天大药业（珠海）有限公司核心数据概览
天大药业（珠海）有限公司资讯动态
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大健康选品｜【天大药业】上市药企，蓝帽 + 药食同源品类齐全公司动态医药云端--综合渠道招商服务平台。 竭诚专业服务行业 24 年。 服务热线：166 010 33880。药云端2026-10-1235天大药业（珠海）有限公司
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注册审批近日人福医药捷报频传，12月9日子公司布洛芬混悬液获批上市并视同过评，在院内市场居前三；其申报的洛索洛芬钠贴剂上市申请获受理，国内尚无仿制药获批。目前人福超20款仿制药报产在审，超100款获批并过评。摩熵医药2025-12-188700布洛芬 盐酸瑞芬太尼 天大药业（珠海）有限公司 -
人福药业发力！拿下4亿+畅销药，再攻7亿+重磅贴剂首仿……公司动态拿下超4亿元大品种，人福院内市场稳居前三。 从企业竞争格局分析，在2024年医院市场当中，强生凭借53.22%的市场份额稳居院内首位，天大药业以17.01%的市场份额位列第二，人福药业则以8.68%的市场份额占据第三的位置。 截至目前，国内已有33家药企取得 布洛芬混悬液 的生产批文。摩熵医药2025-12-17362Johnson & Johnson 布洛芬 天大药业（珠海）有限公司
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4月临床试验报告：齐鲁制药占据榜首临床研究文 l 小智 2 02 5 年 4 月，据药智数据【 中国临床试验 /临床研究分析系统】 数据库显示 CDE 公示登记的药物临床试验共计 535 个临床试验 登记 。 其中，化学药物临床试验以 400 项占据 主要 ，生物制品和中药则分别 为122 项和 12 项。 药物 临床试验 分布情况。生物药知识云享2025-05-26574乳腺癌 齐鲁制药有限公司 氟维司群
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深度分析本文将基于摩熵咨询《血管紧张素受体拮抗剂市场研究专题报告》深入剖析这些重点品种的市场规模变化、竞争格局演变，以及集采政策对药企的影响，揭示ARB类药物市场的现状与未来趋势。摩熵医药2025-03-119950厄贝沙坦 Angiotensin receptor 氯沙坦 -
深度分析本报告将从血管紧张素受体拮抗剂概述和血管紧张素受体拮抗剂市场竞争格局分析两大方面进行全面分析，为理解中国血管紧张素受体拮抗剂药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。摩熵医药2025-03-115881阿利沙坦酯 深圳信立泰药业股份有限公司 Angiotensin receptor -
时讯据药融云数据库统计，7月1日至31日期间，CDE共承办294条新注册分类仿制药申报受理号和91条一致性评价补充申请，涉及药企超三百家。摩熵医药（原药融云）2023-08-023811奥司他韦 杭州中美华东制药有限公司 四川汇宇制药股份有限公司 -
时讯NMPA发布2023年01月05日药品批准证明文件送达信息，共164个受理号获批，其中77个为上市申请受理号。本次共有4品规布洛芬产品获批上市，其中，北京百奥药业有限责任公司的布洛芬混悬滴剂为首家过评。药通社2023-01-065860布洛芬 COVID-19 天大药业（珠海）有限公司 -
深度分析近日，随着国家“新十条”政策出台，对疫情防控措施进一步优化，市民群众常备药物等问题受到关注。新冠相关药物成为“爆款药”，各大城市均供不应求，断货严重。具有降温和抑制肺部炎症双重作用的布洛芬，是缺货最严重的药品，持续处于“一药难求”的状态。摩熵医药（原药融云）2022-12-155170山东新华制药股份有限公司 布洛芬 天大药业（珠海）有限公司 -
时讯8月30日，NMPA官网发布最新一批药品批准证明文件待领取信息，其中13个品种（18品规）通过一致性评价。经查询，注射用盐酸美法仑、富马酸福莫特罗吸入溶液、布洛芬混悬液仿制药首家过评决出。摩熵医药（原药融云）2022-09-018292布洛芬 美法仑 富马酸福莫特罗
天大药业（珠海）有限公司关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。
已完成
BE试验
高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗法，或尚无其他降脂治疗时，本品用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
已完成
BE试验
本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。
已完成
BE试验
作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。
已完成
BE试验
天大药业（珠海）有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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天大药业（珠海）有限公司研究报告
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2025年7月仿制药月报摩熵咨询16页714 -
2025年6月仿制药月报摩熵咨询17页204 -
医药行业周报：生命科学产业链，需求端逐步回暖，关税战进一步催化国产替代德邦证券11页2742
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血管紧张素受体拮抗剂市场研究专题报告摩熵咨询27页557
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医药生物行业跨市场周报（20241229）：呼吸道疾病进入高发期，关注产业链投资机会光大证券16页504
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医药行业周报：下半年医药配置思路需紧跟政策导向德邦证券16页493
天大药业（珠海）有限公司融资信息
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天大药业（珠海）有限公司-数据概览
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0个
申报临床
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临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
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天大药业（珠海）有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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