HIV GAG
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HIV GAG核心数据概览
HIV GAG资讯动态
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【2393】MATRix/IELSG43研究：大剂量化疗序贯自体移植改善适合患者的原发性中枢神经系统淋巴瘤生存结局前沿研究2026年7月22日，《柳叶刀》（ The Lancet ）在线发表MATRix/IELSG43随机Ⅲ期研究。 结果显示，HCT-ASCT组的3年无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率分别为78%和86%，R-DeVIC组分别为51%和71%。 临床问题：PCNSL巩固治疗仍缺直接的Ⅲ期比较证据。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-02132HIV GAG
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从ex vivo迈向in vivo，CAR-T范式跃迁下的质量“压舱石”：为何p24蛋白检测仍是那把"物理标尺"？前沿研究2025年9月，国务院总理李强签署第818号令，公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，自2026年5月1日起施行。 与此同时，in vivo CAR-T（体内CAR-T）正成为全球研发焦点——与传统ex vivo CAR-T不同，in vivo CAR-T无需体外采集和改造患者T细胞，而是通过病毒或LNP递送系统直接在患者体内完成CAR基因转导，大幅降低生产成本。 慢病毒载体：CAR-T的核心递送工具与它的"滴度之问"。细胞与基因治疗领域2026-06-10485in vivo CAR-T European Medicines Agency HIV GAG
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100% 预防女性感染！一年两针，吉利德 HIV 神药杀入中国优先审评审批动态今日，CDE官网显示，吉利德 来那帕韦钠 拟纳入优先审评，用于与安全的性行为相结合，对于感染风险较高的成人和青少年（体重至少在 35kg以上）进行暴露前预防，以降低通过性行为感染 HIV-1的风险。 来那帕韦钠（Lenacapavir Sodium），由吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）研发，是全球首个获批的 HIV-1衣壳蛋白（HIV-1 capsid）抑制剂， 该药物以 “一年仅需给药两次” 的超长效给药方案，在HIV 治疗 与 预防 两大领域均实现了重大突破。 一、医学界的“诺贝尔奖”。新药社2026-04-07494Gilead Sciences Inc HIV感染 protease
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重磅产品：慢病毒滴度p24快速ELISA检测试剂盒前沿研究在慢病毒载体制备的工艺开发过程中，需关注病毒载体质量标准的建立，包括病毒滴度、宿主细胞残留DNA、宿主细胞残留蛋白、支原体等检测指标。 测量病毒滴度对于病毒使用以及进行感染细胞是至关重要的，也是慢病毒载体生产的关键质量属性(CQA) 。 滴度检测包括物理滴度（病毒载体总颗粒数）和转导滴度（病毒载体感染性颗粒数）。谱新生物Hillgene2025-10-21517CAR-NK UCAR-T HIV GAG
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全球首例！中国团队移植基因编辑猪肺到人体，并成功运作9天；新算法刷新CRISPR极限，仅9个RNA即可覆盖1000种基因组前沿研究罕见遗传病HAE迎来首个RNA靶向药，发作率可降94%。 遗传性血管性水肿（HAE） 是一种罕见的遗传病，其特征是反复出现的无瘙痒性皮下或黏膜深层水肿，常累及面部、四肢、肠道和呼吸道。 这是首个获批用于HAE治疗的RNA靶向药物。金斯瑞生物2025-08-29343高血压 糖尿病肾病 遗传性血管性水肿
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可复制型慢病毒RCL检测前沿研究文 l 特约推广 嵌合抗原受体（ CAR ） -T 细胞疗法已成为一种非常有前景的抗癌免疫治疗方法。 该方法包括对免疫细胞进行基因工程改造，使其表达 CAR 的表面受体，该受体能特异性靶向肿瘤细胞表面表达的抗原。 在多种恶性肿瘤中， CAR-T 细胞疗法已显示出在治疗化疗难治性患者方面的疗效。生物药知识云享2025-08-21511恶性肿瘤 HIV GAG Food and Drug Administration
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CAR-T细胞治疗中的RCL检测：保障基因治疗安全的关键防线前沿研究文 l 云享小助手 CAR-T细胞治疗作为肿瘤免疫治疗领域的革命性突破，为众多难治性血液系统恶性肿瘤患者带来了新的希望。 然而，以慢病毒载体为代表的基因递送系统在临床应用过程中仍存在潜在安全隐患，其中可复制型慢病毒（RCL）的形成是最受关注的风险之一。 RCL风险概述：CAR-T治疗中的潜在安全隐患。生物药知识云享2025-08-04595实体瘤 血液肿瘤 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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金斯瑞基因合成服务助力 | 刘如谦团队开发高效人体基因插入工具，编辑效率提升540倍！专家观点自CRISPR技术诞生以来，新型基因编辑工具层出不穷。 可编程核酸酶、碱基编辑以及先导编辑等工具极大地丰富了人类的基因编辑工具库。 因此，科学家们与医生们需要一种能够插入大型基因的工具，以拓展基因编辑的泛用性。金斯瑞生物2025-07-07443南京金斯瑞生物科技有限公司 MECP2 PAH
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注射mRNA体内生成CAR-T细胞！CAR-T之父公司公布新疗法进展；David Baker团队开发全新AI模型，精准设计大环肽前沿研究近年来， 暴露前预防（PrEP）疗法 作为一种新的艾滋病预防手段备受关注。 PrEP指的是在未感染艾滋病毒（HIV）的人群中提前服用抗逆转录病毒药物，以降低感染风险。 2025年6月18日，吉利德科学宣布，FDA已批准其HIV-1衣壳抑制剂 Yeztugo（lenacapavir） 用于PrEP治疗，适用于成人及体重至少35公斤的青少年，以降低经性传播感染HIV的风险。金斯瑞生物2025-06-27325CD19 Gilead Sciences Inc 艾滋病
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每半年一次！吉利德长效 HIV 疗法新适应症获批，用于艾滋病预防审批动态当地时间 6 月 18 日，吉利德宣布，美国 FDA 正式批准 来那 帕韦 （ Lenacapavir）的新适应症 上 市 ， 作为暴露前预防用药 （PrEP） ，用于降低体重至少 35 公斤的成年人和青少年经性传播感染 HIV 的风险 。 本次获批使 来那 帕韦 成为了 全球首款 每年仅需两次皮下注射 的长效 HIV 预防药物 。 来那 帕韦 是一款 「first-in-class」 HIV-1 衣壳抑制剂，通过直接结合病毒衣壳蛋白 p24 亚基，在 HIV 生命周期的多个关键阶段发挥作用：其既能抑制病毒逆转录过程，又能阻碍衣壳组装与拆卸，从而阻断病毒 DNA 进入细胞核及子代病毒释放。Insight数据库2025-06-19133Gilead Sciences Inc 来那帕韦 HIV GAG
HIV GAG全球新药
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HIV GAG研究报告
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2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824 -
抗HIV药物市场研究专题报告摩熵咨询32页1515 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.30-2025.01.05)摩熵咨询27页514 -
中国医药、医疗行业：由于BA.5的传播，各国病例数再次上升招商证券(香港)12页2493
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订单饱满产能充裕，安评龙头增长超预期西南证券股份有限公司4页802
HIV GAG-品种竞争格局
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1个
申报临床
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30个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
HIV GAG
当前排名
第738名
3.24分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
HIV GAG全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
HIV GAG相关适应症
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