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Eloralintide注射液资讯动态
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歌礼宣布每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37在饮食诱导肥胖小鼠模型中展现出优越的减重效果前沿研究-在饮食诱导肥胖( DIO )小鼠模型中, ASC37 的减重效果较替尔泊肽相对提升 88% ,且差异具有统计学显著性。 - ASC37 每月一次皮下( SQ )制剂和口服制剂均将通过生物制品许可申请( BLA )路径向美国食品药品监督管理局( FDA )递交上市申报。 此外,在 DIO 小鼠中, ASC37 实现了高达 41.5% 的体重下降(表1),且呈剂量依赖性。歌礼2026-07-27223替尔泊肽 GLP-1R GIPR
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歌礼双IND叩关FDA:新一代胰淀素减重91%优于竞品,“GLP-1后时代”竞速白热化审批动态歌礼制药( 01672.HK) 7月6日 宣布,已向美国 FDA递交两项肥胖症治疗新药临床试验申请(IND)—— 每月一次至每季度一次 皮下注射 的新一代多 肽胰淀素受体激动剂 ASC36 ,以及 ASC36联合GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35的每月一次复方固定剂量制剂(FDC) ASC36_35 FDC 。 二者均采用歌礼自有超长效药物开发平台的 SALD(自组装脂质储库)制剂, 临床前头对头研究显示 ASC36单药减重效果较 P etrelintide高约 91% ,ASC36_35 FDC较Eloralintide联合替尔泊肽相对提升约 51% 。 减重药物前沿:从GLP-1双靶点到"胰淀素+"与三靶点竞速。新康界2026-07-07611GLP-1 GLP-1R GIPR
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Evaluate 2026全球医药报告:2万亿市场将至,中国创新资产拿下全球授权67%份额财报业绩近日,全球医药行业权威机构Evaluate发布年度旗舰报告《World Preview 2026》,对2026—2032年全球生物医药行业的发展趋势做了全景预测。 全球药品市场持续扩容。 报告预计, 2025—2032年全球处方药销售额年复合增长率将超过7%,到2032年正式突破2万亿美元大关 。云舟生物2026-07-07431Eli Lilly & Co 肥胖 云舟生物科技(广州)股份有限公司
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歌礼向FDA递交两项治疗肥胖症的IND:多肽胰淀素受体激动剂月注射剂ASC36以及ASC36联合多肽GLP-1R/GIPR激动剂ASC35的ASC36_35复方月注射剂审批动态- ASC36_35 FDC 是每月一次皮下注射的 ASC36 和 ASC35 的复方制剂,有望成为靶向胰淀素受体、 GLP-1R 和 GIPR 这三个已验证的靶点的同类首创( first-in-class )候选药物。 -在头对头饮食诱导肥胖( DIO )大鼠研究中, ASC36_35 FDC 的减重效果较 eloralintide 联合替尔泊肽相对提升约 51% 。 - ASC36 有望成为靶向胰淀素受体的同类首创、每月一次至每季度一次皮下注射剂。歌礼2026-07-06650GLP-1R GIPR AMYR
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32周减重29%,替尔泊肽+Eloralintide刷新记录前沿研究我们在两项1b期多次递增剂量概念验证研究(研究A和研究B)中,评估了替尔泊肽(TZP;长效GIP和GLP-1受体激动剂)和依洛拉林肽(elora;长效选择性胰淀素受体激动剂)单用及联合治疗在肥胖或超重成人中的效果。 这两项研究均为研究者和受试者设盲、安慰剂(PBO)对照研究,入组对象为无2型糖尿病、体重稳定、BMI为27−45 kg/m²(研究A)或27−40 kg/m²(研究B)的肥胖或超重成人。 受试者接受不同剂量和组合的依洛拉林肽和/或替尔泊肽,并与安慰剂对照组进行比较。华创新药2026-07-01280替尔泊肽 肥胖 超重
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十大值得关注的在研药物榜单出炉研发注册政策日前,行业媒体Evaluate发布了2026年全球生物医药产业趋势报告(World Preview 2026)。 位列榜首的是康方生物(Akeso)和Summit Therapeutics联合开发的双特异性抗体疗法ivonescimab。 研发公司: 康方生物(Akeso),Summit Therapeutics。新浪医药2026-06-26496依沃西单抗 中山康方生物医药有限公司 Summit Therapeutics PLC
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速递 | 2026 十大重磅在研药揭晓,3 款减重药强势上榜临床研究全球权威医药数据机构 Evaluate 在 2026 年度产业前瞻报告《World Preview 2026》中,以管线净现值(NPV)为标尺筛选出 10 款具备重磅潜力的在研创新药物。 值得注意的是,减重代谢赛道成为本次榜单最大亮点之一,礼来 retatrutide、安进 MariTide、礼来 eloralintide 三款多肽类减重药携手跻身前十,合计管线估值接近 570 亿美元,占据十大管线总价值的三分之一以上,充分印证全球肥胖治疗市场的爆发式增长预期。 减重代谢赛道三款重磅管线中,礼来 retatrutide 以 222 亿美元管线净现值位居全榜第二,也是减重品类中估值最高的候选药物。GLP1减重宝典2026-06-25283Eli Lilly & Co 肥胖 Eloralintide注射液
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2026 ADA | 信达生物公布下一代创新减重及代谢管线的多项研究成果前沿研究2026年6月8日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布, 在2026年美国糖尿病协会(ADA)科学会议上集中展示了玛仕度肽的多项口头报告,以及下一代减重及代谢管线的多项早期临床及临床前研究数据,包括 IBI3032(GLP-1口服小分子日制剂)、IBI3042 (GLP-1口服小分子周制剂)、IBI3040(Amylin)、IBI3046(INHBE siRNA)。 信达生物在全球减重及相关代谢合并症领域具有梯度和差异化特色的创新布局,致力为全球肥胖和代谢疾病患者提供更加科学、全面、长期的治疗选择。 IBI3032临床前研究结果概述:。信达生物2026-06-08691GLP-1 肥胖 信达生物制药(苏州)有限公司
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歌礼ASC30临床数据与ASC37、ASC39令人振奋的临床前结果于美国糖尿病协会(ADA)2026年度科学会议齐亮相,夯实差异化肥胖管线临床研究香港, 2026 年6月8日--歌礼制药有限公司(香港联交所代码: 1672 ,简称“歌礼”)今日宣布,其三项关键研究在美国糖尿病协会( ADA ) 2026 年度科学会议( 2026 年6月5日至8日,于路易斯安那州新奥尔良举行)上亮相,重点展示了其在肥胖治疗领域差异化的产品管线,包括小分子候选药物、一款多肽药物以及一项口服多肽递送增强技术。 1. 强效口服胰淀素受体激动剂: ASC39。 体外研究表明, ASC39 对人胰淀素1型受体( hAMY1R )的选择性与 eloralintide 的相当,且其对胰淀素受体的亲和力( affinity )显著高于对人降钙素受体( hCTR )的亲和力。歌礼2026-06-08933肥胖 歌礼药业(浙江)有限公司 Eloralintide注射液
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石药集团:偏向性Amylin申报临床公司动态根据石药集团在今年ECO大会上的公开数据,SYH2092为一款长效偏向性Amylin激动剂,对于AMYR的亲和力是CTR的10倍以上,食蟹猴20nmol/kg剂量减重超过10%,维持2周且不反弹。 2025年11月,礼来公布变偏性Amylin类似物Eloralintide治疗肥胖的二期临床数据。 Armstrong技术全梳理系列。医药笔记2026-06-06270肥胖 石药集团有限公司 Eloralintide注射液
Eloralintide注射液关键临床试验信息
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试验分类
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中重度阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重
进行中
Ⅲ期
肥胖或超重合并膝骨关节炎疼痛
进行中
Ⅲ期
超重、肥胖
进行中
Ⅲ期
Eloralintide注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Eloralintide注射液研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.02.09-2026.02.22)摩熵咨询26页1633 -
医药行业研究:GLP-1专题,产品迭代驱动市场扩容,关注靶点、剂型及联合疗法研发进展国金证券股份有限公司38页2393 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.11.10-2025.11.16)摩熵咨询26页1982 -
医药日报:礼来Eloralintide二期临床成功,用于减重太平洋证券股份有限公司3页879 -
生物制品行业点评报告:减重赛道全球前沿进展跟踪(一):Amylin布局正当时开源证券股份有限公司8页1929 -
生物制品行业点评报告:减重赛道全球前沿进展跟踪(一):Amy lin布局正当时开源证券股份有限公司8页1225 -
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
医药生物行业周报:多款减肥药亮相2025ADA,重点关注AMYR与ActRII靶点开源证券股份有限公司13页2266 -
医药生物行业跟踪周报:2025ADA重磅数据披露,关注减脂增肌、Amylin及口服赛道东吴证券股份有限公司27页2335 -
医药生物周报(25年第25周):2025 ADA大会数据总结,关注潜在出海机会国信证券股份有限公司21页230
Eloralintide注射液-数据快讯
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66条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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6个
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Eloralintide注射液-全球研发阶段分布
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药品数量
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