Magenta Therapeutics Inc

公司全称：Magenta Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：免疫性疾病、血液癌症和遗传疾病治疗技术研发商

公司介绍：

Magenta Therapeutics Inc(formerly HSCTCo Therapeutics) is a biotechnology company focused on the development of stem cell transplant therapies for immune and blood diseases.In May 2023, Magenta Therapeutics Inc and Dianthus Therapeutics Inc entered into a definitive merger agreement to combine the companies in an all-stock transaction.In January 2020, Heidelberg Pharma signed a licensing agreement with Magenta Therapeutics to develop MGTA-117. Financial terms were undisclosed.In June 2020, the company commenced an underwritten public offering of $60 million of its common stock and intended to grant the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional 15% of the shares of common stock offered in the public offering. Later that month, the company priced an underwritten public offering of 7,500,000 shares of its common stock at a price of US $8.00 per share to raise gross proceed of approximately US $60.0 million. At that time, the underwriters were to be granted a 3

基本信息

成立时间：

2012-10-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

857.242.0170

联系邮箱：

clinicaltrials@magentatx.com

地址：

100 Technology Square Cambridge Massachusetts 02139

公司官网：

www.magentatx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
肽
抗体偶联
药物治疗
毒素结合蛋白
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

干细胞疗法
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Immunic任命Mike W. Bonney为董事会主席

2026-05-19 00:00:00

生物技术公司Immunic宣布，Mike W. Bonney先生被任命为董事会主席，自2026年5月16日起生效。Bonney先生拥有超过30年的生物制药行业领导经验，曾在Biogen Inc.担任高级商业领导角色，并参与了Avonex®（一种广泛采用的MS疗法）的推出和商业化。他在Cubist Pharmaceuticals担任首席执行官期间，领导公司实现了显著增长，包括Cubicin®的成功商业化。Bonney先生还拥有广泛的董事会领导经验，目前担任Autolus Therapeutics plc、Dunad Therapeutics LTD和Santa Ana Bio, Inc.的董事会主席。Immunic是一家专注于神经疾病新型口服疗法的后期阶段生物技术公司，其领先的开发项目vidofludimus calcium（IMU-838）目前正在针对复发型多发性硬化症进行3期临床试验。

Magenta Therapeutics 和 Dianthus Therapeutics 宣布达成合并协议

2023-05-03 19:00:00

Magenta Therapeutics与Dianthus Therapeutics达成合并协议，共同成立一家专注于抗体补体疗法的临床阶段生物技术公司。合并后公司预计拥有约1.8亿美元现金，用于推进DNTH103等新药的研发。DNTH103目前处于1期临床试验阶段，有望治疗严重自身免疫疾病。合并预计于2023年第三季度完成，Dianthus Therapeutics将成为新公司的名称，并在纳斯达克上市。

ImmunoGen 报告近期进展和 2022 年财务业绩

2023-03-01

ImmunoGen公司报告了其2022年的财务结果和近期进展。公司成功推出ELAHERE（mirvetuximab soravtansine-gynx），这是美国首个也是唯一获批准用于治疗铂耐药卵巢癌的抗体偶联药物（ADC）。ELAHERE的单药治疗和与贝伐珠单抗的联合用药被纳入NCCN指南和药物手册。公司预计将在2023年第二季度公布MIRASOL试验的顶线结果，以支持ELAHERE在美国的全面批准和进入欧洲市场。此外，公司还展示了pivekimab Sunirine三联疗法在AML中的积极安全性和有效性数据，并与Gilead宣布了临床合作，以评估pivekimab与magrolimab在复发/难治性AML中的联合应用。ImmunoGen还宣布了与Vertex的全球多靶点许可和选择协议，并任命了新的高级管理人员。公司预计2023年的收入和运营费用，并计划通过股权、债务或其他融资方式筹集额外资金。

Magenta Therapeutics 在美国血液学会（ASH）年会上呈报 MGTA-117 阳性临床数据并提供项目更新

2022-12-12

Magenta Therapeutics在2022年美国血液学会（ASH）年会上展示了MGTA-117的临床数据，该数据来自正在进行的一期/二期剂量递增临床试验。结果显示，MGTA-117在15名患者中表现出单药活性，没有剂量限制性毒性。公司预计将在2023年上半年将MGTA-117过渡到适合移植的急性髓系白血病（AML）/骨髓增生异常综合征（MDS）患者。此外，CD45抗体-药物偶联物（CD45-ADC）的IND使能研究正在推进，而针对镰状细胞病患者的MGTA-145临床试验也在进行中，预计将在2023年上半年分享数据。Magenta Therapeutics还计划在2023年第一季度召开电话会议和网络直播，以审查MGTA-117的临床数据。

Ajax Therapeutics 在美国血液学会年会上呈报下一代 II 型 JAK2 抑制剂 AJ1-10502 的临床前数据

2022-12-11 00:00:00

Ajax Therapeutics在64届美国血液学会（ASH）年会上展示其新型第二代JAK2抑制剂AJ1-10502的预临床数据，该抑制剂在治疗骨髓增殖性肿瘤（MPNs）方面展现出比第一代抑制剂CHZ868和已批准的ruxolitinib更好的疗效和疾病修饰特性。AJ1-10502在两种MPN小鼠模型中显示出剂量依赖性的疗效提升，包括改善关键血液细胞参数和脾脏重量，并显著降低骨髓和脾脏中的突变细胞比例。与现有JAK2抑制剂不同，AJ1-10502旨在结合JAK2激酶的II型构象，从而克服疾病持续性和降低MPN疾病进展的突变JAK2等位基因负担。Ajax Therapeutics利用先进的计算和结构基础技术，致力于开发针对MPNs的创新疗法。

ORIC Pharmaceuticals 将在第 64 届美国血液学会（ASH）年会上呈报多发性骨髓瘤 CD73 抑制剂项目的临床前数据

2022-11-03 00:00:00

ORIC Pharmaceuticals公司在第64届美国血液学会（ASH）年会上宣布，其CD73抑制剂ORIC-533在多发性骨髓瘤患者中展现出克服免疫抑制和恢复癌细胞溶解的潜力。该药物在体外实验中显示出优于其他CD73抑制剂的疗效，并有望作为单一疗法治疗多发性骨髓瘤。ORIC-533的临床试验正在招募患者，预计2023年上半年将公布初步数据。ORIC是一家专注于克服癌症耐药性的临床阶段生物制药公司，致力于通过开发针对多种癌症耐药机制的创新药物来改善患者的生活。

Magenta Therapeutics 报告第一季度财务业绩、MGTA-117 临床试验的早期临床观察和其他项目亮点

2022-05-16 20:00:00

Magenta Therapeutics公布了截至2022年3月31日的第一季度财务报告，报告显示公司正在进行MGTA-117 Phase 1/2临床试验，初步数据显示该药物在骨髓中与目标细胞结合，具有良好耐受性。公司预计将在2022年收集足够信息，为向移植候选AML患者人群过渡做准备。此外，Magenta Therapeutics的现金储备充足，预计将支持其运营计划至2024年第二季度。在研发方面，公司正在进行针对AML和MDS-EB患者的MGTA-117剂量递增临床试验，并开发了CD45-ADC和MGTA-145等新药。

Magenta Therapeutics 重点介绍了近期的管线进展和 2022 年的里程碑预期

2022-01-10

Magenta Therapeutics在2022年1月10日公布了其研发管线进展和2022年的里程碑预期。公司正在进行MGTA-117 Phase 1/2临床试验，该试验针对复发性/难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者开放招募。此外，公司第二项靶向条件治疗项目CD45抗体药物偶联物正在进行剂量范围毒理学研究，预计2022年下半年公布结果。MGTA-145干细胞动员项目专注于剂量和给药优化，并计划在2022年下半年进行镰状细胞病临床试验。Magenta Therapeutics在2021年结束时有约1.62亿美元的现金储备，预计将支持运营计划至2023年第四季度。公司总裁兼首席执行官Jason Gardner表示，2022年将是Magenta Therapeutics产品组合的重要一年，预计将证明MGTA-117在临床试验中的选择性和安全性。

Magenta Therapeutics 在 2021 年美国血液学会（ASH）年会上重点介绍了与干细胞动员和靶向调节相关的数据

2021-12-14

Magenta Therapeutics在2021年美国血液学会（ASH）年会上展示了其干细胞动员和靶向预处理的研究数据。公司重点介绍了MGTA-145在多发性骨髓瘤中的临床试验数据，证实了之前报告的积极结果。此外，公司还计划进行一项新的临床试验，以优化MGTA-145的剂量和给药方案。在预处理方面，Magenta展示了其MGTA-117靶向预处理程序的初步研究结果，包括非人灵长类动物和临床前小鼠数据，支持了CD117靶向ADC在基因治疗和同种异体干细胞移植中的应用。这些研究结果为Magenta的MGTA-117临床候选药物的开发提供了支持。

Magenta Therapeutics 在 2021 年美国血液学会（ASH）年会上宣布与其动员和调节计划相关的数据演示

2021-11-04 21:09:00

Magenta Therapeutics公司宣布其MGTA-145干细胞动员疗法在多发性骨髓瘤患者中的II期临床试验取得积极结果，数据将在2021年美国血液学会（ASH）年会上进行展示。该试验评估了MGTA-145与Plerixafor联合使用在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞的能力。此外，公司还计划开展针对急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者的II期临床试验，并计划于2021年12月开展针对镰状细胞病患者的干细胞动员和收集II期临床试验。Magenta Therapeutics还展示了其CD117靶向条件疗法在基因治疗模型中的非人灵长类动物数据，以及其靶向ADC条件疗法在小鼠模型中的数据，表明该疗法有望提高基因治疗的疗效和安全性。

Magenta Therapeutics 宣布 MGTA-117 靶向调理临床试验获得 IND 批准

2021-09-15 20:00:00

Magenta Therapeutics公司宣布其针对MGTA-117的IND申请已获得美国FDA批准，预计将在2021年第四季度启动1/2期临床试验，评估其抗体药物偶联物ADC靶向治疗程序。MGTA-117旨在替代目前医疗实践中使用的有毒辐射和化疗药物，以提高干细胞移植和基因疗法的治愈潜力。该试验将评估MGTA-117在复发/难治性AML和MDS患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。Magenta还将与AVROBIO和Beam Therapeutics合作，评估MGTA-117在基因治疗患者中的潜在应用。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-06-20

Magenta Therapeutics，Inc

免疫性疾病、血液癌症和遗传疾病治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-04-09

Magenta Therapeutics，Inc

免疫性疾病、血液癌症和遗传疾病治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Casdin Capital;
Eventide Asset Management;
[+4]

——

2017-05-02

Magenta Therapeutics，Inc

免疫性疾病、血液癌症和遗传疾病治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
Third Rock Ventures;
[+4]

——

2016-11-16

Magenta Therapeutics，Inc

免疫性疾病、血液癌症和遗传疾病治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Third Rock Ventures;
Atlas Venture;

——

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