Actelion Ltd
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Actelion Ltd资讯动态
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10款重磅“现金牛”药物专利即将到期审批动态在制药行业，人们的目光总会聚集在一些重磅药物上，如 礼来的替尔泊肽，诺和诺德的司美格鲁肽、亦或是默沙东的K药 …… 近日，Fierce Pharma发布报告，2026年将有10款重磅药物失去美国独占权，这些药加起来年销售额超过130亿美元。 从常年畅销的抗过敏药，到肿瘤治疗的基础用药；从自身免疫疾病的核心品种，到针对罕见病的孤儿药——它们的专利到期，影响的远不止是原研药企的财报，还有这些治疗领域的市场格局，这也是仿制药领域玩家的一个重大机遇。新浪医药2026-03-31452Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽
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深度分析2026年全球医药行业将迎“专利悬崖”，多款重磅药物将丧失市场独占权，行业收入、研发资本流向等将重塑。美国IRA法案下首批药物最高公平价格生效，挤压原研药企利润空间，引发“药丸惩罚”等连锁反应。2026年多领域核心药物面临专利到期，全球医疗系统将重构，这为仿制药企业开启巨大蓝海。药市场透视2026-03-1910969Eli Lilly & Co 布地奈德 云顶新耀医药科技有限公司 -
天价儿童PAH药物暴涨80%，华润双鹤拿下首仿！审批动态摩熵医药数据库显示， 波生坦分散片 近3年涨幅达80%。 波生坦 原研药由 Actelion 公司研发，片剂于2001年获FDA批准用于成人及儿童肺动脉高压 （PAH） 治疗。 摩熵医药数据显示， 波生坦分散片 其获批后快速放量，近3年销售额涨幅达80%，2024年销售额突破1700万元，同比增长21.84%。摩熵医药2025-09-29143肺动脉高压 波生坦 Actelion Ltd
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治疗肺动脉高压，超15亿美元明星药首仿获批审批动态2024年12月12日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新显示， 江苏豪森药业集团有限公司、杭州朱养心药业有限公司申报的司来帕格片获批上市，两家药企拿下司来帕格片的首仿 ，视同过评。 司来帕格片由瑞士爱可泰隆（Actelion）原研，2015年获FDA批准，商品名为UPTRAVI。 司来帕格是一种口服有效、高选择性和长效的非前列腺素类前列环素受体（IP受体）激动剂，是 首个可以口服使用的前列环素类药物 ，使用方便，依从性高。健识局2024-12-13131江苏豪森药业集团有限公司 司来帕格 Actelion Ltd
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新锐！1亿美元融资，开发靶向肾脏的寡核苷酸药物医药投融资10月7日，马萨诸塞州剑桥，率先将寡核苷酸药物递送到肾脏的生物技术公司Judo Bio宣布成立并获得1亿美元的初始融资，包括种子轮和A轮融资。 Judo Bio发现了一种新的方法来制造针对肾脏的寡核苷酸药物，肾脏是一个难以获得遗传药物的器官。 该公司已经完成了临床前研究，成功证明了受体介导的寡核苷酸通过专有的配体siRNA偶联物递送到肾脏，从而沉默了多个靶基因。Medaverse2024-10-07933Alnylam Pharmaceuticals Inc Portola Pharmaceuticals Inc Actelion Ltd
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8月药企高管动态 | 强生、碧迪、瓦里安、贝朗、拜玛林、CVS、恒瑞、信达、荣昌、药明巨诺等全球药企人事变动人事变动强生医疗科技中国心血管和专业解决方案事业部总经理、对外事务及市场准入负责人陈楚晖(Kevin Chen)已向公司提出辞呈决定寻求外部发展的机会。 陈楚晖于2009年加入强生，先后担任爱惜康ASP事业部、Endo事业部超声刀业务以及Gynecare事业部和曼托事业部的管理职务。 2023年3月31日，原强生医疗科技中国心血管和专业解决方案事业部总经理陈曦离职。医药健闻2024-09-03959Johnson & Johnson 上海药明巨诺生物科技有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司
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时讯近日，据CDE官网公示，重庆圣华曦药业递交的4类仿制化药司来帕格片上市申请获受理。摩熵医药（原药融云）2024-04-032272莫西沙星 来曲唑 重庆圣华曦药业股份有限公司 -
投融资过去十年，有的企业想通过并购“跑马圈地”，有的想获得重磅炸弹，有的手握现金流，有的压力所迫，有的是并购精英，尝到其中甜头，想是否能继续幸运。但是，不如意之事十有八九，重磅炸弹被看成“零价值”，现金牛变成“烫手山芋”，时髦货正变成过气货……朱晶2019-12-062185Mallinckrodt Inc 婴儿痉挛 Valeant Pharmaceuticals -
Actelion 撤回监管申请以延长 OPSUMIT®（macitentan 10mg）在 CTEPH 中的适应症研发注册政策Actelion Pharmaceuticals Ltd，作为强生旗下Janssen制药公司的一部分，宣布自愿撤回其在欧洲和其他健康机构正在审查的关于将OPSUMIT（macitentan）的适应症扩展至治疗不可手术的慢性血栓栓塞性肺高压（CTEPH）患者的申请。这一决定并非出于任何安全担忧，而是因为健康机构反馈以及近期的研究站点检查表明，需要额外的临床数据以获得批准。因此，Actelion决定基于MERIT-1研究的Phase 2结果，撤回全球范围内的提交申请。在美国，食品药品监督管理局（FDA）已发出完整回复函，Actelion正在与FDA协商下一步行动。Actelion表示将继续致力于解决这种严重、限制生命的疾病的高未满足需求，并将在该患者群体中继续研究macitentan。PRNewswire2019-11-12575Johnson & Johnson 马昔腾坦 Actelion Ltd
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Actimed Therapeutics 任命 Robin Bhattacherjee 为首席执行官医投速递Actimed Therapeutics宣布任命Robin Bhattacherjee为首席执行官，接替自公司成立以来一直担任CEO的Glyn Parkin。Robin Bhattacherjee拥有超过30年的制药行业经验，曾在Actelion担任英国和爱尔兰总经理以及欧洲管理团队成员，并在CV Therapeutics Europe担任总经理。他还在Bayer AG工作16年，担任过英国市场营销经理、英国国家销售经理和全球战略营销总监等职位。Robin在2011至2017年期间担任ABPI董事会管理委员会委员，对罕见病药物有特别兴趣。Glyn Parkin决定退休，但仍将作为顾问支持Actimed。Actimed Therapeutics是一家专注于治疗恶病质的临床阶段生物技术公司，其领先产品MT-102（Espindolol）针对多种导致恶病质的途径，已在恶病质患者中产生了有希望的概念验证II期临床数据。美通社2019-10-30434Bayer AG Actelion Ltd
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全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346 -
医药生物行业周报：调整过后，“海外大药”逻辑仍是优选国盛证券32页2827
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