LRRC15核心数据概览
LRRC15资讯动态
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离职两年的前员工，如何把科创板明星送上美国被告席？泽璟制药“技术疑云”人事变动根据诉状，Agensys认为其围绕LRRC15抗体建立的商业秘密遭到非法获取和使用，而相关技术最终被用于泽璟的抗体药物研发。 过去二十年，中国创新药行业完成了从仿制到创新的快速转型。 其中不乏人才回流等积极因素参与。求实药社2026-06-18298苏州泽璟生物制药股份有限公司 LRRC15
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泽璟制药遭美企起诉，高管涉案公司动态2026年6月9日，美国加州中区联邦地方法院的一份案卷，将中国科创板上市公司泽璟制药推到了中美知识产权风暴的漩涡中心。 案件编号为2:26-cv-06234，原告是美国生物技术企业AGENSYS, INC.。 根据诉讼文书，AGENSYS指控泽璟制药及其子公司Gensun Biopharma，以及公司高管盛某（Jackie Z. Sheng），涉嫌合谋窃取与LRRC15抗体相关的商业秘密。新浪医药2026-06-16223GLP-1 苏州泽璟生物制药股份有限公司 LRRC15
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被起诉的泽璟制药，中国创新药的 “原罪” 与成年礼公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 一场来自美国的诉讼，再次将科创板创新药第一股推向聚光灯下。 近日，安斯泰来旗下生物公司Agensys在加州联邦法院起诉泽璟制药及其美国子公司Gensun Biopharma，并将公司核心高管列为被告。氨基观察2026-06-14232苏州泽璟生物制药股份有限公司 安进 LRRC15
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注册审批6月9日，再鼎医药首款ADC药物维替索妥尤单抗国内获批，用于治疗复发或转移性宫颈癌，系国内该领域唯一获批ADC。该药靶向TF，III期研究显示可降低45%死亡风险，OS优于化疗。再鼎2022年以3000万美元获大中华区权益，此次获批标志其正式落地ADC赛道。摩熵医药2026-06-107433argenx SE 再鼎医药（上海）有限公司 维替索妥尤单抗 -
进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明靶向LRRC15的ADC新药SIM0613完成Ⅰ期临床首例受试者给药临床研究2026年6月3日，先声再明宣布，其自主研发的靶向LRRC15的抗体偶联药物（ADC）SIM0613已进入Ⅰ期临床试验，并在国内完成首例受试者给药。 该多中心、开放标签Ⅰ期临床研究旨在评估SIM0613在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效。 LRRC15在多种实体瘤及肿瘤相关成纤维细胞（CAF）中高表达，与肿瘤侵袭、转移及免疫抑制微环境密切相关。杏泽资本2026-06-04909晚期实体瘤 海南先声再明医药股份有限公司 LRRC15
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SOTIO Biotech的SOT106获得孤儿药指定，推进LRRC15 ADC向早期临床试验迈进研发注册政策SOTIO Biotech公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其SOT106孤儿药指定（ODD），用于治疗骨肉瘤。SOT106是一种针对富含亮氨酸重复序列15（LRRC15）的下一代抗体-药物偶联物（ADC），LRRC15是一种在肉瘤亚型和肿瘤相关基质中广泛表达的靶点。该计划旨在提供早期和可操作的临床信号，并具有在多种实体瘤中扩展的潜力。SOTIO预计将在2026年下半年开始SOT106的首次人体临床试验。SOT106的ODD强调了在骨肉瘤中迫切需要新的治疗选择，以及公司ADC平台的力量。骨肉瘤是一种毁灭性疾病，过去40年中治疗创新有限。SOTIO期待在今年晚些时候将SOT106推进到临床试验阶段。Biospace2026-06-03420LRRC15 SOTIO A/S SOTIO Biotech A/S
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一周三款ADC获批，谁在背后赚大钱？CXO板块景气度再确认审批动态5 月 6 日，先声药业宣布其自主研发的 靶向 LRRC15 的 ADC 药物注射用 SIM0613 获 NMPA 临床试验批准 ，拟开展晚期实体瘤研究。 短短几天 两款重磅新药接连获批。 先声药业：LRRC15靶点新贵，手握10.6亿美元海外大单。盖德视界2026-05-09212晚期实体瘤 江苏先声医药科技有限公司 LRRC15
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《癌度快报》2026年5月7日：国内首个用于治疗恶性肿瘤导致的腹水的双抗药M701申报上市！审批动态1、国内首个用于治疗恶性肿瘤导致的腹水的双抗药M701申报上市。 2026年5月7日，靶向EpCAM和CD3双抗M701（注射用重组抗EpCAM和CD3双特异性抗体）上市申请获CDE受理，拟用于晚期上皮性肿瘤相关恶性腹水（及胸水）的局部腔内治疗。 机制为桥连肿瘤细胞与T细胞，在体腔局部激活免疫杀伤。癌度2026-05-07402恶性肿瘤 CD3 EPCAM
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超10亿美元，先声药业1类新药迎来新进展交易并购在《中华肿瘤杂志》正式发布《2024年中国分地区恶性肿瘤流行情况分析》 报告明确显示，2024年我国恶性肿瘤新发病例达515.06万例，其中男性267.20万例， 女性247.86万例；总体死亡病例258.22万例，男性164.05万例，女性94.17万例，整体肿瘤疾病负担依然较重，但我国癌症防控工作持续向好，传统高发且预后差的食管癌、胃癌、肝癌标化死亡率逐年下降。 2026年5月6日，先声药业官方宣布，其旗下先声再明自主研发的靶向LRRC15的抗体偶联药物（ADC）注射用 SIM0613 ，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。 公开资料显示， SIM0613是一种靶向富含亮氨酸重复序列蛋白15（ LRRC15 ）的新型ADC。北京药研汇2026-05-07678国家药品监督管理局 晚期实体瘤 LRRC15
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先声药业抗肿瘤新药获批临床审批动态近日，先声药业发布公告， 集团自主研发的靶向LRRC15的抗体偶联药物(“ADC”)注射用SIM0613 已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。 SIM0613是一种靶向富含亮氨酸重复序列蛋白15（ LRRC15 ）的新型ADC。 LRRC15在多种实体瘤和肿瘤相关成纤维细胞（ CAF ）表面高表达，但正常细胞中极少表达。健识局2026-05-06240实体瘤 江苏先声医药科技有限公司 LRRC15
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中国医疗保健2025年美国癌症研究协会（AACR）会议要点SYS6010令人鼓舞的初步概况；ADC 多特异性药物差异化的早期迹象
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再鼎医药（09688）：迈入催化剂密集的转型之年浦银国际7页1396
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再鼎医药（ZLAB）：全球管线布局加速，中短期业绩有望持续增长华兴证券5页1744
LRRC15-品种竞争格局
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0个
申报临床
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4个
临床
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申请上市
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0个
批准上市
LRRC15
当前排名
第562名
3.69分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
LRRC15全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
LRRC15相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11