IL-4核心数据概览
IL-4资讯动态
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国产单抗出海，挺进18个新兴市场公司动态近日，康诺亚生物（ 02162.HK ）宣布与跨国药企 Aeira Pte. Ltd. 达成独家许可协议，授权后者在东南亚、中亚及港澳地区共 18 个市场推进司普奇拜单抗注射液（商品名：康悦达 ® ）的上市注册与商业化。 司普奇拜单抗（CM310）是国内首个获批上市的国产IL-4Rα单抗 。 它靶向白介素 4 受体α亚基，双重阻断 IL-4 和 IL-13 信号通路，精准抑制 II 型炎症。抗体圈2026-09-0329IL-13 IL-4 IL-4R
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恒瑞自免新药申报上市审批动态9 月 2 日，CDE 官网显示，恒瑞医药的 卓托奇拜单抗 （ SHR-1819） 注射液上市申请获受理。 SHR-1819 是 恒瑞医药自主研发的一种新型靶向 IL-4Rα 的单克隆抗体，能够同时阻断 IL-4 和 IL-13 的信号传导发挥治疗作用。 该产品目前正在开展季节性过敏性鼻炎、特应性皮炎、结节性痒疹、慢性自发性寻麻疹等适应症的临床研究。丁香园 Insight 数据库2026-09-0227特应性皮炎 结节性痒疹 季节性过敏性鼻炎
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Protagonist Therapeutics CEO将参加九月投资银行会议医投速递Protagonist Therapeutics公司宣布，其总裁兼首席执行官Dinesh V. Patel，Ph.D.将于2026年9月参加两次投资银行会议。这两次会议分别为Citi Biopharma Back to School Conference和Cantor Global Healthcare Conference，均将在纽约举行。Patel博士将在会议中参与圆桌讨论。Protagonist Therapeutics是一家生物制药公司，基于专有的肽技术平台，已经推出了两款美国食品药品监督管理局（FDA）批准的创新药物。其产品ICOTYDE™（icotrokinra）和MIMRYLO™（rusfertide）分别针对银屑病和红细胞增多症进行治疗。公司还在开发其他多个临床和临床前项目，包括口服IL-17拮抗肽、抗肥胖双重和三重激动剂、口服他昔莫司功能模拟物以及近期宣布的IL-4和amylin发现项目。Biospace2026-09-02413IAPP IL-4 Protagonist Therapeutics Inc
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辉瑞：IL-4/IL-13/TSLP三抗启动3项三期临床临床研究今年8月14日， 辉瑞注册了Tilrekimig治疗特应性皮炎的全球三期临床试验，计划入组375例受试者，预计2028年5月完成。 该全球三期临床计划入组375例中至重度特应性皮炎患者，预计2028年5月完成。 今年1月，辉瑞启动了Tilrekimig治疗慢阻肺（COPD）的全球三期临床试验，该三期临床试验计划入组1156例COPD患者，预计2030年10月初步完成。医药笔记2026-08-20215Pfizer Inc 慢性阻塞性肺疾病 特应性皮炎
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Turn Therapeutics公布GX-03在治疗炎症性皮肤病中的新研究研发注册政策Turn Therapeutics公司宣布其领先的研究性疗法GX-03在治疗炎症性皮肤病方面的新研究成果。该研究显示，GX-03能够选择性地减少与炎症性皮肤病相关的重要炎症信号。研究发表在《Life》杂志上，表明GX-03在体内显著降低了IL-36和IL-31的水平，这两种物质分别是炎症级联反应的关键早期驱动者和引起瘙痒的主要驱动者。此外，GX-03还降低了IL-4的水平，这是一种参与免疫反应的重要炎症细胞因子。研究还发现，与未接受治疗的对照组相比，接受GX-03预处理的小鼠的临床皮炎严重程度降低了66%。该研究提供了关于GX-03的新生物证据，表明其通过在炎症级联反应确立之前就存在，从而显著减少了皮肤挑战后的炎症反应。这项研究评估了40只小鼠，它们在暴露于标准化的金黄色葡萄球菌之前接受了或不接受GX-03的预处理。研究结果表明，GX-03预处理显著降低了皮炎的严重程度，并减少了IL-36α、IL-36γ、IL-31和IL-4的表达。Biospace2026-08-20467IL-4 IL-31
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辉瑞三抗启动AD三期临床，可惜未能和dupilumab头对头临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期， 根据UmabsDB数据库的记录，辉瑞在clinical trials网站上，启动 了 一项 IL-4/IL-13/TSLP三抗 药物Tilrekimig ，在中至重度特应性皮炎中启动一项三 期临床试验 NCT07765888 ，这还是这款药物继COPD后启动第二项三期临床试验 。UmabsDB2026-08-15295慢性阻塞性肺疾病 IL-13 TSLP
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Medicenna Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及公司更新医投速递Medicenna Therapeutics公司今日公布了截至2026年6月30日的季度财务报告，并提供了公司更新。公司重点介绍了其最先进的候选药物MDNA11和bizaxofusp的新临床数据，这些数据将在即将到来的医学会议上以口头报告的形式呈现。MDNA11是一种用于治疗不可切除的复发性IDH-WT胶质母细胞瘤的药物，而bizaxofusp则是一种用于治疗复发性胶质母细胞瘤的IL-4 Superkine。此外，Medicenna还计划在2027年开始一项针对其首个同类靶向和条件激活的双功能抗PD-1-IL-2TORONTO的研究。公司的财务状况显示，截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物为570万美元，而截至2026年3月31日为630万美元。Biospace2026-08-14385PD-1 IL-4
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财报季｜Dupixent单季首破50亿欧元，赛诺菲新任CEO为何挥刀向管线？人事变动7月30日，赛诺菲交出其上半年成绩单。 2026年第二季度，赛诺菲的营收达到了115.97亿欧元，按固定汇率计算同比增长17.8%。 核心产品Dupixent单季销售额首次突破50亿欧元大关，达到51.54亿欧元，同比增长37.6%。动脉网-最新2026-08-01357Sanofi SA 溃疡性结肠炎 Amlitelimab注射液
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成立一年狂揽26亿+，这家靠NewCo突围的Biotech凭什么这么牛？公司动态近日，瑞士巴塞尔临床阶段生物技术公司Windward Bio（下称Windward）宣布完成1.65亿美元交叉轮融资。 本轮融资由OrbiMed领投，Novo Holdings、Blue Owl Healthcare Opportunities、SR One、Omega Funds、RTW Investments、启明创投、泉创资本及 Pivotal bioVenture Partners等现有A轮投资者再度跟投，同时吸引了RA Capital Management、Janus Henderson Investors、赛诺菲风投及和铂医药等新机构入局。 在全球创新药一级市场持续降温、早期项目融资普遍遇冷的背景下，Windward的融资速度和规模格外引人注目。动脉网-最新2026-08-01235和铂医药（上海）有限责任公司 Windward Bio AG SR One
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项目合作 | TSLP/IL-13/IL-4 三特异性抗体公司动态项目名称 ： TSLP/IL-13/IL-4 三特异性抗体。 适应症： 中重度特异性皮炎，慢阻肺，和哮喘。 原研项目优势特点： 潜在的 FIC 自免适应症的三特异性抗体， 相比较对应的双靶点双抗药物，如 TSLP/IL-13 ， TSLP/IL-4 ，在结构上更突出设计优势，吸取了之前研发的经验，获得了更好的临床效果而且避免了安全性的毒副作用问题，未来一旦上市，可以作为行业的标杆产品独占市场。小药说药2026-07-20186IL-13 TSLP IL-4
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
IL-4-品种竞争格局
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IL-4全球研发阶段分布
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