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数据来源：摩熵医药
Eloralintide注射液资讯动态
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不只是GLP-1：礼来Eloralintide减重20.1%，胰淀素赛道正式开场临床研究一、Eloralintide 是什么。 Eloralintide (研发代号 LY3841136，中文译名"艾洛林肽") 是礼来开发的一款在研 每周一次、选择性胰淀素受体激动剂 ，拟用于肥胖或超重人群的体重管理。 它并非化学小分子，而是一条经过精心改造的多肽药物——本质上是 人胰淀素的类似物 。苏州耐科泰生物科技有限公司2026-10-03229Eli Lilly & Co 超重 Eloralintide注射液
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礼来：偏向性Amylin+替尔泊肽，48周减重23%临床研究高剂量组Eloralintide+替尔泊肽治疗48周减重23.3%，显著高于单药治疗组，表现出明确的协同效应。 降糖方面同样表现出明确的协同效应，其中77%的患者血糖降至5.7%以下，即达到正常人水平。 不过，两药联合胃肠道副作用也有显著升高，停药率达到27%。医药笔记2026-10-01261替尔泊肽 IAPP Eloralintide注射液
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2026EASD | 礼来公布胰淀素受体激动剂eloralintide与替尔泊肽联合治疗研究结果临床研究接受eloralintide与替尔泊肽联合治疗（EloraTZP）的参与者平均减重最高达24.5kg（23.3%），替尔泊肽15mg组平均减重15.6kg（14.8%）。 基于这项为期48周的2b期研究结果，礼来将于2026年第四季度启动EloraTZP的3期临床研究。 2026年9月30日—礼来公司公布了一项2b期临床研究结果。礼来Lilly2026-10-01375Eli Lilly & Co 替尔泊肽 Eloralintide注射液
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歌礼宣布每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37在饮食诱导肥胖小鼠模型中展现出优越的减重效果前沿研究-在饮食诱导肥胖( DIO )小鼠模型中， ASC37 的减重效果较替尔泊肽相对提升 88% ，且差异具有统计学显著性。 - ASC37 每月一次皮下( SQ )制剂和口服制剂均将通过生物制品许可申请( BLA )路径向美国食品药品监督管理局( FDA )递交上市申报。 此外，在 DIO 小鼠中， ASC37 实现了高达 41.5% 的体重下降(表1)，且呈剂量依赖性。歌礼2026-07-27329替尔泊肽 GLP-1R GIPR
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歌礼双IND叩关FDA：新一代胰淀素减重91%优于竞品，“GLP-1后时代”竞速白热化审批动态歌礼制药（ 01672.HK） 7月6日 宣布，已向美国 FDA递交两项肥胖症治疗新药临床试验申请（IND）—— 每月一次至每季度一次 皮下注射 的新一代多 肽胰淀素受体激动剂 ASC36 ，以及 ASC36联合GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35的每月一次复方固定剂量制剂（FDC） ASC36_35 FDC 。 二者均采用歌礼自有超长效药物开发平台的 SALD（自组装脂质储库）制剂， 临床前头对头研究显示 ASC36单药减重效果较 P etrelintide高约 91% ，ASC36_35 FDC较Eloralintide联合替尔泊肽相对提升约 51% 。 减重药物前沿：从GLP-1双靶点到"胰淀素+"与三靶点竞速。新康界2026-07-07771GLP-1 GLP-1R GIPR
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Evaluate 2026全球医药报告：2万亿市场将至，中国创新资产拿下全球授权67%份额财报业绩近日，全球医药行业权威机构Evaluate发布年度旗舰报告《World Preview 2026》，对2026—2032年全球生物医药行业的发展趋势做了全景预测。 全球药品市场持续扩容。 报告预计， 2025—2032年全球处方药销售额年复合增长率将超过7%，到2032年正式突破2万亿美元大关 。云舟生物2026-07-07548Eli Lilly & Co 肥胖 云舟生物科技（广州）股份有限公司
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歌礼向FDA递交两项治疗肥胖症的IND：多肽胰淀素受体激动剂月注射剂ASC36以及ASC36联合多肽GLP-1R/GIPR激动剂ASC35的ASC36_35复方月注射剂审批动态- ASC36_35 FDC 是每月一次皮下注射的 ASC36 和 ASC35 的复方制剂，有望成为靶向胰淀素受体、 GLP-1R 和 GIPR 这三个已验证的靶点的同类首创( first-in-class )候选药物。 -在头对头饮食诱导肥胖( DIO )大鼠研究中， ASC36_35 FDC 的减重效果较 eloralintide 联合替尔泊肽相对提升约 51% 。 - ASC36 有望成为靶向胰淀素受体的同类首创、每月一次至每季度一次皮下注射剂。歌礼2026-07-06777GLP-1R GIPR AMYR
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32周减重29%，替尔泊肽+Eloralintide刷新记录前沿研究我们在两项1b期多次递增剂量概念验证研究（研究A和研究B）中，评估了替尔泊肽（TZP；长效GIP和GLP-1受体激动剂）和依洛拉林肽（elora；长效选择性胰淀素受体激动剂）单用及联合治疗在肥胖或超重成人中的效果。 这两项研究均为研究者和受试者设盲、安慰剂（PBO）对照研究，入组对象为无2型糖尿病、体重稳定、BMI为27−45 kg/m²（研究A）或27−40 kg/m²（研究B）的肥胖或超重成人。 受试者接受不同剂量和组合的依洛拉林肽和/或替尔泊肽，并与安慰剂对照组进行比较。华创新药2026-07-01305替尔泊肽 肥胖 超重
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十大值得关注的在研药物榜单出炉研发注册政策日前，行业媒体Evaluate发布了2026年全球生物医药产业趋势报告（World Preview 2026）。 位列榜首的是康方生物（Akeso）和Summit Therapeutics联合开发的双特异性抗体疗法ivonescimab。 研发公司： 康方生物（Akeso），Summit Therapeutics。新浪医药2026-06-26578中山康方生物医药有限公司 依沃西单抗 Summit Therapeutics PLC
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速递 | 2026 十大重磅在研药揭晓，3 款减重药强势上榜临床研究全球权威医药数据机构 Evaluate 在 2026 年度产业前瞻报告《World Preview 2026》中，以管线净现值（NPV）为标尺筛选出 10 款具备重磅潜力的在研创新药物。 值得注意的是，减重代谢赛道成为本次榜单最大亮点之一，礼来 retatrutide、安进 MariTide、礼来 eloralintide 三款多肽类减重药携手跻身前十，合计管线估值接近 570 亿美元，占据十大管线总价值的三分之一以上，充分印证全球肥胖治疗市场的爆发式增长预期。 减重代谢赛道三款重磅管线中，礼来 retatrutide 以 222 亿美元管线净现值位居全榜第二，也是减重品类中估值最高的候选药物。GLP1减重宝典2026-06-25361Eli Lilly & Co 肥胖 Eloralintide注射液
Eloralintide注射液关键临床试验信息
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试验分期
试验分类
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中重度阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重
进行中
Ⅲ期
肥胖或超重合并膝骨关节炎疼痛
进行中
Ⅲ期
超重、肥胖
进行中
Ⅲ期
Eloralintide注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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Eloralintide注射液研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633 -
医药行业研究：GLP-1专题，产品迭代驱动市场扩容，关注靶点、剂型及联合疗法研发进展国金证券股份有限公司38页2393
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982 -
医药日报：礼来Eloralintide二期临床成功，用于减重太平洋证券股份有限公司3页879 -
生物制品行业点评报告：减重赛道全球前沿进展跟踪（一）：Amylin布局正当时开源证券股份有限公司8页1929
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生物制品行业点评报告：减重赛道全球前沿进展跟踪（一）：Amy lin布局正当时开源证券股份有限公司8页1225
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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医药生物行业周报：多款减肥药亮相2025ADA，重点关注AMYR与ActRII靶点开源证券股份有限公司13页2266
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医药生物行业跟踪周报：2025ADA重磅数据披露，关注减脂增肌、Amylin及口服赛道东吴证券股份有限公司27页2335
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医药生物周报（25年第25周）：2025 ADA大会数据总结，关注潜在出海机会国信证券股份有限公司21页230
Eloralintide注射液-数据快讯
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69条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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6个
适应症
Eloralintide注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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