IL-4核心数据概览
IL-4资讯动态
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辉瑞：IL-4/IL-13/TSLP三抗启动3项三期临床临床研究今年8月14日， 辉瑞注册了Tilrekimig治疗特应性皮炎的全球三期临床试验，计划入组375例受试者，预计2028年5月完成。 该全球三期临床计划入组375例中至重度特应性皮炎患者，预计2028年5月完成。 今年1月，辉瑞启动了Tilrekimig治疗慢阻肺（COPD）的全球三期临床试验，该三期临床试验计划入组1156例COPD患者，预计2030年10月初步完成。医药笔记2026-08-20186慢性阻塞性肺疾病 Pfizer Inc 特应性皮炎
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Turn Therapeutics公布GX-03在治疗炎症性皮肤病中的新研究研发注册政策Turn Therapeutics公司宣布其领先的研究性疗法GX-03在治疗炎症性皮肤病方面的新研究成果。该研究显示，GX-03能够选择性地减少与炎症性皮肤病相关的重要炎症信号。研究发表在《Life》杂志上，表明GX-03在体内显著降低了IL-36和IL-31的水平，这两种物质分别是炎症级联反应的关键早期驱动者和引起瘙痒的主要驱动者。此外，GX-03还降低了IL-4的水平，这是一种参与免疫反应的重要炎症细胞因子。研究还发现，与未接受治疗的对照组相比，接受GX-03预处理的小鼠的临床皮炎严重程度降低了66%。该研究提供了关于GX-03的新生物证据，表明其通过在炎症级联反应确立之前就存在，从而显著减少了皮肤挑战后的炎症反应。这项研究评估了40只小鼠，它们在暴露于标准化的金黄色葡萄球菌之前接受了或不接受GX-03的预处理。研究结果表明，GX-03预处理显著降低了皮炎的严重程度，并减少了IL-36α、IL-36γ、IL-31和IL-4的表达。Biospace2026-08-20461IL-4 IL-31
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辉瑞三抗启动AD三期临床，可惜未能和dupilumab头对头临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期， 根据UmabsDB数据库的记录，辉瑞在clinical trials网站上，启动 了 一项 IL-4/IL-13/TSLP三抗 药物Tilrekimig ，在中至重度特应性皮炎中启动一项三 期临床试验 NCT07765888 ，这还是这款药物继COPD后启动第二项三期临床试验 。UmabsDB2026-08-15275慢性阻塞性肺疾病 TSLP IL-13
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Medicenna Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及公司更新医投速递Medicenna Therapeutics公司今日公布了截至2026年6月30日的季度财务报告，并提供了公司更新。公司重点介绍了其最先进的候选药物MDNA11和bizaxofusp的新临床数据，这些数据将在即将到来的医学会议上以口头报告的形式呈现。MDNA11是一种用于治疗不可切除的复发性IDH-WT胶质母细胞瘤的药物，而bizaxofusp则是一种用于治疗复发性胶质母细胞瘤的IL-4 Superkine。此外，Medicenna还计划在2027年开始一项针对其首个同类靶向和条件激活的双功能抗PD-1-IL-2TORONTO的研究。公司的财务状况显示，截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物为570万美元，而截至2026年3月31日为630万美元。Biospace2026-08-14382PD-1 IL-4
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财报季｜Dupixent单季首破50亿欧元，赛诺菲新任CEO为何挥刀向管线？人事变动7月30日，赛诺菲交出其上半年成绩单。 2026年第二季度，赛诺菲的营收达到了115.97亿欧元，按固定汇率计算同比增长17.8%。 核心产品Dupixent单季销售额首次突破50亿欧元大关，达到51.54亿欧元，同比增长37.6%。动脉网-最新2026-08-01343溃疡性结肠炎 Sanofi SA Amlitelimab注射液
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成立一年狂揽26亿+，这家靠NewCo突围的Biotech凭什么这么牛？公司动态近日，瑞士巴塞尔临床阶段生物技术公司Windward Bio（下称Windward）宣布完成1.65亿美元交叉轮融资。 本轮融资由OrbiMed领投，Novo Holdings、Blue Owl Healthcare Opportunities、SR One、Omega Funds、RTW Investments、启明创投、泉创资本及 Pivotal bioVenture Partners等现有A轮投资者再度跟投，同时吸引了RA Capital Management、Janus Henderson Investors、赛诺菲风投及和铂医药等新机构入局。 在全球创新药一级市场持续降温、早期项目融资普遍遇冷的背景下，Windward的融资速度和规模格外引人注目。动脉网-最新2026-08-01216和铂医药（上海）有限责任公司 Windward Bio AG SR One
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项目合作 | TSLP/IL-13/IL-4 三特异性抗体公司动态项目名称 ： TSLP/IL-13/IL-4 三特异性抗体。 适应症： 中重度特异性皮炎，慢阻肺，和哮喘。 原研项目优势特点： 潜在的 FIC 自免适应症的三特异性抗体， 相比较对应的双靶点双抗药物，如 TSLP/IL-13 ， TSLP/IL-4 ，在结构上更突出设计优势，吸取了之前研发的经验，获得了更好的临床效果而且避免了安全性的毒副作用问题，未来一旦上市，可以作为行业的标杆产品独占市场。小药说药2026-07-20183TSLP IL-13 IL-4
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又一款国产自免单抗申报上市审批动态2026 年 7 月 16 日，据中国国家药品审评中心（ CDE ）官网最新显示，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司申报的 1 类新药泰利奇拜单抗注射液（皮下注射） 上市申请获受理。 据公开资料推测，此次申请的适应症为治疗 成人中度至重度特应性皮炎 。 据公开资料显示， 泰利奇拜单抗（研发代号： GR1802 ）是智翔金泰自主研发的一款重组全人源抗 IL-4Rα 单克隆抗体 ， 能够特异性结合人类细胞表面的 IL-4Rα ，阻断 IL-4 和 IL-13 与受体结合的路径，进而抑制下游 STAT6 的磷酸化过程，并减少 CD23 的上调，实现对 Th2 型过敏反应的有效抑制。新浪医药2026-07-17244STAT6 IL-13 泰利奇拜单抗
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1类新药STAT6降解剂，临床试验申请获NMPA受理临床研究近日，杭州百新生物宣布，其拥有全球自主知识产权的1类新药STAT6降解剂BCR-0008的临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。 直面千亿美元级市场，跻身全球前列。 全球特应性皮炎患者超2亿、哮喘患者超2.6亿，市场体量巨大。动脉网-最新2026-07-14456哮喘 特应性皮炎 STAT6
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06549免疫系统疾病 恶性肿瘤 肿瘤
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
IL-4-品种竞争格局
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