报告时间：2025-12-31
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上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司资讯动态
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细分板块业绩分化，CXO、创新药高景气有望贯穿全年财报业绩2026年初以来至今，医药行业上涨0.44%，跑输沪深300指数4.79个百分点，行业涨跌幅排名第23位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为30.1倍，相对全部A股溢价率56.77% (-4.44pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为16.71%(-3.94pp)，相对沪深300溢价率为115.77%(-2.08pp)。 本周表现最好的子板块是疫苗，涨跌幅为+3.9%，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、原料药和医疗耗材，涨跌幅分别为+11.1%、10.2%和6.7% 。向阳论医谈药2026-05-11251Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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一周2款III类创新医疗器械获批，张江药谷加速打造全球创新药械首发地审批动态近日，张江药谷迎来“双喜”。 申淇医疗 “淇麟-M®”经导管二尖瓣夹系统 的获批标志着中国在结构性心脏病高壁垒领域取得关键突破，为国内二尖瓣反流患者提供了国产化治疗选择，打破了国际巨头在该领域的绝对垄断局面。 二尖瓣是心脏左心房和左心室之间的“阀门”，正常情况下，血液只能从心房流向心室；而二尖瓣反流，即“阀门”关不严，导致血液倒流，增加心脏负担。张江药谷2026-05-08232深静脉血栓形成 上海申淇医疗科技有限公司 博睿康科技（常州）股份有限公司
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4月药企高管动态 | 礼来、诺和诺德、泰利福、安进、强生、GE医疗、拜耳、辉瑞、安斯泰来、阿斯利康、吉利德、华兰疫苗等全球药企人事变动人事变动华兰疫苗发布公告宣布完成董事会换届选举及高管聘任。 现年37岁的安文珏女士正式当选为公司第三届董事会董事长，并继续担任总经理，同时成为公司新任法定代表人。 这意味着华兰生物创始人安康先生正式卸任华兰疫苗法定代表人职务，公司管理权平稳交接至“二代”手中。医药健闻2026-05-07333AstraZeneca PLC Pfizer Inc 拜耳（中国）有限公司
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医疗器械上市公司毛利率排行公布财报业绩年报收官，医疗器械A股毛利率、净利率出炉，哪家盈利水平更胜一筹。 同花顺问财数据显示， 2025 年 A 股医疗器械上市 公司中， 共有 62 家企业销售毛利率同比增长 。 销售净 利率排名前 10 的企业分别为： 九安医疗、心脉医疗、丹娜生物、安杰思、超研股份、新产业、英诺特、赛科希德、惠泰医疗、迈普医学 。赛柏蓝2026-05-06363深圳惠泰医疗器械股份有限公司 广州迈普再生医学科技股份有限公司 北京赛科希德科技股份有限公司
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微创医疗创始人，卸任CEO人事变动去年末辞任心脉医疗董事长的Jonathan Chen（原微创医疗轮值联席首席执行官）将担任公司轮值首席执行官，自2026年4月1日生效，须每年轮值一次，并可视其表现作出调整。 与此同时，随着集团全球化布局持续深化，微创医疗为构建全球统筹协调机制，进一步提升战略执行效能与资源协同水平，董事会决议成立公司全球执行委员会（Global Executive Committee)）。 ZHANG TONG SHE。张通社2026-04-07144微创神通医疗科技（上海）有限公司 上海微创医疗器械（集团）有限公司 上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司
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张江创新药的“双向奔赴”公司动态2026年第一季度，张江生物医药产业创新浪潮奔涌，本土创新药出海捷报频传，跨国药企全球新品加速落地中国。 曾几何时，中国创新药研发还深耕于“Me-too”（仿创）、“Me-better”（改良创新）赛道。 近期，张江药企出海迎来密集收获期，多款原研产品在国际市场接连取得突破：。你好张江2026-03-30231肿瘤 Novartis AG 肺纤维化
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国产支架新突破！一个月内两获美国FDA“突破性医疗器械”认定审批动态近日， 微创集团旗下两项成果在一个月内获得美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性医疗器械”认定。 这一认定旨在助力具有显著临床优势的创新器械加速在美国的上市进程，筛选标准很高。 获得认定的两款产品来自心脉医疗和微创脑科学公司，其研发设计均符合FDA对“突破性医疗器械”的认定标准：用于治疗或诊断危及生命或不可逆衰竭性疾病的状况；在突破性技术、尚无已上市替代产品、与已上市产品相比具有显著优势三个附加条件中，至少满足其中一项条件。张江发布2026-03-23208国家药品监督管理局 上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司
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今日药闻 | 华东医药三抗肺癌临床获批，华海“缬沙坦案”胜诉……审批动态1.3月2日，华东医药子公司浙江道尔生物注射用DR30206（靶向PD-L1/VEGF/TGF-β的三抗融合蛋白）临床试验申请获NMPA批准。 已完成的前期研究与I期临床试验表明其具有良好的安全性与抑制肿瘤生长的作用。 该药是道尔生物自主研发的全球首创产品，目前全球尚无同类三靶点抗体融合蛋白药物上市，其在消化道肿瘤适应症的临床试验已于2025年4月获批，此次肺癌适应症的获批是其临床开发的重要扩展。新康界2026-03-04360肺癌 VEGF 华东医药股份有限公司
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又一款中国器械获美国FDA突破性认定，累计13家中国器械征战FDA大点兵！审批动态截止 2026年2月26日，中国累计有 12家创新器械获得FDA 突破性医疗器械认定计划 （ Breakthrough Devices Program ）。 近日， 中国器械再传佳讯： 上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称 ： 心脉医疗 ”）创新研发的Hector ® /通天戟™胸主动脉多分支覆膜支架系统获得美国食品药品监督管理局FDA突破性医疗器械认定。 美国 FDA突破性医疗器械认定：。MedTF医瞰科技2026-03-02182上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司
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心脉医疗™产品获FDA突破性医疗器械认定，驶入全球市场“快车道”审批动态近日， 上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司 （以下简称“心脉医疗™”）创新研发的Hector®/通天戟™胸主动脉多分支覆膜支架系统，成功斩获美国FDA突破性医疗器械认定（Breakthrough Device Designation）。 这一里程碑印证了心脉医疗™的硬核创新实力，更标志着该产品创新设计与潜在临床价值获得国际权威监管机构初步认可，正式驶入美国及全球核心市场“快车道”，有望大幅加速上市进程。 美国食品药品监督管理局（FDA）是全球最严格的药品与医疗器械监管机构之一，其设立的“突破性医疗器械认定计划”（Breakthrough Devices Program）旨在通过高效沟通与优先审评，加速具有显著临床优势的创新器械上市，以更早惠及患者。你好张江2026-03-02190国家药品监督管理局 上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司
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上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司研究报告
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医药健康行业研究：ASCO会议开幕在即，关注重磅新药数据读出国金证券股份有限公司20页2157 -
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医疗器械行业25年年报&26一季报总结：技术突破叠加政策支持，出海与创新双轮驱动国金证券股份有限公司20页1434 -
产品覆盖扩大，创新产品推进顺利国金证券股份有限公司4页2399
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医药生物行业报告：零售药店行业进一步分化，看好26年行业集中度加速提升中邮证券有限责任公司17页2186
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医药行业行业研究：龙头韧性凸显，关注消费医疗估值修复机会国金证券股份有限公司17页110
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医药生物行业周报：Revolution泛RAS分子胶2LPDACIII期研究阳性，礼来Foundayo T2D关键III期研究证实心血管获益中邮证券有限责任公司19页83
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2025年年报点评：外周集采下持续放量，国际业务收入高增西南证券股份有限公司6页2969
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国际市场持续突破，创新能力领先国金证券股份有限公司4页1481
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医药生物行业周报：关注一次性手套行业投资机会中银国际证券股份有限公司11页671
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