血液疾病资讯动态
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第一三共不卖自己刚获批新药 商业化交信达,打不过就加入?“中国市场账本”正在重算交易并购从获批到商业化仅 60 天,跨国药企正在改变中国打法。 2026 年 8 月 10 日,信达生物与第一三共宣布,双方就维复泰 ® (盐酸奎扎替尼片)在中国大陆市场达成独家委托推广协议。 根据协议,第一三共继续负责维复泰 ® 的临床开发、生产与供应,信达生物获得中国大陆市场独家推广权,负责市场推广和商业化运营。动脉网-最新2026-08-10209信达生物制药(苏州)有限公司 血管肌脂肪瘤 奎扎替尼
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Silence Therapeutics发布2026年第二季度财务和业务成果医投速递Silence Therapeutics公司于2026年6月30日结束的第二季度发布了其财务和业务成果。公司重点介绍了其Divesiran产品在治疗真性红细胞增多症(PV)和其他血液疾病方面的进展,包括在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会上展示的I期SANRECO试验的后续数据。此外,公司还报告了SLN312(AZD1705)在治疗血脂异常方面的I期临床试验结果,以及其前临床管线中的SLN365(GPR146)和SLN098(INHBE)的最新进展。财务方面,截至2026年6月30日,公司现金及现金等价物为7214万美元,研发支出为910万美元,一般和行政费用为470万美元。净亏损为1230万美元,或每股基本和摊薄净亏损0.09美元。Biospace2026-08-10224真性红细胞增多症 血脂异常 血液疾病
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DMR-001临床试验启动:针对突变型钙网蛋白的血液疾病新疗法研发注册政策Damora Therapeutics公司宣布启动全球1/1b期CLARITY-101临床试验,测试其研发的DMR-001抗体疗法。DMR-001是一种针对突变型钙网蛋白(mutCALR)的强效、长效抗体疗法,用于治疗突变型钙网蛋白驱动的原发性血小板增多症(ET)和骨髓纤维化(MF)。在临床试验中,DMR-001显示出优于现有疗法的潜力,包括更高的效力和更长的半衰期。该试验旨在评估DMR-001的安全性、耐受性和初步疗效。DMR-001通过选择性地靶向mutCALR,旨在减少与疾病相关的并发症,如血栓形成、出血和骨髓纤维化。Biospace2026-08-05275骨髓纤维化 原发性血小板增多症 原发性骨髓纤维化
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深度分析本文统一采用各企业正式披露的FY2025完整财报数据,梳理日本制药TOP10格局:日本药企Top10合计约15.3万亿日元:武田4.51万亿居首(微降换挡),大冢2.47万亿(药+营养健康),安斯泰来2.14万亿、第一三共2.12万亿紧追(ADC驱动)。中外、卫材、小野、盐野义、协和麒麟、住友随后。规模不等于创新力,ADC、阿尔茨海默药、iPS细胞疗法成全球竞争新武器。药市场透视2026-08-036136罕见病 老年性痴呆 肿瘤 -
【首发】层浪生物再次完成数千万元融资,高端国产流式推向全球市场医药投融资动脉网第一时间获悉,近日,中国流式细胞仪领域领军企业北京层浪生物科技有限公司(以下简称“层浪生物”)宣布完成数千万元融资。 行业破局:国产流式高端化势在必行。 2025年1月16日生效的美国商务部“高参数流式出口禁令”对整个流式行业造成了很大震动。动脉网-最新2026-07-31353天津大学 北京生命科学研究所 首都医科大学
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张锋最新论文:细胞命运工程平台,筛选出全新转录因子组合,让胚胎干细胞高效重编程为造血干/祖细胞前沿研究哺乳动物细胞的身份由 转录因子 ( Transcription Factor, TF) 调控。 从 胚胎干细胞 定向变成 造血干细胞 ,一直是再生医学领域的“圣杯”——如果能实现这一过程的高效诱导,不仅能解决造血干细胞移植供体短缺的问题,还能为白血病、地中海贫血等血液疾病带来根治希望。 细胞的身份由 转录因子 (TF) “说了算”。医药速览2026-06-30138白血病 地中海贫血 血液疾病
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深度分析JAK抑制剂赛道迎来分水岭:一代产品卷入第12批国采价格战,受FDA黑框警告安全限制商业价值缩水。但凭借多适应证拓展优势、口服外用的使用便利性,叠加二代高选择性、三代软性JAK等技术迭代,国内药企仍通过多条差异化路线重押新一代产品,冲击下一个自免超级大单品。E药经理人2026-06-266489JAK1 TYK2 JAK3 -
NMDP与Boozer兄弟合作推广血液干细胞移植注册交易并购全球细胞治疗领域的非营利组织NMDP宣布与Boozer兄弟合作,旨在提高公众对NMDP注册的了解,帮助更多患有血液癌症和血液疾病的患者获得救命性的血液干细胞移植。Boozer兄弟鼓励18至35岁的年轻人加入NMDP注册,成为潜在的生命拯救者。此外,他们还将倡导为支持进一步研究、注册增长和患者援助基金提供财务支持。NMDP去年为超过3400个家庭提供了超过700万美元的患者援助基金。Boozer兄弟通过社交媒体活动、医院访问以及全国范围内的NMDP注册活动等方式,利用他们的平台提高公众对NMDP注册的认识。Carmani,一位大学生和移植接受者,也将分享他的故事,为需要血液干细胞移植的人士进行倡导。GlobeNewswire2026-06-18235血液疾病
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Nature头条:首次对人类胚胎进行精准基因编辑,推动基因治疗发展,但也引发“定制婴儿”担忧前沿研究2026 年 6 月 5 日, Nature 官网头条报道了一项最新研究—— 哥伦比亚大学的研究人员首次使用碱基编辑技术对人类胚胎进行了精准基因编辑。 而这项新研究实现了概念上的转变,其使用更精准的 新一代基因编辑技术 —— 碱基编辑 。 然而,这项研究一经公布,在科学界和生物伦理学家中引发了兴奋与谨慎情绪。金斯瑞生物2026-06-16439PCSK9 地中海贫血 血液疾病
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2026 EHA | 罗普司亭N01 五项研究数据亮相,多场景展现血小板管理潜力前沿研究6月11日至14日,欧洲血液学协会(EHA)年会在瑞典盛大举行。 会上, 齐鲁制药自主研发的新一代长效血小板生成素受体激动剂罗普司亭N01(瑞立升®) 携5项临床研究成果亮相。 研究数据从造血干细胞移植到放化疗相关再生障碍性贫血、再到肿瘤治疗相关性血小板减少症,多维度展示了提升血小板重建效率与疾病缓解率的积极信号:异基因移植后血小板中位植入时间缩短至13天,脐血移植60天累积植入率达89.7%,放化疗相关再障6个月总缓解率突破90%。良医汇肿瘤资讯2026-06-15158多发性骨髓瘤 齐鲁制药有限公司 TPOR
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适用于过敏性疾病(如难治性哮喘、严重特应性皮炎、过敏性鼻炎);皮肤疾病(天疱疮、多形性红斑、蕈样肉芽肿);内分泌疾病(肾上腺皮质功能不全、先天性肾上腺增生、肿瘤相关高钙血症);炎症性肠病急性期;血液疾病(自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜);感染/炎症(旋毛虫病神经/心肌受累、结核性脑膜炎联合抗结核治疗);肿瘤姑息治疗(白血病/淋巴瘤);神经系统疾病(多发性硬化急性加重、脑水肿);眼病(葡萄膜炎、巨细胞动脉炎及局部激素无效的眼部炎症);肾病综合征;呼吸疾病(结节病、嗜酸性粒细胞性肺炎、铍病、播散性肺结核);风湿性疾病(急性痛风性关节炎、类风湿关节炎等急性期辅助治疗,以及系统性红斑狼疮、皮肌炎的持续治疗)。
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血液疾病研究报告
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医药生物2026ASCO年会摘要总结:关注国产双抗、ADC等创新分子国信证券股份有限公司66页2880 -
全球健康产业进入新拐点:长期韧性显现,创新动能积聚招商证券(香港)40页346 -
第147期:色谱行业专题:华创医药投资观点&研究专题周周谈华创证券29页1408 -
金域医学(603882):2025年中报点评:业绩阶段性承压,整体运营稳健华创证券5页1088 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
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金域医学(603882):国内ICL领航者,边际向好否极泰来国金证券22页2769 -
生物医药行业:政策利好,创新交易火热,看好创新药赛道平安证券股份有限公司17页450 -
天津滨海高新技术产业开发区血液疾病项目可行性研究报告摩熵咨询86页2949
血液疾病-药品研发状态数据概览
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12个
药物发现
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3个
申报临床
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2个
申请上市
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15个
批准上市
血液疾病全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
血液疾病相关靶点
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