血液疾病资讯动态
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第12批生物医学新技术完成备案！13项前沿项目，多款细胞治疗迎来临床审批动态2026 年 10 月 10 日，中国生物技术发展中心正式发布《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单（第 12 批）》。 2026 年 10 月 1 日至 10 月 10 日期间，共有 13 项前沿生物医学新技术临床研究项目完成备案，涵盖细胞免疫治疗、干细胞治疗、肿瘤疫苗、脑机接口、神经调控等多个前沿方向，为疑难肿瘤、血液疾病、神经系统疾病等患者带来新的治疗探索路径。 信息来源/ 中国生物技术发展中心。干细胞与外泌体2026-10-12368肿瘤 神经系统疾病 血液疾病
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间充质干细胞输注能加速移植后造血恢复吗？一项系统 综述给出答案前沿研究造血干细胞移植是治疗白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血等血液疾病的重要手段。 但移植后造血恢复延迟，特别是血小板恢复慢，一直是临床上的棘手问题。 间充质干细胞（MSC）因其免疫调节和造血支持功能，被研究者视为可能加速植入的“帮手”。山东省脐带库2026-09-3071淋巴瘤 再生障碍性贫血 血液疾病
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AN2 Therapeutics任命新首席医疗官并授予激励股权奖励医投速递AN2 Therapeutics公司宣布授予其新任命的首席医疗官Cameron Trenor, M.D.激励股权奖励，包括233,333股普通股的期权和代表116,667股普通股的受限股票单位。期权行权价为每股5.36美元，等于授予日公司普通股的收盘价。期权有效期为10年，将在四年内分批行使，其中25%的股票在Trenor博士入职一周年（2026年8月24日）时开始行使，其余股票在随后的三年内每月行使。10,400股受限股票单位在2027年1月1日行使，其余股票从2028年1月1日起大约三年内分三等份行使。这些激励股权奖励是为了吸引Trenor博士加入公司，并已获得公司薪酬委员会的批准，符合纳斯达克股票市场LLC的规则5635(c)(4)。AN2 Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于从硼化学平台开发新型小分子疗法，其研发管线涵盖血液疾病、传染病和肿瘤学，预计2026年将有三个处于2期临床试验的候选药物，以及两个临床前肿瘤学候选药物，以及针对肿瘤学、骨骼疾病和传染病靶点的先进研究项目。公司致力于为患者提供解决关键未满足需求并改善健康结果的高影响力药物。Businesswire2026-09-17699血液疾病 感染类疾病 骨骼疾病
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注册审批9月10日，恒瑞医药自主研发的1类创新药海曲泊帕乙醇胺片获NMPA批准新增两项适应症，分别针对实体瘤化疗所致血小板减少症成人患者、6岁及以上儿童慢性ITP患者。此次获批后其国内适应症增至5项，同时成为全球首个拿下CTIT适应症的TPO-RA产品，累计研发投入约6.58亿元。摩熵医药2026-09-115744江苏恒瑞医药股份有限公司 血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺 -
美国安联保险集团30年致力于儿童癌症和血液疾病治疗与研究，捐款总额突破2亿美元医投速递美国安联保险集团（Aflac）宣布，自1995年以来，该公司及其员工和独立销售代表已向儿童癌症和血液疾病治疗与研究捐款超过2亿美元。安联是美国儿童健康护理亚特兰大（Children's Healthcare of Atlanta）癌症和血液疾病中心的初级支持者，该中心已成为美国最先进的儿童癌症和镰状细胞性贫血中心之一。安联还制作了一部视频，回顾了过去30年儿童癌症治疗的发展，目前五年生存率已达到85%。此外，安联还赞助了9月5日在ABC网络播出的Aflac开球比赛，该比赛已经连续四年为社区内的儿童和家庭筹集了超过120万美元的资金。PRNewswire2026-09-09343恶性肿瘤 血液疾病 镰状细胞性贫血
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一周新药动态：14款新药获批上市！审批动态根据药智数据及公开资料梳理，上周（ 8 月 31 日 ~9 月 6 日），全球新药审批迎来密集获批窗口期，一周内共计 14 款新药获批上市，覆盖血液疾病、心血管、抗感染、肿瘤、神经、疫苗等多个治疗领域 。 01｜赛诺菲：利扎布替尼片。 利扎布替尼片（Rilzabrutinib）是一款口服、可逆、共价BTK抑制剂，通过减少致病性自身抗体产生和减少巨噬细胞介导的血小板破坏起到治疗各种ITP并发症的作用。药智数据2026-09-07158BTK Sanofi SA Rilzabrutinib囊片
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Rigel制药公司首席财务官将参加九月投资者会议医投速递Rigel制药公司，一家专注于血液疾病和癌症的生物技术公司，宣布其首席财务官Dean Schorno将于九月参加几场投资者会议。公司将在其官方网站www.rigel.com的投资者关系部分提供会议的现场网络直播或存档录音。Rigel制药成立于1996年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。公司致力于发现、开发和提供新型疗法，显著改善患有血液疾病和癌症患者的生命质量。更多信息，包括公司的上市产品及潜在产品管线，可在其官方网站上找到。PRNewswire2026-09-02186恶性肿瘤 血液疾病
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第一三共不卖自己刚获批新药 商业化交信达，打不过就加入？“中国市场账本”正在重算交易并购从获批到商业化仅 60 天，跨国药企正在改变中国打法。 2026 年 8 月 10 日，信达生物与第一三共宣布，双方就维复泰 ® （盐酸奎扎替尼片）在中国大陆市场达成独家委托推广协议。 根据协议，第一三共继续负责维复泰 ® 的临床开发、生产与供应，信达生物获得中国大陆市场独家推广权，负责市场推广和商业化运营。动脉网-最新2026-08-10314信达生物制药（苏州）有限公司 血管肌脂肪瘤 奎扎替尼
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Silence Therapeutics发布2026年第二季度财务和业务成果医投速递Silence Therapeutics公司于2026年6月30日结束的第二季度发布了其财务和业务成果。公司重点介绍了其Divesiran产品在治疗真性红细胞增多症（PV）和其他血液疾病方面的进展，包括在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上展示的I期SANRECO试验的后续数据。此外，公司还报告了SLN312（AZD1705）在治疗血脂异常方面的I期临床试验结果，以及其前临床管线中的SLN365（GPR146）和SLN098（INHBE）的最新进展。财务方面，截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物为7214万美元，研发支出为910万美元，一般和行政费用为470万美元。净亏损为1230万美元，或每股基本和摊薄净亏损0.09美元。Biospace2026-08-10273血脂异常 血液疾病 真性红细胞增多症
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DMR-001临床试验启动：针对突变型钙网蛋白的血液疾病新疗法研发注册政策Damora Therapeutics公司宣布启动全球1/1b期CLARITY-101临床试验，测试其研发的DMR-001抗体疗法。DMR-001是一种针对突变型钙网蛋白（mutCALR）的强效、长效抗体疗法，用于治疗突变型钙网蛋白驱动的原发性血小板增多症（ET）和骨髓纤维化（MF）。在临床试验中，DMR-001显示出优于现有疗法的潜力，包括更高的效力和更长的半衰期。该试验旨在评估DMR-001的安全性、耐受性和初步疗效。DMR-001通过选择性地靶向mutCALR，旨在减少与疾病相关的并发症，如血栓形成、出血和骨髓纤维化。Biospace2026-08-05323骨髓纤维化 原发性骨髓纤维化 原发性血小板增多症
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适用于过敏性疾病（如难治性哮喘、严重特应性皮炎、过敏性鼻炎）；皮肤疾病（天疱疮、多形性红斑、蕈样肉芽肿）；内分泌疾病（肾上腺皮质功能不全、先天性肾上腺增生、肿瘤相关高钙血症）；炎症性肠病急性期；血液疾病（自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜）；感染/炎症（旋毛虫病神经/心肌受累、结核性脑膜炎联合抗结核治疗）；肿瘤姑息治疗（白血病/淋巴瘤）；神经系统疾病（多发性硬化急性加重、脑水肿）；眼病（葡萄膜炎、巨细胞动脉炎及局部激素无效的眼部炎症）；肾病综合征；呼吸疾病（结节病、嗜酸性粒细胞性肺炎、铍病、播散性肺结核）；风湿性疾病（急性痛风性关节炎、类风湿关节炎等急性期辅助治疗，以及系统性红斑狼疮、皮肌炎的持续治疗）。
已完成
BE试验
血液疾病研究报告
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医药生物2026ASCO年会摘要总结：关注国产双抗、ADC等创新分子国信证券股份有限公司66页2880 -
第147期：色谱行业专题：华创医药投资观点&研究专题周周谈华创证券29页1408 -
全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346 -
金域医学（603882）：2025年中报点评：业绩阶段性承压，整体运营稳健华创证券5页1088
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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新药周观点：创新药4月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券14页357
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金域医学（603882）：国内ICL领航者，边际向好否极泰来国金证券22页2769
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生物医药行业：政策利好，创新交易火热，看好创新药赛道平安证券股份有限公司17页450
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海口高新技术产业开发区血液疾病项目可行性研究报告摩熵咨询60页1708
血液疾病-药品研发状态数据概览
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11个
药物发现
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3个
申报临床
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2个
申请上市
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15个
批准上市
血液疾病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
血液疾病相关靶点
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