ICOS
ICOS靶点全景洞察，整合ICOS相关内容 54 条、相关药物 17 个、研发企业 24 家、全球新药 34 个、注册申报 12 项，收录专业报告 1 份，并实时追踪ICOS临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ICOS数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ICOS领域进展。
ICOS核心数据概览
ICOS资讯动态
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Cell Death Differ丨张保军团队揭示Bap1通过表观-代谢耦联调控eTreg细胞命运及抗肿瘤免疫前沿研究调节性T细胞 （regulatory T cells，Treg） 是维持外周免疫耐受、防止自身免疫 病发生发展 的 重要 免疫细胞 类群 。 其中，效应型 Treg （effector Treg ， eTreg ） 具有更强的免疫抑制能力，在维持组织稳态的同时，也 能 抑制抗肿瘤免疫 【 1 ， 2 】 。 研究 团队 发现， Treg 细胞特异性缺失Bap1导致 eTreg 细胞显著减少， ICOS、KLRG1和CXCR3等效应Treg相关分子表达下降， 同时伴随IL-10等免疫抑制功能下降。BioArtMED2026-08-23302IL-10 CXCR3 KLRG1
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28468黑色素瘤 CDH17 CDH3
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06668肿瘤 恶性肿瘤 免疫系统疾病
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免疫治疗2.0:从“松刹车”到“装导航、踩油门”：免疫治疗2.0五大破局路线，中国原研药正在改写规则!研发注册政策PD-1/PD-L1单抗（比如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗这一类药）刚上市的时候，被叫作“抗癌神药”——很多晚期PD-L1高表达的肿瘤患者刚开始获益明显，有效延长生存时间。 但几年过去，越来越多患者会经历同一句困惑：“我也打了PD-1，怎么就是没效果？”。 先说清楚一件事：不是PD-1/PD-L1这类免疫治疗不好，而是肿瘤异质性太高，进展太快，它一个人扛不动整场战斗，即使联合化疗，也存在力有不逮的时候。癌度2026-07-04409PD-1 PD-L1 肿瘤
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T细胞衔接器的设计：活性与安全性的平衡策略前沿研究T细胞是抗肿瘤免疫的核心效应细胞，可通过识别主要组织相容性复合体（MHC）分子呈递的抗原肽直接清除肿瘤细胞。 然而，能够介导有效肿瘤杀伤的肿瘤特异性T细胞库通常受限，而肿瘤微环境（TME）中的大多数T细胞是肿瘤非依赖性的旁观者T细胞。 TCEs是同时结合T细胞和肿瘤细胞的双特异性抗体，其中大多数靶向CD3，以招募广泛的T细胞，以抗原非依赖的方式介导肿瘤细胞杀伤。小药说药2026-06-18590EGFR 肿瘤 CD3
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认识激动性抗体免疫疗法的潜力前沿研究抗体和类抗体分子是最令人兴奋的治疗剂类别之一，已有200多种被批准临床使用，还有更多处于临床前开发或临床评估中。 最新的疗法利用了抗体生物学的多个方面，这些方面可以根据所需的行动模式进行调整，其基础是抗体固有的优良特性，包括对其靶标的极高特异性、固有的稳定性和较长的半衰期。 抗体也可用于利用其靶向受体的信号传导潜力。小药说药2026-05-23250PD-1 TNFR1 SLAMF7
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【靶标】PD-1：一文总结从机制到临床的最新进展前沿研究-PD-1/PD-L1轴的基础生物学-。 ● 分子发现与基本属性： PD-1(Programmed-Death-1，程序性死亡受体-1，又称CD279)于1992年由Ishida等首次从凋亡的T细胞杂交瘤中分离鉴定，是分子量50~55kDa的单链Ⅰ型跨膜糖蛋白，属于CD28/CTLA-4受体超家族，与家族其他分子(CTLA-4、ICOS等)约有30%的序列同源性。 ②蛋白结构： PD-1为单链Ⅰ型跨膜糖蛋白，与CD28家族其他成员(如CTLA-4)不同，其在细胞表面以单体形式存在，核心结构分为三部分：。精准药物2026-05-22282PD-1 CTLA4 ICOS
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外周T细胞淋巴瘤——免疫突触信号通路失调的癌症前沿研究外周T细胞淋巴瘤是一组高度异质性且通常临床预后不良的侵袭性癌症。 这些恶性肿瘤起源于外周成熟T细胞，因此是适应性免疫关键协调者的恶性对应物。 大多数人类PTCL起源于CD4⁺辅助T细胞。小药说药2026-04-01437伊布替尼 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 度维利塞
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CAR-T细胞的“刹车”与“油门”：共刺激信号域4-1BB vs CD28之争前沿研究在CAR-T细胞疗法震撼世界的成功背后，隐藏着一场静默却至关重要的微观“工程学”抉择。 当我们为T细胞装上能识别癌细胞的“导航头”（单链抗体scFv）时，还必须为它配备一套精密的 “动力与控制系统” 。 这套系统的核心，便是被称为共刺激信号域的关键元件。远泰生物2026-02-1410104-1BB CD28 CAR-T细胞疗法
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CAR-T细胞疗法治疗AML的当前挑战与未来方向前沿研究嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已彻底改变了复发/难治性（R/R）B细胞恶性肿瘤和多发性骨髓瘤的治疗格局，通过将活化的T细胞重定向至表达CD19或BCMA的肿瘤细胞来实现治疗。 同时，CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中持续面临重大挑战。 在AML中开发CAR-T细胞疗法的主要挑战在于缺乏一个既有效又安全的理想靶抗原，因为AML细胞与健康的造血干细胞和祖细胞共享大多数表面抗原。小药说药2026-02-10674血管肌脂肪瘤 实体瘤 CAR-T细胞疗法
ICOS全球新药
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本品拟用于治疗涉及BAFF和/或APRIL的炎症性疾病，如系统性红斑狼疮
已完成
Ⅰ期
复发/转移性头颈鳞癌
主动终止
Ⅲ期
ICOS研究报告
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君实生物（688180）：致力于源头创新，探索药物最大可及性光大证券63页898
ICOS-品种竞争格局
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0个
申报临床
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10个
临床
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1个
申请上市
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0个
批准上市
ICOS全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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