton显示出治疗效应。此外，与安慰剂相比，fosgonimeton治疗在生物标志物方面显示出方向性改善，与HGF调节的广泛神经保护机制一致。Athira将继续评估其下一代口服HGF调节剂，并计划在神经退行性疾病中进行临床试验。

Athira Pharma 在 2024 年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示了对 Fosgonimeton 保护神经元免受阿尔茨海默病相关病理侵害机制的新见解

2024-07-31 20:05:00

Athira Pharma在2024年阿尔茨海默病协会国际会议上展示了其研发的Fosgonimeton药物在治疗阿尔茨海默病中的新临床前数据。Fosgonimeton能够减轻由β-淀粉样蛋白引起的毒性，降低pTau水平，并减少蛋白质清除机制的破坏，这些机制可能对pTau病理学有贡献。研究显示，Fosgonimeton单独使用或与lecanemab联合使用，都能保护原代神经元免受β-淀粉样蛋白的毒性影响。此外，Fosgonimeton还改善了自噬作用，这对于清除病理蛋白如pTau至关重要。这些数据支持了Fosgonimeton作为阿尔茨海默病潜在治疗药物的研究，并可能为临床应用带来益处。

Athira Pharma 宣布最后一名患者完成了 Fosgonimeton 治疗轻度至中度阿尔茨海默病的 LIFT-AD 临床试验

2024-07-09 19:00:00

Athira Pharma宣布完成了针对轻度至中度阿尔茨海默病患者进行的Phase 2/3 LIFT-AD临床试验的最后一名患者的给药。公司计划在2024年第三季度末报告该试验的顶线结果，并受邀于2024年10月29日在西班牙马德里举行的第17届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上进行口头报告。LIFT-AD试验是一项随机、安慰剂对照、双盲研究，旨在评估 fosgonimeton 在轻度至中度阿尔茨海默病患者中的疗效和安全性。该试验招募了约315名未接受乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEIs）的患者，以评估每日一次皮下注射 fosgonimeton 40 mg 与安慰剂相比在26周治疗期间的效果。主要终点是治疗后26周基线变化的全球统计测试（GST），这是认知（ADAS-Cog11）和功能（ADCS-ADL23）测量结果的组合。

Athira 将举办网络研讨会，重点介绍 Fosgonimeton 在保护和维护轻度至中度阿尔茨海默病患者神经元健康方面的潜力

2024-06-12 19:00:00

Athira Pharma将举办一场网络研讨会，与两位神经退行性疾病领域的知名专家讨论阿尔茨海默病（AD）未满足的医疗需求以及fosgonimeton在改善轻度至中度AD患者认知和功能方面的潜力。研讨会将于2024年6月18日（星期二）上午11:30（东部时间）举行，届时将概述正在进行中的2/3期LIFT-AD临床试验，该试验预计将在2024年下半年公布主要终点数据。研讨会将讨论AD病理学的重要方面，并回顾 fosgonimeton改善AD患者认知和功能的潜在机会。网络研讨会将包括来自Pentara Corporation创始人兼首席执行官Suzanne Hendrix博士和罗切斯特大学阿尔茨海默病护理、研究和教育项目（AD-CARE）主任Anton P. Porsteinsson博士的演讲。

Athira Pharma 完成 ATH-1105 的 1 期临床试验的第一个队列，ATH-1105 是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的口服小分子候选药物

2024-06-11 19:00:00

Athira Pharma宣布完成了其针对ALS治疗药物ATH-1105的第一阶段临床试验的第一批健康志愿者试验。ATH-1105是一种口服的小分子药物，旨在通过调节神经营养性HGF系统来治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。该药物在预临床研究中显示出改善运动功能、保护神经健康和结构、延长ALS小鼠模型生存期的潜力。Athira计划在2025年开始针对ALS患者的临床试验，并期待通过ATH-1105的神经保护作用，包括降低血浆神经丝轻链（NfL）水平等，来减缓神经退行性疾病的进程。该第一阶段临床试验预计将在2024年底完成。

Athira Pharma 宣布即将在美国神经病学学会（AAN） 2024 年年会上进行壁报展示

2024-04-03 19:00:00

Athira Pharma将在2024年美国神经病学年会（AAN）上展示其针对神经退行性疾病的小分子药物研发进展。公司重点介绍了针对神经营养性肝细胞生长因子（HGF）系统的药物候选物，包括用于阿尔茨海默病的fosgonimeton、用于肌萎缩侧索硬化症的ATH-1105和用于帕金森病的ATH-1020。这些药物候选物旨在通过激活神经保护、神经营养和抗炎途径来改善神经元健康并减缓神经退行。fosgonimeton是一种新型小分子药物，具有疾病修饰潜力，ATH-1105和ATH-1020则分别针对肌萎缩侧索硬化症和帕金森病进行开发。Athira Pharma致力于通过推进其药物研发管线，改变神经退行性疾病的治疗进程。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-09-18

Athira Pharma Inc

神经退行性疾病治疗用新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-06-04

Athira Pharma Inc

神经退行性疾病治疗用新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)

Logos Capital;
Franklin Templeton Investments;
[+14]

——

2017-11-02

Athira Pharma Inc

神经退行性疾病治疗用新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

Alzheimer's Drug Discovery Foundation;
Michael Montgomery;
[+4]

——

2017-04-13

Athira Pharma Inc

神经退行性疾病治疗用新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Alzheimer's Drug Discovery Foundation;
杜比创投;

——

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2025-12-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-12-23

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2025-12-22

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-12-18

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临床前

申报临床

I期临床

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