IL-17R
IL-17R靶点全景洞察，整合IL-17R相关内容 38 条、相关药物 0 个、研发企业 0 家、全球新药 6 个、注册申报 33 项，收录专业报告 7 份，并实时追踪IL-17R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-17R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-17R领域进展。
IL-17R核心数据概览
IL-17R资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
汉康Portfolio | 古莫奇单抗(IL-17)获批上市，治疗中重度银屑病，康方生物自免领域再添重磅新药审批动态2026年6月11日，康方生物(9926.HK)欣然宣布，公司独立自主研发的靶向IL-17的单克隆抗体奇佑康®(古莫奇单抗，AK111)，已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于中重度斑块状银屑病成人患者的治疗。 本次古莫奇单抗获批治疗中重度斑块状银屑病，基于1项关键Ⅲ期临床研究(AK111-301)和3项支持性研究。 古莫奇单抗快速强效、持久全清、安全便捷。汉康资本2026-06-121380中山康方生物医药有限公司 IL-17 古莫奇单抗
-
恒瑞医药夫那奇珠单抗治疗活动性强直性脊柱炎Ⅱ/Ⅲ期研究结果发表于JAMA Network Open临床研究近日，恒瑞医药自主研发的创新药IL-17A抑制剂夫那奇珠单抗用于活动性强直性脊柱炎（AS）受试者的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝 Ⅱ/Ⅲ 期临床研究结果，在线发表于国际权威期刊《美国医学会杂志》子刊JAMA Network Open（IF：9.7） 。 研究发表于JAMA Network Open。 AS好发于青年男性，流行病学调查显示，我国的AS患病率为0.3%左右，男女比例大约为2~4∶1，发病年龄在15~40岁，发病高峰集中在18~35岁 。恒瑞医药2026-05-25947江苏恒瑞医药股份有限公司 夫那奇珠单抗 主动脉瓣狭窄
-
细胞因子多聚化：“多多”未必“益善”前沿研究细胞因子是介导和控制众多生物功能的小蛋白，范围从胎儿发育到免疫稳态、组织修复和衰老。 根据其功能、受体参与、序列同源性或进化发展，细胞因子可分为不同的家族。 在生理条件下，几种内在机制调节细胞因子功能。小药说药2026-04-13489肺动脉高压 CD4 幼年特发性关节炎
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.02.09-2026.02.22期间共有157个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号114个，进口药品受理号43个。本周共计71款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药31款，生物药36款，4款中药。摩熵医药2026-02-267783利妥昔单抗 CD20 脉金生物医药科技（上海）有限公司 -
来自张江企业！本市今年首款国产1类创新药获批上市！审批动态近日，国家药品监督管理局批准 三生国健药业（上海）股份有限公司 申报的 安沐 奇塔 单抗注射液（商品名：益赛拓） 上市。 三生国健药业（上海）股份有限公司。 银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的全身性炎症性疾病，中国银屑病患者已超700万，其中中重度患者约占500万。张江发布2026-02-141303银屑病 安沐奇塔单抗 三生国健药业（上海）股份有限公司
-
古莫奇单抗第2项NDA，治疗强直性脊柱炎新药上市申请获受理审批动态近日，康方生物（9926.HK）宣布，其自主研发的新型人源化抗IL-17A单克隆抗体古莫奇单抗（AK111）用于治疗 活动性强直性脊柱炎（AS） 的新药上市申请（sNDA），已获得国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA CDE）受理。 这标志着该药有望为中国近400万AS患者带来新的治疗选择 。 活动性强直性脊柱炎（AS） 是古莫奇单抗第二项获得NDA受理的适应症，其用于 治疗中重度银屑病 的申请已于 2025年1月 获得CDE受理。康方生物Akeso2026-01-19594强直性脊柱炎 主动脉瓣狭窄 古莫奇单抗
-
康方生物 IL-17A 单抗新适应症申报上市审批动态1 月 16 日，CDE 官网显示，康方生物的 1 类新药 古莫奇单抗注射液 递交一项新适应症上市申请，并获得受理。 根据该药的研究进度，Insight 数据库推测本次申请的适应症可能为 活动性强直性脊柱炎 。 古莫奇单抗 （研发代号：AK111） 是康方自主研发的一种新型人源化 IL-17 （白介素-17） 单抗 。新浪医药2026-01-16346中山康方生物医药有限公司 IL-17 IL-17A
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.08.18-2025.08.24期间华奥泰生物、亚盛医药、睿健医药等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖脓疱型银屑病、骨髓增生异常综合征、帕金森病等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及产后抑郁症、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、非小细胞肺癌等多个适应症。摩熵医药2025-08-271792帕金森病 江苏亚盛医药开发有限公司 睿健毅联医药科技（成都）有限公司 -
康方生物短期连下两城！非肿瘤领域，强势发力！公司动态新型人源化抗IL-17A 单克隆抗体古莫奇 ，研发代号 AK111 ，用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS）。 AK120项目结果于8月25日公布，曼多奇单抗在治疗 中重度特应性皮炎（AD） 的关键注册性Ⅲ期临床研究中取得阳性结果，研究的主要终点、关键次要终点及其他预设的多项次要终点全部成功，具有统计学显著性和临床意义的改善。 曼多奇单抗 显著改善了患者的皮损状态的同时，在早期瘙痒改善中疗效优异 ，有望为广大中国AD患者提供高效安全的治疗新选择。Being科学2025-08-26371中山康方生物医药有限公司 适应障碍 曼多奇单抗
-
康方生物古莫奇单抗治疗强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究达到全部疗效终点临床研究康方生物（9926.HK）今日宣布，其自主研发的新型人源化抗IL-17A单克隆抗体 古莫奇（研发代号：AK111） ，在治疗 活动性强直性脊柱炎（AS） 的 关键注册性Ⅲ期临床研究 中取得 阳性结果 ， 主要疗效终点ASAS20及亚组分析、关键次要终点ASAS40，及 其他预先选定的多个次要终点均均获得成功，具有统计学显著性和临床意义的改善。 古莫奇单抗高效、快速缓解了患者AS症状，显著改善了患者疾病活动度的同时，也显著改善了患者的躯体功能及生活质量，有望为近400万中国AS患者提供高效安全的治疗新选择。 古莫奇单抗治疗中重度银屑病的关键注册性Ⅲ期临床此前已经取得成功，该适应症 新药上市申请（NDA） 已于2025年1月获NMPA CDE受理 。康方生物Akeso2025-08-21726IL-17A 强直性脊柱炎 主动脉瓣狭窄
IL-17R全球新药
IL-17R研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633 -
荃信生物-B（02509）：深度研究报告：深耕自免领域，单抗双抗全面布局华创证券33页747 -
2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.18-2025.08.24）摩熵咨询28页1910
-
恒瑞医药（600276）公司深度报告：创新药持续兑现，经营步入新周期国海证券92页2919
-
康方生物（09926）：自主商业化验证+大单品出海，持续进化的新一代创新药龙头德邦证券52页1363 -
君实生物（688180）：致力于源头创新，探索药物最大可及性光大证券63页898
IL-17R-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
IL-17R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-17R相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27199
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16608
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22270
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15066
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13819
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12839
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11