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Magenta Therapeutics Inc资讯动态
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11.5亿美元！GSK宣布收购IDRx，获得一款小分子KIT抑制剂交易并购1月13日，葛兰素史克宣布以11.5亿美元收购IDRx。 此次收购包括先导分子IDRX-42，这是一种高度选择性的KIT-TKI，正在开发作为治疗GIST的一线和二线疗法。 GSK拟收购IDRx，获得一款小分子KIT抑制剂 ）。Medaverse2025-01-13240GSK PLC 胃肠基质肿瘤 KIT
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10亿美元！GSK拟收购IDRx，获得一款小分子KIT抑制剂交易并购1月8日，据外媒报道，葛兰素史克（GSK）即将达成一项10亿美元的交易，收购一家开发罕见胃肠道肿瘤治疗方法的美国生物技术公司 IDRx ，这家英国制药商正竞相扩大其肿瘤学业务。 Alexis Borisy孵化IDRx完成1.22亿美元A轮融资 ）。 据知情人士透露，这家英国集团正在就收购私营生物技术公司IDRx进行深入谈判，IDRx的支持者包括风险投资公司Andreessen Horowitz和RA capital以及私募股权巨头黑石集团。Medaverse2025-01-09348GSK PLC B7-H4 KIT
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Magenta Therapeutics 和 Dianthus Therapeutics 宣布达成合并协议交易并购Magenta Therapeutics与Dianthus Therapeutics达成合并协议，共同成立一家专注于抗体补体疗法的临床阶段生物技术公司。合并后公司预计拥有约1.8亿美元现金，用于推进DNTH103等新药的研发。DNTH103目前处于1期临床试验阶段，有望治疗严重自身免疫疾病。合并预计于2023年第三季度完成，Dianthus Therapeutics将成为新公司的名称，并在纳斯达克上市。GlobeNewswire2023-05-03610Dianthus Therapeutics Inc Magenta Therapeutics Inc
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时讯2022年12月20日，临床阶段生物技术公司Magenta Therapeutics宣布，公司已向FDA通报了其ADC药物MGTA-117在I/II期研究中最高剂量组的两种剂量限制性毒性，在该队列中将不再有患者接受给药。受到此消息影响，Magenta Therapeutics股价周二晚上大跌超过50%！生物药大时代2022-12-222041免疫系统疾病 遗传疾病 Magenta Therapeutics Inc -
Magenta Therapeutics 在美国血液学会 （ASH） 年会上呈报 MGTA-117 阳性临床数据并提供项目更新研发注册政策Magenta Therapeutics在2022年美国血液学会（ASH）年会上展示了MGTA-117的临床数据，该数据来自正在进行的一期/二期剂量递增临床试验。结果显示，MGTA-117在15名患者中表现出单药活性，没有剂量限制性毒性。公司预计将在2023年上半年将MGTA-117过渡到适合移植的急性髓系白血病（AML）/骨髓增生异常综合征（MDS）患者。此外，CD45抗体-药物偶联物（CD45-ADC）的IND使能研究正在推进，而针对镰状细胞病患者的MGTA-145临床试验也在进行中，预计将在2023年上半年分享数据。Magenta Therapeutics还计划在2023年第一季度召开电话会议和网络直播，以审查MGTA-117的临床数据。GlobeNewswire2022-12-12471镰状细胞病 CD45 Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics 将在 2022 年美国血液学会 （ASH） 年会上展示数据研发注册政策Magenta Therapeutics将在2022年美国血液学会（ASH）年会上展示其三项与临床研究相关的成果。其中包括MGTA-117 Phase 1/2剂量递增临床试验的摘要，以及支持其机制的额外临床数据；MGTA-117非人灵长类动物研究的预测建模数据；以及MGTA-145“正在进行中的”临床试验设计摘要，旨在动员和收集镰状细胞性贫血患者的干细胞。此外，一位学术合作者将展示来自Magenta研究平台的前临床项目数据。这些研究旨在推动MGTA-117和MGTA-145的开发，以改善干细胞移植和基因治疗的效果，使更多患者受益。Biospace2022-11-03524镰状细胞性贫血 Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics 报告第一季度财务业绩、MGTA-117 临床试验的早期临床观察和其他项目亮点研发注册政策Magenta Therapeutics公布了截至2022年3月31日的第一季度财务报告，报告显示公司正在进行MGTA-117 Phase 1/2临床试验，初步数据显示该药物在骨髓中与目标细胞结合，具有良好耐受性。公司预计将在2022年收集足够信息，为向移植候选AML患者人群过渡做准备。此外，Magenta Therapeutics的现金储备充足，预计将支持其运营计划至2024年第二季度。在研发方面，公司正在进行针对AML和MDS-EB患者的MGTA-117剂量递增临床试验，并开发了CD45-ADC和MGTA-145等新药。Businesswire2022-05-16500血管肌脂肪瘤 CD45 Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics 重点介绍了近期的管线进展和 2022 年的里程碑预期研发注册政策Magenta Therapeutics在2022年1月10日公布了其研发管线进展和2022年的里程碑预期。公司正在进行MGTA-117 Phase 1/2临床试验，该试验针对复发性/难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者开放招募。此外，公司第二项靶向条件治疗项目CD45抗体药物偶联物正在进行剂量范围毒理学研究，预计2022年下半年公布结果。MGTA-145干细胞动员项目专注于剂量和给药优化，并计划在2022年下半年进行镰状细胞病临床试验。Magenta Therapeutics在2021年结束时有约1.62亿美元的现金储备，预计将支持运营计划至2023年第四季度。公司总裁兼首席执行官Jason Gardner表示，2022年将是Magenta Therapeutics产品组合的重要一年，预计将证明MGTA-117在临床试验中的选择性和安全性。Businesswire2022-01-10453CD45 Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics 在 2021 年美国血液学会 （ASH） 年会上重点介绍了与干细胞动员和靶向调节相关的数据研发注册政策Magenta Therapeutics在2021年美国血液学会（ASH）年会上展示了其干细胞动员和靶向预处理的研究数据。公司重点介绍了MGTA-145在多发性骨髓瘤中的临床试验数据，证实了之前报告的积极结果。此外，公司还计划进行一项新的临床试验，以优化MGTA-145的剂量和给药方案。在预处理方面，Magenta展示了其MGTA-117靶向预处理程序的初步研究结果，包括非人灵长类动物和临床前小鼠数据，支持了CD117靶向ADC在基因治疗和同种异体干细胞移植中的应用。这些研究结果为Magenta的MGTA-117临床候选药物的开发提供了支持。Businesswire2021-12-14309多发性骨髓瘤 c-Kit Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics 在 2021 年美国血液学会 （ASH） 年会上宣布与其动员和调节计划相关的数据演示研发注册政策Magenta Therapeutics公司宣布其MGTA-145干细胞动员疗法在多发性骨髓瘤患者中的II期临床试验取得积极结果，数据将在2021年美国血液学会（ASH）年会上进行展示。该试验评估了MGTA-145与Plerixafor联合使用在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞的能力。此外，公司还计划开展针对急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者的II期临床试验，并计划于2021年12月开展针对镰状细胞病患者的干细胞动员和收集II期临床试验。Magenta Therapeutics还展示了其CD117靶向条件疗法在基因治疗模型中的非人灵长类动物数据，以及其靶向ADC条件疗法在小鼠模型中的数据，表明该疗法有望提高基因治疗的疗效和安全性。Businesswire2021-11-04425急性髓系白血病 c-Kit Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics Inc研究报告
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华东医药（000963）：入股Heidelberg，完善ADC生态圈华泰证券7页692
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Magenta Therapeutics Inc-数据概览
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