报告时间：2025-09-30
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Organon & Co
Organon & Co全景洞察，整合Organon & Co相关内容 条、相关药物 48 个、全球临床试验 279 条，覆盖适应症 119 个；同时收录专业报告 27 份、资讯动态 204 条、政策法规 7 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Organon & Co数据，助您快速掌握Organon & Co最新动态。
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Organon & Co资讯动态
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行业财报 | 礼来、强生、阿斯利康、诺和诺德、罗氏、辉瑞等全球31家大药厂2026年第一季度业绩汇总财报业绩季度净利润73.96亿美元，上年同期为27.59亿美元，同比增长168%。 强生(Johnson & Johnson)公布2026年第一季度业绩。 季度销售额240.62亿美元，上年同期为218.93亿美元，同比增9.9%。医药健闻2026-05-22103Teva Pharmaceutical Industries Ltd Astellas Pharma Inc Sandoz International GmbH
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从“低价替代”到“全球提速”，张江药企的跃迁之路公司动态生物类似药，这个听起来并不“性感”的赛道，在过去曾被视为中国医药产业“低价替代”的典型代表。 当原研药年销售额动辄数十亿美元时，国内企业通过仿制快速获得市场准入，以更低的价格争夺全球市场份额——这是中国生物类似药“出海”的初始叙事。 多市场、多产品，“全线开花”。张江药谷2026-05-18159鼻咽癌 上海君实生物医药科技股份有限公司 上海和黄药业有限公司
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Organon将在ISPOR 2026大会上展示其在女性健康、生物类似药、皮肤科和神经学领域的最新数据医投速递全球医疗保健公司Organon将在2026年5月17日至20日在宾夕法尼亚州费城举行的国际药品经济和结果研究学会（ISPOR）2026年大会上展示其在女性健康、生物类似药、皮肤科和神经学领域的最新数据。这些数据反映了Organon致力于生成基于真实世界证据的研究，旨在帮助医疗保健决策并改善各种治疗领域的健康结果。Organon将展示关于避孕、皮肤科和神经科疾病治疗方案的预算影响、转诊模式和真实世界证据的研究成果。Businesswire2026-05-15311Organon & Co 避孕
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复星医药子公司复宏汉霖与Organon共同宣布欧洲首个帕妥珠单抗生物类似药POHERDY®获欧盟委员会批准审批动态中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2026年4月29日 —— 复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日联合宣布，欧盟委员会（European Commission, EC）已批准 POHERDY ® （帕妥珠单抗） 420 mg/14 mL静脉注射液的上市许可。 该产品是欧洲 首个 且目前 唯一 获批的PERJETA（帕妥珠单抗）生物类似药，获批适用于参比制剂的全部适应症 1 。 乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，也是欧盟女性癌症相关死亡的主要原因 2,3 。复星医药2026-04-30167上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司 Organon & Co
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欧洲首个！复宏汉霖/Organon帕妥珠单抗生物类似药获批上市审批动态中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2026年4月29日 —— 复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日联合宣布，欧盟委员会（European Commission, EC）已批准 POHERD Y ® （帕妥珠单抗） 420 mg/14 mL静脉注射液的上市许可。 该产品是欧洲 首个 且目前 唯一 获批的PERJETA（帕妥珠单抗）生物类似药，获批适用于参比制剂的全部适应症 1 。 乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，也是欧盟女性癌症相关死亡的主要原因 2,3 。药时代2026-04-30220乳腺癌 帕妥珠单抗 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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欧美首款帕妥珠单抗生物类似药获批，复宏汉霖POHERDY®迈出关键一步！审批动态中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2026年4月29日 —— 复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）联合宣布，欧盟委员会（European Commission, EC）已批准 POHERDY ® （帕妥珠单抗） 420 mg/14 mL静脉注射液的上市许可。 该产品是欧洲 首个 且目前 唯一 获批的PERJETA（帕妥珠单抗）生物类似药，获批适用于参比制剂的全部适应症 1 。 乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，也是欧盟女性癌症相关死亡的主要原因 2,3 。佰傲谷BioValley2026-04-30216乳腺癌 帕妥珠单抗 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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Organon 2026年第一季度财报摘要医投速递Organon公司于2026年3月31日结束的第一季度报告显示，总营收为14.6亿美元，同比下降4%（按报告基础计算）和9%（排除外汇影响）。女性健康部门收入同比下降16%（按报告基础计算）和19%（排除外汇影响），主要由于美国和波多黎各对Hadlima®（阿达木单抗-bwwd）的需求增加。生物类似药收入同比增长23%（按报告基础计算）和21%（排除外汇影响），主要得益于Hadlima®的强劲表现以及新资产Bildyos®（地诺单抗-nxxp）、Bilprevda®（地诺单抗-nxxp）和Tofidence®（托珠单抗-bavi）的贡献。成熟品牌收入同比下降1%（按报告基础计算）和7%（排除外汇影响）。第一季度净收入为1.46亿美元，或每股摊薄收益0.55美元，而2025年第一季度净收入为8700万美元，或每股摊薄收益0.33美元。Biospace2026-04-30461Organon & Co
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复宏汉霖：欧洲首个帕妥珠单抗生物类似药获批审批动态4月29日，复宏汉霖与Organon联合宣布，欧盟委员会（European Commission, EC）已批准POHERDY（帕妥珠单抗）420 mg/14 mL静脉注射液的上市许可。 据介绍，该产品是欧洲首个且目前唯一获批的PERJETA（帕妥珠单抗）生物类似药，获批适用于参比制剂的全部适应症。 POHERDY的获批基于对一整套完整数据资料的审评，包括结构与功能分析数据、临床药代动力学（PK）数据以及对比性临床研究。医药投资部落2026-04-29193帕妥珠单抗 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 Organon & Co
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复宏汉霖与Organon共同宣布欧洲首个帕妥珠单抗生物类似药POHERDY®获欧盟委员会批准审批动态中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2026年4月29日 —— 复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日联合宣布，欧盟委员会（European Commission, EC）已批准 POHERDY ® （帕妥珠单抗） 420 mg/14 mL静脉注射液的上市许可。 该产品是欧洲 首个 且目前 唯一 获批的PERJETA（帕妥珠单抗）生物类似药，获批适用于参比制剂的全部适应症 1 。 乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，也是欧盟女性癌症相关死亡的主要原因 2,3 。复宏汉霖2026-04-29226帕妥珠单抗 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 Organon & Co
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803亿！仿制药巨头“抄底”百年企业公司动态四大扩张维度，构建增长新引擎。 Sun Pharma原本已经是印度最大的制药公司，也是全球重要的复杂仿制药企业。 交易完成后， Sun Pharma与Organon的合并收入预计达到约124亿美元，进入全球前25大制药公司行列。CPHI制药在线2026-04-29374Organon & Co
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2659 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982 -
全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346
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医药生物行业跟踪周报：自免疾病进入双抗时代，建议关注智翔金泰，康诺亚，康方生物等东吴证券34页166
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全球生物制药- 2025年美国肥胖调查要点摩根大通证券34页2251
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美国生物制药：ADA25预览：礼来的Orforglipron数据可能突显与司美格鲁肽一致的特征摩根大通证券11页1610
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生物类似药：我们对近期和即将推出产品的看法摩根大通证券35页1222 -
美国大盘生物制药：审视行业不利因素——我们是如何走到这一步的，估值处于何种水平，怎样才能让该行业运转起来？摩根大通证券9页955
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百奥泰：阿达木单抗持续增长，BAT8006进入III期临床太平洋证券股份有限公司5页382
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“创新+国际化”双轮战略开辟第二增长曲线财通证券27页780
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Organon & Co-数据概览
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