急性心肌梗死资讯动态
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【主编推荐】CVR | 从心肌损伤到急性肾损伤：揭示细胞外囊泡介导的跨器官信号传递前沿研究心肾综合征1型（Cardiorenal syndrome type-1，CRS1） 是指由于急性心脏功能恶化（如急性心力衰竭、急性心肌梗死或心源性休克等）导致急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）的临床综合征。 除血流动力学异常外， 受损心肌是否能够通过细胞间信号传递直接影响肾脏 ，是值得关注的问题 。 研究发现， 心肌梗死后循环中心脏来源的EVs增加，并在肾脏近端肾小管上皮细胞中积聚 。重大疾病新药创制全国重点实验室2026-10-1232心肌梗死 急性心肌梗死 心源性休克
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43.7%成人有脂肪肝！Lancet：中国社区肝病负担沉重，肝纤维化达4.4% | 临床前沿速递第三十九期临床研究心肌梗死后： 使用阿替洛尔（Atenolol）优于比索洛尔（Bisoprolol）。 软骨发育不全： 伏索利肽（Vosoritide）提升患儿的生长速度。 法国一项基于国家健康数据的观察性队列研究，纳入11558例无心衰记录的急性心肌梗死患者，出院2天内分别启用阿替洛尔（Atenolol）或比索洛尔（Bisoprolol）治疗，随访2年。华银康集团2026-10-10112急性心肌梗死 伏索利肽 软骨发育不全
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二十载深耕求索，让古方焕发新生！张运院士解码通心络稳定斑块科学内核专家观点在心血管疾病防治领域，动脉粥样硬化易损斑块是隐匿在人体内的“不定时炸弹”。 看似平稳的血管斑块，一旦破裂、脱落，便会瞬间诱发急性心肌梗死、脑梗死、猝死等致命事件，是全球心脑血管高死亡率、高致残率的核心元凶。 长期以来，如何科学稳定斑块、阻断恶性心血管事件链条，一直是国际心血管领域悬而未决的重难点课题。严道医声网2026-10-03157急性心肌梗死 脑梗死 心脏停搏
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超 21 亿美元引进，诺和诺德终止 IL-6 单抗两项 III 期临床交易并购9 月 7 日，据外媒报道，诺和诺德 提前终止了 IL-6 单抗 ziltivekimab （泽韦奇单抗） 的另外两项后期研究，原因是 研究数据监测委员会认定这两项研究成功的可能性很小 。 来源：丁香园 Insight 数据库。 ARTEMIS 旨在评估 Ziltivekimab 对急性心肌梗死患者心血管结局的影响。丁香园 Insight 数据库2026-09-07172Novo Nordisk A/S 急性心肌梗死 IL-6
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IF=23.6丨恢复泡沫细胞脂噬，稳定动脉粥样硬化易损斑块前沿研究在心血管疾病的发生与进展过程中，动脉粥样硬化是急性心肌梗死、缺血性卒中及其他致命性心血管事件的主要病理基础。 尽管以降低低密度脂蛋白胆固醇为核心的传统降脂治疗在减少心血管事件方面取得了显著成效，但对于已形成且微环境复杂的易损斑块，其逆转能力仍十分有限，这是当前转化心血管研究领域的一项核心挑战。 治疗局限性的一个重要原因在于由巨噬细胞转化而来的泡沫细胞持续存在，其高选择性靶向与脂质代谢重塑已成为稳定易损斑块、降低残余心血管风险的核心科学问题。汉恒生物2026-08-25236缺血性卒中 急性心肌梗死 动脉粥样硬化
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EV-ICD来了！心源性猝死二级预防治疗新选择临床研究心梗、心肌病患者往往潜藏致命的心律失常风险，突发心慌、胸闷，便有可能诱发心源性猝死。 近日，我院心血管内科副主任、主任医师、医学博士张航带领团队成功开展血管外植入式心律转复除颤器（EV-ICD）植入手术，为一名缺血性心肌病合并室性心动过速患者进行心源性猝死二级预防治疗。 51岁的孙先生（化姓），半年前曾因急性心肌梗死接受冠状动脉支架植入治疗，稳住了病情。南京市第一医院2026-08-25279急性心肌梗死 心源性猝死 心肌病
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Adv Sci｜冼勋德/董尔丹团队联合发现心脏缺血再灌注损伤的新机制和潜在治疗靶点前沿研究心肌缺血再灌注损伤 （ MI/RI ） 是急性心肌梗死再灌注治疗后心功能恢复不良、梗死面积扩大乃至心力衰竭的重要原因。 目前临床上尚无有效手段能够直接阻断 MI/RI 的病理进程，心血管残余风险依然严峻。 心肌细胞如何在内源性层面 “ 自我限速 ” 炎症反应，是领域内尚未解决的关键科学问题。BioArtMED2026-08-19170心力衰竭 急性心肌梗死
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顶刊发布：心梗后仍残余斑块患者的心血管不良事件5年观察前沿研究2026年8月，《EuroIntervention》发表了PECTUS-obs研究的5年最终随访结果。 该研究是一项评估急性心肌梗死后，仍有高危斑块患者的长期预后的研究，发现高危斑块与5年心血管不良事件风险高度相关，且风险主要集中在最初2年内。 PECTUS-obs是一项国际多中心、前瞻性观察性研究，纳入438例近期发生心肌梗死的患者，对所有FFR阴性（即冠脉血流储备正常）的非犯罪血管进行OCT检查。MedTF医瞰科技2026-08-18128急性心肌梗死
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营养与健康所杨黄恬研究组揭示IGFBP7抑制心肌细胞程序性坏死促进梗死心肌修复的作用和机制前沿研究该研究 揭示了胰岛素样生长因子结合蛋白7（IGFBP7）在梗死心肌抑制心肌细胞程序性坏死及促进心脏修复中的关键作用和全新机制。 急性心肌梗死（心梗，MI）所致的心肌细胞大量死亡是导致心室病理性重构和心力衰竭的关键机制，亟需发展有效的抑制心梗后心肌细胞死亡的治疗方法。 研究表明，心肌细胞程序性坏死在MI引起的心肌细胞死亡中发挥重要作用，其中受体相互作用蛋白3（RIP3）是诱发该过程的关键决定因子。中国科学院上海营养与健康研究所2026-08-12209心力衰竭 心肌梗死 急性心肌梗死
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IF18 | 新华医院李毅刚团队Circ Res：SYNE1下降反而促进YAP1入核，为心肌再灌注保护提供新思路!前沿研究心肌缺血再灌注损伤的难点在于：血流必须恢复，但再灌注本身也会带来新的损伤。 如何在再灌注窗口中启动心肌细胞自身的保护程序，是心血管基础与转化研究持续关注的问题。 再灌注治疗是急性心肌梗死救治的基础，但血流重新进入缺血心肌后，氧化应激、炎症反应、细胞死亡和后续心室重构可能被再次激活，形成缺血 /再灌注（I/R）损伤。吉凯基因2026-07-08202急性心肌梗死 心肌缺血
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－不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； －急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； －预防心肌梗死复发； －动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术； －预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明：阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。
进行中
BE试验
氯吡格雷阿司匹林片适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂，在以下情况时，用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗： 非ST段抬高型急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入治疗后置入支架的患者。 使用药物治疗且适于溶栓的ST段抬高型急性心肌梗死患者。
已完成
BE试验
氯吡格雷阿司匹林片适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂，在以下情况时，用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗：非ST段抬高型急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入治疗后置入支架的患者。使用药物治疗且适于溶栓的ST段抬高型急性心肌梗死患者。
主动终止
BE试验
氯吡格雷阿司匹林片适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂，在以下情况时，用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗： ●非ST段抬高型急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入治疗后置入支架的患者。 ●使用药物治疗且适于溶栓的ST段抬高型急性心肌梗死患者。
已完成
BE试验
急性心肌梗死研究报告
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2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4 -
创新转型加速，关注创新管线进展华源证券股份有限公司3页0
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公司信息更新报告：诊断+治疗双轮驱动，看好公司创新平台潜在价值开源证券股份有限公司4页2776 -
2025年报及2026年一季报点评：IVD业绩短期承压，SGC001 II期启动打开成长空间东吴证券股份有限公司3页2766
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北交所信息更新：NL005 IIc期临床试验已完成CDE沟通，即将全面启动开源证券股份有限公司4页1035 -
医疗实践：美国医疗系统改善女性医疗保健的500亿美元机遇麦肯锡咨询10页1911
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2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615
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公司首次覆盖报告：特色IVD与创新药双轮驱动，SGC001市场潜力大开源证券股份有限公司32页1478
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2025年5月生物医药融资月报火石创造9页516
急性心肌梗死-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
急性心肌梗死全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
急性心肌梗死相关靶点
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