MGMT核心数据概览
MGMT资讯动态
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《Nature Cancer》｜个体化肿瘤新生抗原疫苗治疗MGMT非甲基化胶质母细胞瘤，I期临床结果积极！临床研究胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）是成人最常见的中枢神经系统原发性恶性肿瘤，即便采用手术切除、放疗、替莫唑胺化疗等标准治疗方案，患者的中位总生存期仍不足20个月。 其中，MGMT基因启动子区非甲基化的患者更是面临治疗困境，体内高表达的MGMT会激活肿瘤细胞的 DNA 损伤修复机制，从而导致替莫唑胺这类DNA损伤类化疗药物无法发挥疗效。 因此，为MGMT非甲基化GBM患者探索更有效的新型治疗方案，已是脑肿瘤精准免疫治疗领域亟待突破的重要方向。纽安津2026-08-06144多形性胶质母细胞瘤 替莫唑胺 MGMT
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个性化mRNA癌症疫苗首次用于骨肉瘤，另一项DNA癌症疫苗研究让脑癌患者两年生存率翻倍！前沿研究今天癌度为大家编译两项最新的临床研究，分别来自骨肉瘤和脑癌领域。 两项研究使用了不同的疫苗技术平台，但却指向同一个方向：个性化癌症疫苗正在走出实验室，在真实患者身上产生可以被测量到的获益。 骨肉瘤是一种主要发生在儿童和青少年的骨癌，虽然发病率不高，但侵袭性极强。癌度2026-05-21295胰腺癌 胶质母细胞瘤 肠癌
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科络思生物首席科学家王初课题组开发“多靶标”对“多配体”高通量筛选新平台，助力新型共价配体发现前沿研究利用此平台，作者绘制了“多靶标”对“多配体”的亲和力矩阵，并发现了靶向BCAT2与UGDH的新型共价配体 。 近年来，共价配体因其独特的作用机制与选择性修饰能力，在生命科学和临床医学研究中得到广泛应用。 以索托拉西布（Sotorasib） 为代表的共价药物在临床上的成功，充分证明了这类分子在攻克传统“不可成药”靶点方面的巨大潜力。科络思生物2026-01-23451北京大学 Sotorasib 片 南京科络思生物科技有限公司
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Purdue Pharma宣布Tinostamustine在一期临床试验中针对MGMT启动子未甲基化胶质母细胞瘤表现出积极结果研发注册政策Purdue Pharma L.P.近日宣布，其研究的新药Tinostamustine在一项针对MGMT启动子未甲基化（uMGMT）胶质母细胞瘤（GBM）的一期临床试验中取得了积极初步结果。Tinostamustine在80至100 mg/m²的剂量下表现出良好的耐受性，副作用与其他抗肿瘤药物相似，并显示出初步的有效性迹象。该研究结果将在2025年11月22日在夏威夷檀香山举行的神经肿瘤学会会议上以海报形式展示。Tinostamustine是一种正在研究的、潜在的首个同类新化学实体，结合了两种可能具有协同作用的机制，即双功能烷化活性和全组蛋白脱乙酰酶抑制（或HDAC抑制）。该药物有潜力成为GBM的一线治疗药物。Purdue Pharma表示，Tinostamustine有望在GBM AGILE试验中进一步发展，该试验是一个全球性的适应性临床试验，旨在加速胶质母细胞瘤治疗方法的评估。Businesswire2025-11-19521多形性胶质母细胞瘤 胶质母细胞瘤 Purdue Pharma Inc
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GenomOncology与胶质母细胞瘤基金会合作加速精准胶质母细胞瘤治疗研发注册政策GenomOncology公司宣布与胶质母细胞瘤基金会达成战略合作伙伴关系，旨在改变美国最严重的脑癌——胶质母细胞瘤的基因组检测。这一合作将GenomOncology的高级病理工作台（PWB）平台整合到基金会新开设的基因组检测实验室中，极大地加速了患者获得基因检测的途径。胶质母细胞瘤每年影响数千人，中位生存期仅为15个月，基因组变异几乎存在于所有病例中，而在超过50%的病例中存在拷贝数异常，全面的基因组分析对于预后和诊断至关重要，可能延长并改善患者的生活。GenomOncology的PWB软件将多种检测模态的复杂基因组数据整合到简化的临床报告中，这一合作在合同执行两周内使基金会实验室投入运营并开始生成报告，展示了该平台在关键护理情况下的效率。患者样本将进行全面的基因组检测（DNA）、RNA融合检测和全基因组测序甲基化检测。项目目标是GenomOncology的平台将这些数据集汇总成分级报告，提供自动变异解释和个性化治疗方案匹配，为治疗胶质母细胞瘤的临床医生提供即时价值。GenomOncology的CEO Brad Wertz表示，这一合作为急需新治疗方法的脑癌患者打开了精准肿瘤学的大门。该平台MGMT甲基化数Biospace2025-11-11412胶质母细胞瘤 替莫唑胺 MGMT
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Genenta Science完成4285.715万股美国存托股发行，筹集约1500万美元医药投融资Genenta Science，一家免疫肿瘤领域的先驱公司，宣布与机构投资者达成证券购买协议，以每股3.50美元的价格购买4285.715万股美国存托股（ADSs），筹集约1500万美元的毛收入。此次发行的所有证券均由Genenta Science出售，未发行任何认股权证或其他衍生证券。Genenta Science计划将发行所得的净收益用于营运资金和一般企业用途。此次发行预计于2025年10月28日或之前完成，条件是满足通常的交割条件。Genenta Science是一家处于临床试验阶段的免疫肿瘤公司，正在开发一种专有的造血干细胞疗法，用于治疗多种实体瘤癌症。其首个产品候选药物Temferon™旨在通过骨髓来源的髓细胞在肿瘤微环境中表达免疫治疗有效载荷，从而实现持久和靶向的反应。Genenta Science已完成针对未甲基化的MGMT基因启动子新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）患者的Phase 1试验，表明有可能重新编程肿瘤微环境并抑制髓细胞诱导的耐受性，同时允许诱导T细胞反应，有可能打破免疫耐受。Genenta Science还启动了一项针对转移性肾细胞癌（RCC）的Phase 1/2a研究，该研究还将包括GlobeNewswire2025-10-27279多形性胶质母细胞瘤 胶质母细胞瘤 MGMT
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公示｜2024年度上海市生物医药“新优药械”产品目录（第四批）名单公示研发注册政策根据《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》（沪府办规〔2024〕9号）文件精神以及上海市生物医药“新优药械”产品目录相关管理办法，《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第四批）予以公示。 公示期为2024年11月15日至2024年11月21日。 上海市生物医药“新优药械”产品目录（第四批）。上海产业政策服务2024-11-18376C5a 上海联影智能医疗科技有限公司 MGMT
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Kazia Therapeutics 宣布批准与 FDA 举行 C 型会议，讨论 Paxalisib 治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤的潜在下一步研发注册政策Kazia Therapeutics Limited与FDA将于2024年12月举行会议，讨论其PI3K/mTOR抑制剂paxalisib在治疗新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）患者中的注册途径。公司公布了GBM-AGILE Phase II/III临床试验的结果，显示接受paxalisib治疗的患者在预定的次要分析中显示出临床意义的总生存期改善。paxalisib已获得FDA针对未甲基化的MGMT启动子状态胶质母细胞瘤患者的孤儿药和快速通道指定。公司更新了其企业演示文稿，并计划参加即将到来的医学会议，以分享其创新癌症治疗愿景，并与投资者讨论合作和投资机会。PRNewswire2024-11-04200多形性胶质母细胞瘤 胶质母细胞瘤 MGMT
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13.3亿美元！默沙东收购一家种子轮Biotech交易并购10月23日，默沙东以3000万美元首付款和13亿美元里程碑付款收购耶鲁大学分拆的 Modifi Biosciences，这笔交易包括一项临床前资产 MOD-246 ，旨在对抗难以治疗的脑胶质母细胞瘤（GBM）。 默沙东下一步将致力于MOD-246的IND enbaling研究，希望在明年年底前进入临床。 成立于2021年的耶鲁大学分拆Modifi Biosciences开发了一类新型小分子，靶向缺乏O6-甲基鸟嘌呤甲基转移酶（MGMT）关键DNA修复蛋白表达的癌症细胞。Medaverse2024-10-24243Merck Sharp & Dohme Ltd 多形性胶质母细胞瘤 MGMT
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13亿美元！默沙东囊获创新抗癌药物类型审批动态今日，Modifi Biosciences公司宣布，已与默沙东（MSD）达成协议，默沙东将通过子公司收购Modifi Biosciences，囊获通过利用DNA修复缺陷治疗难治性癌症的临床前化合物。 这类药物的独特之处在于并不靶向特定蛋白，而是直接靶向细胞的DNA。 Modifi Biosciences的科学创始人在2022年发表在《科学》期刊上的研究显示， 这种分子能够直接在细胞的DNA上造成损伤，在表达MGMT的健康细胞中，这类损伤可以被修复，但是在缺乏MGMT的癌细胞中，这类DNA损伤随后会转化为更为严重的次级损伤，导致癌细胞的死亡。药明康德2024-10-24568Merck Sharp & Dohme Ltd MSD MGMT
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11