IDH2
IDH2靶点全景洞察，整合IDH2相关内容 112 条、相关药物 6 个、研发企业 8 家、全球新药 206 个、注册申报 26 项，收录专业报告 35 份，并实时追踪IDH2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IDH2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IDH2领域进展。
IDH2核心数据概览
IDH2资讯动态
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【前沿资讯】来那度胺治疗后继发B-ALL中IDH2克隆性造血与IKAROS缺失的协同作用前沿研究IDH2 R140Q突变定义了一种独特的B-ALL亚型，该亚型在来那度胺相关B-ALL（LenB-ALL）中高度富集。 IDH2突变型LenB-ALL源于IDH2突变的克隆造血，这可能是由来那度胺诱导的IKAROS缺失所驱动的。 来那度胺作为多发性骨髓瘤（MM）一线治疗的维持用药，会增加包括B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）在内的继发性恶性肿瘤风险。Htology2026-08-2082多发性骨髓瘤 IKZF1 IDH2
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“星光计划”已纳入13个儿童抗肿瘤药物审批动态日前，记者从国家药监局药品审评中心获悉，儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）施行一年来，已纳入13个品种，其中2个品种的上市许可申请已经获得受理。 “星光计划”提升了企业研发申报积极性。 截至5月底，已有来自国内外企业的13个儿童抗肿瘤药纳入“星光计划”，涵盖白血病、脑瘤、肉瘤等领域。中国医药报2026-06-01262白血病 肉瘤 脑瘤
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【文献速递】塞利尼索与维奈克拉联合治疗在R/R AML患者中的应用前沿研究对于复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，BCL-2抑制剂维奈克拉（VEN）在R/R AML的早期临床研究中显示出一定的活性。 选择性阻断输出蛋白-1（XPO1）抑制剂塞利尼索（SEL）可通过抑制MCL1的翻译，从而在癌细胞中促进选择性细胞毒性作用，其单药治疗在R/R AML中已显示出初步疗效。 临床前研究提出，SEL与VEN联合方案具有协同抗白血病作用，并有望通过降低MCL1来克服VEN耐药性。Htology2026-05-26221维奈克拉 塞利尼索 MCL1
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免疫检查点分子在癌症免疫逃逸和治疗中的调控前沿研究免疫检查点分子是免疫稳态的关键调节因子，负责维持激活与耐受之间的平衡。 在癌症中，肿瘤利用检查点通路抑制抗肿瘤免疫并促进进展。 一、 免疫检查点受体-配体相互作用及治疗性抗体。小药说药2026-05-20250恶性肿瘤 CD47 LAG3
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基因检测报告上一堆突变，哪个才是真正推动癌症的"凶手"？ 哈佛科学家用年龄找到了区分的办法！前沿研究拿到基因检测报告您可能看到一长串突变名单，很多患者和家属都会心头一紧。 但真相是： 并不是报告上列出的每一个突变都与癌症有直接关系，很多只是细胞随着年龄增长自然积累的痕迹，就像皮肤上的老年斑，很多突变跟癌症本身关系不大。 今天癌度为大家编译哈佛医学院一项最新研究。癌度2026-05-18290HER2 恶性肿瘤 肿瘤
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医药洞见摩熵咨询团队最新推出的全球在研新药月报显示2026年4月国内184款新药获批临床，抗肿瘤药等受理号最多；6款新药上市，含首个自主研发的1类创新核药；全球27款药物获特殊资格认定；多款在研创新药公布积极临床结果，部分研发取得新进展。摩熵医药2026-05-087398齐鲁制药有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.06-2026.04.12期间全球TOP10创新药研发进展中，吉利德、施维雅、拜耳等多家公司新药拟纳入优先审评，辉瑞PD-1/VEGF双抗国内获批临床，恒瑞、先声再明等公司ADC疗法有新突破。TOP10积极临床结果涵盖癫痫、甲状腺眼病、β-地中海贫血等多个适应症。摩熵医药2026-04-146883江苏恒瑞医药股份有限公司 甲状腺眼病 海南先声再明医药股份有限公司 -
一款 First in class 新药拟纳入优先审评招标采购4 月 7 日，CDE 官网显示， 施维雅的 Vorasidenib 片 拟纳入优先审评，用于 携带异柠檬酸脱氢酶-1 （IDH1） 或异柠檬酸脱氢酶-2 （IDH2） 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤成人和 12 岁及以上儿童患者的手术 （包括活检、次全切除或全切除） 后治疗 。 Vorasidenib 是施维雅在 2020 年通过收购 Agios 公司所得的一款 口服、选择性、高度脑渗透性的双重抑制剂 ，2024 年 8 月，该药首次获得 FDA 批准上市，成为 全球首个 获批上市的 IDH1/2 双靶点抑制剂，也是近 20 年来 IDH 突变型弥漫性脑胶质瘤治疗领域首个创新靶点药物。 FDA 的批准是基于 III 期临床试验 INDIGO （NCT04164901） 的积极数据。丁香园 Insight 数据库2026-04-07168IDH1 IDH2 Vorasidenib片
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CLL1 CAR-T治疗38例成人复发/难治性AML的临床数据更新临床研究复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）仍是临床治疗中的重大挑战。 尽管CAR-T细胞治疗在B细胞恶性肿瘤中已取得突破性进展，但在AML中，由于靶点选择困难和骨髓毒性等问题，其疗效仍然有限。 CLL1（C型凝集素样分子1）是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，在AML原始细胞上高度表达，而在正常造血干细胞中不表达，使其成为具有吸引力的AML治疗靶点。博生吉细胞研究2026-01-19588急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 CLEC12A
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Servier产品Voranigo®（vorasidenib）荣获多区域盖伦奖医投速递法国叙雷讷，2025年12月11日 - 国际制药集团Servier宣布，其产品Voranigo®（vorasidenib）荣获美国盖伦奖、波兰盖伦奖及盖伦Bridges奖‘孤儿/罕见病最佳产品’奖项。这些奖项的获得认可了Voranigo®在神经胶质瘤患者治疗方面的重要进展。Voranigo®是一款针对非强化的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤患者，且携带IDH1或IDH2突变的治疗药物。该药物已在多个国家获准上市，包括美国、加拿大、澳大利亚、以色列、阿联酋、沙特阿拉伯、瑞士、巴西、英国、日本以及欧洲地区。Servier全球医学与患者事务执行副总裁Arnaud Lallouette表示，这些奖项体现了Servier对创新与患者的坚定承诺，以及持续推进精准肿瘤学的决心。美通社2025-12-08391IDH1 IDH2 Vorasidenib片
IDH2全球新药
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用于携带易感 IDH1 或 IDH2 突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤成人和12岁及以上儿童患者的手术（包括活检、次全切除或全切除）后治疗
进行中
BE试验
伴IDH1和/或IDH2突变的脑胶质瘤
进行中
Ⅰ期
伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病
已完成
Ⅰ期
接受过手术治疗的IDH突变的残留或复发性2级胶质瘤
进行中
Ⅲ期
IDH2研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076
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新药周观点：ASCO2025多个国产新药披露优异临床数据国投证券16页796
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2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679 -
2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560
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周专题、周观点：AI医疗点燃医药，兼海外大药企2024年报亮点梳理国盛证券34页1363
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中国生物制药（01177）：Pharma转型成效显著，自主创新与开放合作并重前行华源证券42页2138
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IDH2-品种竞争格局
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1个
申报临床
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2个
临床
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1个
申请上市
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2个
批准上市
IDH2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IDH2相关适应症
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