报告时间：2024-09-30
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Oncternal Therapeutics Inc
Oncternal Therapeutics Inc全景洞察，整合Oncternal Therapeutics Inc相关内容 61 条、相关药物 29 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 41 个；同时收录专业报告 2 份、资讯动态 59 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Oncternal Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Oncternal Therapeutics Inc最新动态。
Oncternal Therapeutics Inc核心数据概览
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Oncternal Therapeutics Inc资讯动态
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创新药为什么愁销路研发注册政策中国创新药拿下全球半壁江山，需要资本和支付的双向奔赴。 2025年注定要被记入中国医药史。 随着冬天的第一场瑞雪飘落，12月13日，全国医疗保障工作会议在北京召开。财经大健康2025-12-26799Oncternal Therapeutics Inc 斯微（上海）生物科技股份有限公司 盛世泰科生物医药技术（苏州）股份有限公司
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生物医药行业的“斩杀线”：资本逻辑重塑下的生存法则与未来格局公司动态2025年，全球生物医药行业经历了一场深刻而残酷的“市场出清”。 截至11月1日，已有16家生物科技企业正式关停，另有3家濒临破产，随后Arena BioWorks的关停将年度“倒下”的Biotech数量推至20家。 一、主动清算与被动下线的双重路径。小药说药2025-12-26508CD19 CD22 IL-2R
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今年已有20家明星Biotech倒下，谁会是下一个？公司动态2025年，就在国内Biotech还沉浸在大额BD频发、港股重新开闸的热闹之时，大洋彼岸的美国Biotech却在经历一场劫难。 近日，《Fierce Biotech》发布了一份年度特殊报告，记录了今年以来全球生物科技领域的“阵亡名单”—— 截至11月1日，2025年共有16家生物科技企业正式关停，另有3家濒临破产，挣扎在生死边缘 。 而就在该报告发布一周后，Arena BioWorks也正式宣布关停，从而将今年倒下的Biotech数量刚好增加至20家。动脉网-最新2025-11-16296AXL CD22 IL-2R
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时讯2025年7月1日，Oncternal Therapeutics以300万美元预付款加6500万美元里程碑付款的价格，将zilovertamab和ONCT-808项目出售给Ho'ola Therapeutics。交易完成后公司进入清算阶段，仅保留CEO负责后续事宜。此前该公司三大核心项目均已失败：zilovertamab因商业考量终止3期试验，ONCT-808因临床死亡案例停用，ONCT-534因疗效不足终止研发。2024年公司已裁员37%并退市，目前全球ROR1靶点研发由默沙东、基石药业、石药集团等企业领跑。细胞基因治疗前沿2025-07-031572Merck Sharp & Dohme Ltd 基石药业（苏州）有限公司 石药集团有限公司 -
Oncternal Therapeutics 宣布出售精选开发项目并逐步结束其业务交易并购标题：Oncternal Therapeutics 宣布出售部分研发项目并关闭运营 摘要： Oncternal Therapeutics 公司于2025年7月1日宣布，将其zilovertamab和ONCT-808项目出售给Hoola Therapeutics公司。zilovertamab是一种旨在抑制ROR1受体的单克隆抗体，而ONCT-808是一种针对ROR1的CAR T细胞疗法。Hoola Therapeutics将支付Oncternal 300万美元的预付款，并可能获得高达6500万美元的开发、监管批准和销售里程碑付款。Oncternal的资产出售已于2025年6月27日完成。公司还宣布，Craig R. Jalbert被任命为总裁、首席执行官、财务总监、秘书和董事会唯一成员，Oncternal的董事和剩余员工已辞职。Jalbert将负责Oncternal的运营关闭，包括未来剩余现金的分配和未来里程碑付款的权利。Oncternal提醒，本新闻稿中的前瞻性陈述不代表历史事实，实际结果可能与预期不同。GlobeNewswire2025-07-01104ROR1 Oncternal Therapeutics Inc
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Oncternal Therapeutics 宣布 ONCT-534 治疗 R/R 转移性去势抵抗性前列腺癌的 1/2 期研究的安全性和有效性数据更新研发注册政策Oncternal Therapeutics公布了其ONCT-534药物在治疗复发性或难治性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的Phase 1/2研究的新数据。研究纳入了两次每日口服给药的新剂量组，结果显示BID给药方案耐受性良好，无相关3级或以上毒性。在BID组中，一名患者在使用160 mg BID剂量后PSA值上升，但在使用300 mg BID剂量四周后PSA值降低了50%，同时CT扫描显示靶病灶较基线减少了16%。CTC分析显示，一些对ONCT-534无反应的患者前列腺癌具有神经内分泌特征，这与AR独立疾病相关。Oncternal总裁兼首席执行官James Breitmeyer表示，尽管决定停止ONCT-534-101临床试验是正确的，但更新的临床结果突出了ONCT-534在前列腺癌中的潜力，公司将继续探索BID给药方案，并研究ONCT-534在更早的治疗线中治疗晚期前列腺癌。Biospace2024-10-22474前列腺癌 Oncternal Therapeutics Inc
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Oncternal Therapeutics 宣布终止其临床研究并探索战略替代方案研发注册政策Oncternal Therapeutics宣布终止其ONCT-534和ONCT-808的临床试验，并探索战略替代方案。ONCT-534的初步结果未显示对疾病有临床意义的改善，而ONCT-808在初步分析中显示出抗肿瘤活性，但存在治疗相关的不良事件。基于临床数据和资金需求，公司决定终止这些研究，并专注于探索战略替代方案，包括资产出售、许可或其他交易，以最大化股东价值。在战略探索期间，公司将停止所有产品开发活动，并采取措施降低成本，包括裁员以保留现金资源。Biospace2024-09-12438Oncternal Therapeutics Inc
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Oncternal 宣布 ONCT-534 治疗 R/R 转移性去势抵抗性前列腺癌的 1/2 期研究第六剂队列的入组并开始给药研发注册政策Oncternal Therapeutics完成第六个剂量队列的ONCT-534 Phase 1/2临床试验的入组，并开始给药。该试验针对经批准的雄激素受体抑制剂（ARPI）复发或难治性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。患者每天口服1200毫克ONCT-534，这是一种双重作用的雄激素受体抑制剂（DAARI）。研究安全委员会（SRC）在审查第五剂量水平（每日600毫克）的数据后决定提高剂量。预计第三季度将提供基于PSA水平的初步安全性和有效性更新。ONCT-534-101是一项多中心、单臂、开放标签的1/2期研究，旨在评估ONCT-534在mCRPC患者中的安全性和耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。Oncternal Therapeutics专注于开发针对具有重大未满足医疗需求的癌症患者的创新肿瘤疗法。GlobeNewswire2024-07-15274AR Oncternal Therapeutics Inc
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Oncternal 宣布 ONCT-534 治疗 R/R 转移性去势抵抗性前列腺癌的 1/2 期研究第五剂队列的入组完成并开始给药研发注册政策Oncternal Therapeutics宣布完成第五个剂量队列的ONCT-534 Phase 1/2临床试验的入组并开始给药，该药物用于治疗对已批准的雄激素受体抑制剂（ARPI）耐药或复发的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。第五个队列的患者每天口服600mg的ONCT-534，这一剂量水平是在安全审查委员会（SRC）审查了300mg剂量水平的数据后决定的。预计将在2024年第三季度发布基于PSA水平的初步安全性和有效性更新，包括600mg剂量队列的数据。Oncternal Therapeutics首席医疗官Salim Yazji表示，他们鼓励快速入组剂量递增部分的Phase 1/2研究，药物耐受性良好，没有观察到剂量限制性毒性。他们期待分享初步的安全性和有效性数据，包括更全面的临床和生物标志物结果以及更长时间的随访。该研究旨在评估ONCT-534在mCRPC患者中的安全性和耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。Oncternal Therapeutics专注于开发针对具有未满足医疗需求的癌症患者的创新肿瘤疗法，其产品包括ONCT-534和ONCT-808等。GlobeNewswire2024-05-31564恶性肿瘤 Oncternal Therapeutics Inc
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Oncternal 宣布 ONCT-534 治疗 R/R 转移性去势抵抗性前列腺癌的 1/2 期研究第四队列中首例患者给药研发注册政策Oncternal Therapeutics宣布，其针对晚期前列腺癌患者的ONCT-534 Phase 1/2临床试验中，第四剂量组的首位患者已开始接受治疗。该药物为每日口服300毫克的DAARI（双重作用雄激素受体抑制剂），此剂量水平是基于对前三个剂量水平数据的审查后由安全审查委员会决定的。公司对药物在临床试验中的耐受性和初步抗肿瘤活性表示乐观，并期待在季度末公布初步疗效和安全性数据。该研究旨在评估ONCT-534在复发性或对批准的ARPIs（雄激素受体通路抑制剂）耐药的mCRPC（去势抵抗性前列腺癌）患者中的安全性和耐受性。GlobeNewswire2024-04-18399AR 去势抵抗性前列腺癌 Oncternal Therapeutics Inc
Oncternal Therapeutics Inc药物研发管线
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医药行业跟踪报告：两款ROR1+ADC多瘤种读出积极数据，基石药业CS5001具备BIC潜力摩熵咨询21页2147 -
医药健康行业研究周报：关注复工复产，把握阶段性行情摩熵咨询18页1183
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