睑板腺功能障碍资讯动态
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3.6亿干眼患者迎国产新选择！爱目适热脉动RCT研究数据对标进口设备审批动态8月30日，第三届角膜及眼表疾病国际大会（ICC 2026）在南京落幕。 本届大会上，干眼板块横跨4个学术单元，为大会最大特色板块。 围绕干眼的发病机制、检查诊断、治疗方式以及AI介入等话题，与会专家展开了深入探讨。动脉网-最新2026-09-0157睑板腺功能障碍 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京同仁医院
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新型睑板腺疏通板治疗阻塞型睑板腺功能障碍的疗效评估前沿研究连续纳入2024年4—12月于温州医科大学附属眼视光医院门诊就诊的中重度阻塞型MGD患者50例，男10例，女40例，年龄（44.5±17.9）岁，利用随机数字表法将其分为无需表面麻醉的新型睑板腺疏通板组（实验组）和需表面麻醉的睑板腺镊组（对照组）。 使用独立样本t检验或Mann-Whitney U秩和检验比较2组间基线差异，使用广义估计方程比较各组治疗前后各项临床指标的差异，当组内时间简单效应有差异时使用LSD-t法进行多重比较。 每次治疗时新型睑板腺疏通板的疼痛评分均较睑板腺镊低（均P医信眼科2026-07-14215睑板腺功能障碍
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一项回顾性队列研究发现：移植物抗宿主病患者高发睑板腺功能障碍与角膜炎前沿研究慢性眼部移植物抗宿主病（coGVHD） 是异基因造血干细胞移植（HCST）术后常见且严重的并发症，可造成持续性眼表损伤、视力损害，给患者带来繁重的治疗负担。 为此有研究者开展了一项眼部预后回顾性研究。 结果显示， 80%患者合并睑板腺功能障碍（MGD），50%合并角膜炎，往往需要多种手段联合施治，凸显眼部GVHD的难治属性 。医信眼科2026-06-29282睑板腺功能障碍 移植物抗宿主病 角膜炎
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【WOC 2026·研值快线】干眼治疗新格局：从物理疗法到免疫调控与分子靶向的多元突破前沿研究干眼是全球最常见的眼表疾病，其发病机制涉及泪膜稳态失衡、眼表炎症、神经感觉异常及睑板腺功能障碍等多重因素。 传统治疗以人工泪液和抗炎药物为主，但难以满足所有患者的个体化需求。 多次IPL治疗的短期与长期疗效：基于110例睑板腺功能障碍患者的真实世界证据。国际眼科时讯2026-06-28182睑板腺功能障碍
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注册审批6月25日，恒瑞医药环孢素滴眼液（IV）获批上市，成为国内第二款干眼治疗环孢素处方药，终结兴齐眼药6年独家垄断。这款无水制剂可降低眼表刺激，搭配此前获批的睑板腺相关干眼用药，形成管线互补，将扩容国内干眼治疗市场。摩熵医药2026-06-267572干眼症 江苏恒瑞医药股份有限公司 环孢素 -
ARVO 2026 研究汇总前沿研究美国视觉与眼科学研究协会（Association for Research in Vision and Ophthalmology，ARVO）年会每年都会为眼科从业者带来视觉科学领域的最新研究成果，助力临床诊疗技术创新。 本文整理了眼前节疾病相关研究，为 视光医师优化临床诊疗方案提供参考。 本届年会于5月3日至7日在美国丹佛举办。Rimonci2026-06-16698干眼症 糖皮质激素 神经营养性角膜炎
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官方解读TFOS DEWS III：干眼管理与治疗篇——病因学驱动的个性化治疗前沿研究本文将深度解析这份里程碑式报告的核心要义，助力临床医师系统把握干眼诊疗的范式转变与临床决策精髓。 生活方式调整：干眼管理不可忽视的一环。 TFOS DEWSIII。医信眼科2026-03-29279睑板腺功能障碍 维生素D3
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注册审批3月22日，远大医药治疗蠕形螨睑缘炎的创新产品GPN01768获国家药监局“零发补”批准上市。该药为全球首创、唯一获批靶向药，在美国上市成绩佳。此次获批是其在大中华区全面商业化的关键一步，且临床开发持续推进，未来有望惠及更多患者。摩熵医药2026-03-245048Novartis AG 睑板腺功能障碍 远大医药（中国）有限公司 -
全球首款且唯一！国产蠕形螨睑缘炎新药获批审批动态3 月 22 日， 远大医药宣布，其引进的用于治疗 蠕形螨睑缘炎 的全球创新眼科药物 洛替拉纳滴眼液 （ TP-03） 获得 NMPA 批准 上市。 TP-03 由 Tarsus Pharmaceuticals 开发， 2023 年 7 月获得美国 FDA 批准上市，成为 全球首款也是唯一 一款批准用于治疗蠕形螨睑缘炎的产品。 2021 年 3 月，联拓生物从 Tarsu 获得在大中华区对 TP-03 进行开发及商业化的独家授权，首付款为 1500 万美元，里程碑付款为 1.85 亿美元。新浪医药2026-03-23234远大医药（中国）有限公司 Tarsus Pharmaceuticals Inc LianBio Co Ltd
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《Ophthalmology Science》| 研究发现：度普利尤单抗或可增加儿童罹患结膜炎和睑缘炎的风险前沿研究既往研究表明，度普利尤单抗（Dupilumab）用于治疗特应性疾病安全有效，但既往研究已报道其存在眼表疾病不良反应。 目前儿童相关病例报道仍较少，既往研究多局限于较小规模的特应性皮炎患者队列，且多数仅关注结膜炎。 该研究基于TriNetX数据库开展了一项回顾性研究，根据国际疾病分类第10版（ICD-10）编码筛选患者。医信眼科2026-03-20439度普利尤单抗 结膜炎 睑缘炎
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视界守护战--从人工泪液到靶向抗炎：中国干眼症药物市场的双轨竞合与创新跃迁 头豹词条报告系列头豹研究院17页2556 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958 -
塔苏斯制药公司（TARS）：第46届全球医疗保健年度会议——主要要点高华证券10页2894
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远大医药（00512）：创新推动业绩持续增长，创新药RDC管线丰富国元证券(香港)6页65
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远大医药（00512）公司首次覆盖报告：多业务齐头并进，核药引领发展国元证券36页1259
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甾体类药物调研报告摩熵咨询60页3244 -
数说眼科市场——药融云眼科白皮书发布摩熵咨询28页5111
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新药周观点：医保初审名单公布，PD-1 PD-L1、CDK4 6、AR、EGFRTKI、ADC、CAR-T等谈判情况梳理
睑板腺功能障碍-药品研发状态数据概览
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申请上市
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批准上市
睑板腺功能障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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