SLC18A2
SLC18A2靶点全景洞察，整合SLC18A2相关内容 72 条、相关药物 18 个、研发企业 29 家、全球新药 109 个、注册申报 64 项，收录专业报告 7 份，并实时追踪SLC18A2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SLC18A2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解SLC18A2领域进展。
SLC18A2核心数据概览
SLC18A2资讯动态
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Neurocrine公布INGREZZA治疗迟发性运动障碍的新研究数据研发注册政策Neurocrine Biosciences公司近日宣布，其KINECT-PRO™ Phase 4开放标签研究结果显示，每日一次的INGREZZA®（valbenazine）胶囊治疗显著改善了患者报告的生活质量、功能性和临床医生评估的迟发性运动障碍（TD）运动严重程度。这些改善不受潜在的精神疾病诊断或基线TD运动严重程度的影响，包括临床医生评估的轻度TD运动的患者。该研究论文发表在《CNS Spectrums》杂志上。KINECT-PRO是目前唯一一项评估VMAT2抑制剂（INGREZZA）对生活质量、功能性和运动严重程度影响的临床研究，使用了包括迟发性运动障碍影响量表（TDIS™）在内的多种经过验证的患者报告结果（PROs）。TDIS是由Neurocrine Biosciences与神经病学和精神病学领域的专家合作开发的，是一个独特的、经过心理测量学验证的工具，从患者的角度测量TD的影响和负担。结合临床医生评估，这些发现提供了对治疗如何影响TD运动和疾病对日常生活的影响的更全面理解。Biospace2026-08-12357迟发性运动障碍 SLC18A2 缬苯那嗪
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绿叶制药创新药LY03015（VMAT2抑制剂/Sigma-1R激动剂）在美国成功完成桥接临床试验临床研究绿叶制药集团宣布，其自主研发的新分子实体LY03015已在美国成功完成桥接临床试验，支持其即将在美国开展的疗效临床试验。 该试验同时发现，高加索人群较中国人群具有更好的安全耐受性。 LY03015为全球首个囊泡单胺转运体2（VMAT2）抑制剂和Sigma-1R激动剂，目标适应症为治疗迟发性运动障碍（TD）和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈症。绿叶制药2026-08-05265迟发性运动障碍 SLC18A2 Huntington 病
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.22-2026.06.28期间共有71个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号54个，进口药品受理号17个。本周共计47款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药15款，生物药31款，1款中药。摩熵医药2026-07-073232CD3 EGFR BCHE -
重磅 | 梯瓦氘丁苯那嗪缓释片国内获批上市审批动态2026年6月25日，国家药品监督管理局（NMPA）发布药品批准证明文件送达信息， 梯瓦制药（Teva）旗下氘丁苯那嗪缓释片 获批上市，为国内 亨廷顿病（HD）、 迟发性运动障碍（TD） 患者带来全新长效治疗选择。 亨廷顿病（HD） 是一种罕见且致命的神经退行性疾病，由HTT基因1号外显子的CAG重复数异常扩增所致，由于患者会出现不自主运动的运动障碍，又称亨廷顿舞蹈病，临床表现为运动障碍、精神症状和认知障碍。 氘丁苯那嗪缓释片的获批基于多项全球多中心、随机对照、长期随访临床研究，海量临床数据证实其兼具 强效控症、长效稳定、安全耐受 的三重优势，是目前临床证据最充分的VMAT2抑制剂之一。医药时间2026-06-25521HTT SLC18A2 Huntington 病
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全球首个，绿叶制药重磅1类新药迎来关键进展临床研究2026年6月18日，绿叶制药官方宣布，其自主研发的1类创新药LY03015用于治疗 迟发性运动障碍 （TD）的中国Ⅱ期临床试验已完成，取得积极结果，达到主要终点。 LY03015 为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2（VMAT2）和Sigma-1R双靶点创新药，目标适应症为TD和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈症 。 根据全球数据，接受抗精神病药物治疗的患者中，TD的平均患病率约为25.3% 。北京药研汇2026-06-19480山东绿叶制药有限公司 迟发性运动障碍 SLC18A2
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全球首个！绿叶制药VMAT2/σ-1双靶点创新药2期积极研发注册政策绿叶制药近日宣布，其研发的囊泡单胺转运体2（VMAT2）和σ-1R双靶点激动剂LY03015（LPM3770164）在中国进行的迟发性运动障碍（TD）2期临床试验取得积极结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验，旨在评估LY03015缓释片在TD患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征。研究结果显示，LY03015在不同剂量下均显示出良好的疗效和安全性，其中20mg剂量组有效率高达76.5%。LY03015是全球首个进入临床的VMAT2抑制剂+Sigma-1受体激动剂双靶点药物，通过抑制VMAT2和激动Sigma-1受体，控制异常不自主运动，并改善患者伴随的情绪和认知损伤。微信公众号2026-06-18263山东绿叶制药有限公司 迟发性运动障碍 SLC18A2
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Neurocrine公布INGREZZA治疗迟发性运动障碍新数据医投速递Neurocrine Biosciences公司近日公布了KINECT 4临床试验的新数据，显示使用INGREZZA（valbenazine）胶囊治疗的迟发性运动障碍（TD）成人患者，在无力和运动严重程度方面均取得了临床意义的显著改善。这些结果与一项大规模的回顾性医疗保险索赔分析相结合，该分析评估了新诊断的TD患者中的肝风险因素。INGREZZA是一种选择性囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，已获美国食品和药物管理局批准用于治疗成人TD患者和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈病。分析显示，大约94%的患者在48周的治疗后要么达到了症状缓解，要么在迟发性运动障碍运动方面经历了临床意义的减少。此外，对超过176,000名新诊断的TD患者进行的回顾性医疗保险索赔分析发现，90%的患者至少有一种肝风险因素，44%的患者有三项或更多。这些发现强调了在做出个体化TD治疗方案时评估肝风险因素的重要性。PRNewswire2026-06-09175迟发性运动障碍 SLC18A2 Huntington 病
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Neurocrine公布迟发性运动障碍影响工作生活调查数据研发注册政策Neurocrine公司公布了关于迟发性运动障碍（TD）对病人和护理者工作能力影响的研究数据，支持了该公司对运动障碍及时治疗的观点。Neurocrine公司销售的VMAT2抑制剂Ingrezza去年在包括TD在内的多种适应症中产生了23亿美元的营收。该研究由Ipsos公司进行，调查了59名病人和19名护理者。调查发现，12名病人因TD症状而离职，19名病人因运动障碍而改变工作职责。在开始TD治疗的前一周，病人平均缺勤8小时。许多护理者表示，未治疗的TD症状干扰了他们的工作。这些发现强调了TD常规筛查的重要性，以便考虑适当的治疗方案。Neurocrine公司在迟发性运动障碍意识周期间分享了这些调查数据，数据显示需要提高对TD的认识。Neurocrine公司相信，在Teva的竞争对手药物Austedo因通货膨胀减少法案强制降价后，Ingrezza的销售仍能继续增长。fierce2026-05-05442运动障碍 迟发性运动障碍 SLC18A2
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新调查揭示迟发性运动障碍对工作能力的影响医投速递Neurocrine Biosciences公司发布了一项新调查结果，显示迟发性运动障碍（TD）对人们工作、上学、志愿服务或积极寻找就业能力的影响。调查发现，约五分之一的TD患者因症状而提前离职。该调查是在TD意识周（5月3日至9日）期间发布的，旨在强调提高对TD的认识、早期识别和适当管理的重要性。调查还发现，只有约十分之一的TD患者接受了VMAT2抑制剂治疗。TD Awareness Week旨在提高公众对TD的认识，强调早期评估和讨论现有FDA批准的治疗方案的重要性。PRNewswire2026-05-04575迟发性运动障碍 SLC18A2
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绿叶制药创新药VMAT2抑制剂/Sigma-1R激动剂LY03015在美完成PK桥接临床试验首例受试者入组临床研究绿叶制药集团宣布，其自主开发的新分子实体LY03015已在美国完成药代动力学（PK）桥接临床试验的首例受试者入组。 LY03015为全球首个囊泡单胺转运体2（VMAT2）抑制剂和σ-1受体（Sigma-1R）激动剂，目标适应症为治疗迟发性运动障碍（TD）和亨廷顿病（HD）。 LY03015通过靶向VMAT2和Sigma-1R，旨在发挥对于TD和HD两种疾病在“症状控制”和“病理改善”的双重作用。绿叶制药2026-04-20712山东绿叶制药有限公司 SLC18A2 Huntington 病
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5 -
医药行业周报：Teva氘丁苯那嗪缓释片在华申报上市太平洋证券股份有限公司3页1175
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引进TEVA安泰坦，深化CNS领域合作布局太平洋证券股份有限公司5页2863 -
医药生物行业跟踪周报：国内首例境外输入猴痘病例，建议关注润达医疗等东吴证券33页1533
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生物医药新药周观点：ESMO 2022闭幕，多个国产重点药物临床数据披露安信证券13页796
SLC18A2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
SLC18A2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SLC18A2相关适应症
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