头孢曲松
头孢曲松药物情报一站式整合，汇聚头孢曲松相关临床试验 2 条、上市产品 1980 个、研发企业 15 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 27 份、资讯动态 74 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。头孢曲松多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
头孢曲松核心数据概览
头孢曲松资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
上药新亚：聚焦抗感染领域，奋力转型突围，百年品牌再绽新辉公司动态上海上药新亚药业有限公司是上海医药集团抗感染工业板块的核心骨干企业。 历史可溯源至1866年德国药剂师科发于上海南京路创办的科发大药房，走过了160载发展历程；“亚”字品牌创立于1926年，至今已成为百年品牌。 公司作为第一支国产青霉素的诞生地，新中国首家青霉素钾盐、半合成青霉素、半合成头孢菌素的生产企业，被誉为“中国抗生素摇篮”，是国内抗感染药物领域具有影响力的制药企业；依托“亚字”“三花”“四星”等名优品牌，实现全链条布局、全品类覆盖、全流程管控，拳头产品头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢替安、头孢唑林等在市场上享有美誉。上药新亚2026-06-17846头孢哌酮 头孢曲松 头孢噻肟
-
注册审批12月11日，GSK宣布口服疗法Gepotidacin获FDA批准补充新药申请，用于治疗12岁及以上单纯性泌尿生殖系统淋病患者，这是三十多年来首个新型抗生素，基于EAGLE-1试验获批，填补临床口服治疗空白。摩熵医药2025-12-155338GSK PLC 阿奇霉素 Gepotidacin片 -
Innoviva子公司公布单剂量口服抗生素zoliflodacin治疗非复杂性淋病的III期临床试验积极结果研发注册政策Innoviva子公司Innoviva Specialty Therapeutics宣布，其研究中的单剂量口服抗生素zoliflodacin在治疗非复杂性淋病的III期临床试验中取得了积极结果。该试验由非营利合作伙伴全球抗生素研究与开发伙伴关系（GARDP）资助和领导。结果显示，zoliflodacin在治疗非复杂性淋病方面的疗效与非劣效性标准相比，与头孢曲松和阿奇霉素的联合治疗方案相当。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予zoliflodacin合格传染病产品（QIDP）资格，允许其享受FDA优先审查和延长期限的市场独家权。该试验是全球范围内针对奈瑟氏淋球菌感染进行的最大规模临床试验之一，共招募了930名青少年和成人参与者。Businesswire2025-12-12512阿奇霉素 头孢曲松 Innoviva Inc
-
FDA批准GSK新型抗生素Blujepa治疗淋病研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）已批准葛兰素史克（GSK）公司的新型抗生素Blujepa用于治疗非复杂性泌尿生殖道淋病，这是三十多年来首次批准用于淋病的新抗生素。Blujepa适用于体重至少45公斤、年龄12岁及以上且没有其他治疗选择的患者。该药物仅适用于由对药物敏感的淋球菌菌株引起的感染。根据CDC的数据，淋病是美国每年约157万新病例的公共卫生威胁，是该国第二常见的性传播感染。许多淋球菌菌株对常用抗生素如头孢克肟、头孢曲松和阿奇霉素产生了耐药性，这给治疗决策带来了复杂性。目前尚无获准的淋病疫苗。Blujepa是一种口服的、首次批准的抗生素，属于三氮杂萘并吡啶类。它通过靶向并破坏细菌复制DNA所使用的II型拓扑异构酶的作用。根据药物的标签，GSK尚未发现Blujepa的耐药机制。Blujepa今年3月首次获得批准，用于治疗12岁及以上、体重至少40公斤的女性患者的非复杂性尿路感染。这次标签扩展是在Assembly Biosciences在传染病领域取得关键胜利之后，该公司报告称其口服疱疹药物在两项I期研究中显著降低了病毒排出量和生殖器病变率。此外，默克公司通过收购Cidara Therapeutics，一家Biospace2025-12-12660GSK PLC 阿奇霉素 Assembly Biosciences Inc
-
云顶新耀宣布与海森生物签署商业化服务协议及授权许可协议公司动态商业化服务协议覆盖六款成熟产品组合，涉及急重症、心血管和代谢领域，能够充分发挥 云顶新耀现有商业化平台的优势与布局。 授权许可协议使云顶新耀获得莱达西贝普 (Lerodalcibep) 在大中华区的独家后续开发及商业化权益，进一步充实其后期管线布局。 两项协议将在财务与战略上形成显著协同效应，提升现有商业化平台的运营效率，加快云顶新耀产品全生命周期、全渠道覆盖的商业化能力建设，同时为公司在心血管疾病领域打造具有吸引力的业务版图。云顶新耀2025-12-111088云顶新耀医药科技有限公司 心血管疾病 海森生物医药有限公司
-
医药洞见摩熵咨询2025年9月仿制药月报显示，当月一致性评价申请17个品种获CDE承办；新注册分类仿制药391项申请获承办；274个品种通过/视同通过一致性评价……摩熵医药2025-10-092597充血性心脏衰竭 深圳信立泰药业股份有限公司 夫西地酸 -
【瞩目】头孢类领跑企业出手，倍特药业抢食暴涨493%的新品公司动态近日，倍特药业提交了注射用头孢曲松钠/氯化钠注射液的4类仿制上市申请获得承办。 该产品是头孢类潜力产品，2022年首次获批上市，2025上半年在中国三大终端六大市场的销售额增长率高达493.28%，倍特药业将参与争夺国产第三家获批。 表1：倍特药业2024年销售额过亿的头孢类产品。米内网2025-09-22215头孢曲松
-
30亿！又一全球研发总部落地上海公司动态近日，上海市浦东新区人民政府官网发布了关于齐鲁制药创新药物全球研发总部项目设计方案公示。 根据此前签订的合作协议，齐鲁制药集团将在张江科学城建设 齐鲁制药创新药物全球研发总部 ，项目选址张江科学城民营经济总部园，总投资约30亿元。 该总部将聚焦肿瘤、自身免疫、代谢、神经系统性疾病等治疗领域，建立小分子药化精准设计、单抗/双特异性抗体、ADC、siRNA等创新平台。张通社2025-09-19160奥沙利铂 肿瘤 头孢曲松
-
【行业前瞻】创新药全景解析（BD交易、天价药、药物专利、医保）医保动态最近几年创新药这个词越来越常出现在公众视野，为什么一款新药从研发到上市往往要等上十年甚至更久，为什么有些救命药价格高得让人望而却步。 国内药企总是说要做创新药，它们和辉瑞、罗氏这些国际巨头到底差在哪里，还有医保谈判是怎么把天价药砍到平民价的。 这些问题背后其实藏着创新药产业的复杂逻辑，数十亿研发投入，不到10%的成功率，从实验室里的分子结构到患者手中的药片，每个环节都牵动着无数人的健康和钱包，。九州通数字健康产业园2025-08-19762Pfizer Inc 九州通医药集团股份有限公司 囊性纤维化
-
Mol Psychiatry丨赖忠盟团队揭示补体C3/C3aR–PF4 介导老年围术期神经认知障碍机制及靶向干预策略前沿研究围术期神经认知障碍 （ perioperative neurocognitive disorders ， PND ） 是 老年 患者手术 后 常见的 神经系统 并发症， 表现为 术后 学习力、 记忆 力 、注意力或执行 力 下降，影响 老年患者术后 生活质量 ， 也可诱发阿尔茨海默症， 但目前 机制未明 ， 防治措施有限 。 2021 年，左志义 / 赖忠盟 教授 团队曾在 Molecular Psychiatry 报道 ： 手术应激可通过 “ 肠道菌群 → 短链脂肪酸 （ 戊酸 ） → 补体 C3/C3aR ” 通路 激活小胶质细胞炎症反应，进而损伤学习记忆。 该团队首先在 一项 前瞻性 随机对照 （ ChiCTR2300078932 ） 中发现： 相对于传统头孢唑啉钠，围术期使用 头孢曲松 （ ceftriaxone ） ，可 减轻老年口腔癌根治术患者术后认知功能损伤 （ 轻度 PND 的发生率 下降约 50% ） ， 抑制 术后补体 C3 水平升高及 血小板计数 与 血小板因子 4 （ PF4 ） 水平降低， 而 C3 浓度降低以及 PF4 浓度 升高均 与认知功能评分呈正相关。BioArtMED2025-08-10524C3 头孢曲松
头孢曲松关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
头孢曲松同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
头孢曲松研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533 -
华创医药投资观点&研究专题周周谈第115期：抗生素产业链近况更新华创证券29页1578
-
注射用头孢曲松钠/氯化钠注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询68页1192
-
注射用头孢曲松钠适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询94页2534 -
注射用头孢曲松钠/氯化钠注射液仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询86页165
-
头孢曲松原料药市场研究报告摩熵咨询63页2765
-
昂利康（002940）：渐入佳境的制剂一体化企业，步入加速成长期华创证券25页1191
-
医药生物行业：24M11化学药品原料药制造当月同比PPI值突破100广发证券18页2452
-
把握时代机遇的大输液龙头国联证券40页2295
头孢曲松-数据快讯
-
74条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
67个
适应症
头孢曲松-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
头孢曲松相关适应症
头孢曲松相关企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27200
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16610
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22271
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15068
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13820
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12840
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门药品
相关政策法规
- 国家药监局关于注销小儿电解质补给注射液等56个药品注册证书的公告(2025年第62号)
- Quality assurance of pharmaceuticals: a compendium of guidelines and related material: volume 1: Good practices and related regulatory guidance
- Guidance on wastewater and solid waste management for manufacturing of antibiotics
- Updated recommendations for the treatment of Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, and Treponema pallidum (syphilis) and new recommendations on syphilis testing and partner services
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- 国家药监局器审中心关于发布猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则的通告（2024年第10号）