TET2核心数据概览
TET2资讯动态
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2026 EHA好声音｜方峻×赵毅：BV+CHP样方案对比CHOEP——外周T细胞淋巴瘤一线治疗的新探索前沿研究2026年EHA年会即将公布的一项多中心回顾性研究首次比较了 Brentuximab Vedotin联合CHP（BV-CHP）样方案 与 CHOEP方案 在初治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中的疗效与安全性（PF1051，Fang J et al.）。 我们有幸邀请到该研究的作者 方峻教授 与 赵毅教授 ，提前围绕研究设计、学术解读及临床意义等问题展开深度对话。 问题1：研究选择BV+CHP vs CHOEP直接比较的核心动因是什么。Htology2026-06-12560淋巴瘤 骨髓瘤 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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超越性别决定：Y染色体在男性癌症中的作用前沿研究男性Y染色体拥有独特的进化历史和基因组结构。 它经历了广泛的分化和调控重塑，形成了一条既紧凑又结构复杂的染色体。 显然，Y染色体是决定性别的重要因素，对健康具有广泛影响。小药说药2026-05-27344前列腺癌 肺癌 恶性肿瘤
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基因检测报告上一堆突变，哪个才是真正推动癌症的"凶手"？ 哈佛科学家用年龄找到了区分的办法！前沿研究拿到基因检测报告您可能看到一长串突变名单，很多患者和家属都会心头一紧。 但真相是： 并不是报告上列出的每一个突变都与癌症有直接关系，很多只是细胞随着年龄增长自然积累的痕迹，就像皮肤上的老年斑，很多突变跟癌症本身关系不大。 今天癌度为大家编译哈佛医学院一项最新研究。癌度2026-05-18335HER2 肿瘤 恶性肿瘤
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Cell：华人学者颠覆性发现，阿尔茨海默病竟是“大脑癌症”？癌症基因突变在AD患者大脑免疫细胞中富集并驱动炎症和增殖前沿研究阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease），这个困扰全球数千万老年人的神经退行性疾病，其发病机制一直是医学界的研究重点。 实际上，绝大多数针对这两种蛋白质的实验性药物都已失败，极少数获批的几款药物也只能带来有限的益处，且副作用明显。 而现在，国际顶尖学术期刊 Cell 发表的一项突破性研究，为我们理解阿尔茨海默病打开了全新视角—— 癌症驱动基因突变竟然在阿尔茨海默病患者的大脑免疫细胞中异常富集，并驱动这些细胞走向炎症和增殖状态，从而可能加剧神经退行性病变 。金斯瑞生物2026-04-29391老年性痴呆 DNMT3A TET2
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单核细胞与巨噬细胞在癌症中的病理生理作用前沿研究单核细胞和巨噬细胞是存在于几乎所有组织的多功能免疫哨兵细胞，它们持续适应局部信号。 在癌症中，它们的功能具有情境依赖性——通常与肿瘤生长和不良预后相关，但也能够驱动强大的抗肿瘤免疫。 这些细胞是有前景但具有挑战性的治疗靶点。小药说药2026-04-24903肿瘤 恶性肿瘤 mTORC1
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【文献速递】ADC药物Pivekimab Sunirine在母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤中的应用前沿研究母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）是一种罕见的侵袭性血液系统恶性肿瘤，其CD123呈过表达。 本文报告了pivekimab sunirine（PVEK，一种首创的、新型靶向CD123的抗体药物偶联物）单药治疗的主要疗效和安全性。 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）是一种罕见的、具有侵袭性的血液系统恶性肿瘤，发病率约为每10万人0.05例，可累及皮肤、骨髓、血液、淋巴结和中枢神经系统。Htology2026-04-23459血管肌脂肪瘤 贫血 CD123
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【文献速递】基于分子生态系统的慢性粒单核细胞白血病（CMML）个体化医疗改善前沿研究慢性粒单核细胞白血病（CMML）是一种罕见髓系肿瘤，兼具骨髓增生异常综合征（MDS）与骨髓增殖性肿瘤的特征。 外周血单核细胞增多为其标志，存在向急性髓系白血病（AML）转化的风险。 异基因干细胞移植（HSCT）是唯一可能治愈的手段，但多数患者因高龄或合并症不适用；去甲基化药物（HMA）虽获批用于非移植患者，但临床获益有限。Htology2026-04-10265急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 慢性髓单核细胞白血病
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Hemispherian公司启动GLIX1临床试验，针对胶质母细胞瘤等高级别胶质瘤交易并购挪威奥斯陆，Hemispherian AS公司，一家处于临床阶段的肿瘤学公司，宣布启动GLIX1在复发和进展性胶质母细胞瘤（GBM）和其他高级别胶质瘤患者中的首次人体1/2a期临床试验。该研究由BioLineRx Ltd.（纳斯达克/特拉维夫证券交易所：BLRX）合作进行。GLIX1是一种口服的小分子药物，旨在激活TET2并驱动肿瘤选择性DNA损伤。通过恢复TET2活性，GLIX1在癌细胞中诱导选择性DNA损伤，这是一种针对DNA损伤反应的差异化方法，具有在广泛肿瘤中应用的潜力。由于胶质母细胞瘤TET2活性高度抑制和未满足的医疗需求显著，因此将其选为初始适应症。尽管存在现有疗法，GBM仍然是治疗最困难、最具侵袭性的癌症之一。在广泛的临床前研究中，包括体内GBM模型，GLIX1表现出令人信服的疗效。该试验将在三个领先的学术中心进行，首个启动患者入组的地点是纽约大学朗格尼健康，由Alexandra Miller博士领导。其他地点包括西北大学，由Roger Stupp博士和Ditte Primdahl博士领导，以及莫菲特癌症中心，由Patrick Grogan博士领导。Hemispherian AS的首席执行官ZeBusinesswire2026-04-08599胶质母细胞瘤 BioLineRx Ltd TET2
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【文献速递】克隆性造血在慢性淋巴细胞白血病中的特征与演变前沿研究慢性淋巴细胞白血病（CLL）与克隆性造血（CH）均常见于老年人。 CHIP（VAF≥2%）是CH亚型，虽被视为髓系肿瘤癌前状态，但在淋系肿瘤中的作用尚不明确。 由于外周血CLL细胞占优且驱动基因重叠，在CLL背景下研究CH颇具挑战，既往报道CLL中CHIP患病率为10%-20%。Htology2026-03-27292慢性淋巴细胞白血病 丛集性头痛 CD34
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MM学院 | 伊沙佐米联合FLT3-SYK抑制剂：通过β-连环蛋白/SQSTM1/NRF2轴调控HOXA与氧化应激，治疗急性髓系白血病耐药前沿研究本研究发表于《 NPJ Precision Oncology 》，聚焦急性髓系白血病（AML）治疗耐药难题，首次揭示 蛋白酶体抑制剂伊沙佐米（Ixazomib）联合FLT3-SYK 抑制剂 TAK-659 的协同抗肿瘤机制，并完成 Ⅰ/Ⅱ 期临床探索，为复发难治 AML 提供全新靶向联合策略。 研究发现，AML 细胞存在 FLT3/SYK/β- 连环蛋白 与 HOXA / 氧化应激 双通路驱动的耐药表型：白血病细胞高表达 FLT3、SYK、HOXA9/10 及 β- 连环蛋白，同时异常激活氧化磷酸化（OXPHOS）与 NRF2/p62/SQSTM1 抗氧化应激通路，形成稳定促癌信号环路，导致化疗与靶向药疗效不佳。 体外与动物实验证实，该组合可显著抑制 AML 细胞增殖、诱导凋亡，在 Tet2 -/- ;FLT3 itd AML 小鼠模型中，有效降低肿瘤负荷，恢复正常造血，纠正血细胞减少，重塑造血干祖细胞比例。Htology2026-03-18473FLT3 急性髓系白血病 NRF2
TET2全球新药
TET2研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
TET2-品种竞争格局
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TET2
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新获批上市药物
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靶点
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
TET2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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