报告时间：2025-09-30
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Organon & Co全景洞察，整合Organon & Co相关内容 240 条、相关药物 49 个、全球临床试验 279 条，覆盖适应症 120 个；同时收录专业报告 27 份、资讯动态 211 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Organon & Co数据，助您快速掌握Organon & Co最新动态。
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1340亿美元：2026上半年Biotech并购逻辑是什么？交易并购2026年上半年， 据行业媒体STAT统计， 全球医药领域共发生并购事件33起， 并购资金总额达1340亿美元， 这一数字已超过2025年全年的水平，创下历史新高。 深入剖析这三十多起重磅并购，我们可以拼凑出当前全球制药巨头们最核心的三个战略底层逻辑。 逻辑一：“药王”现金流的军备竞赛，后GLP-1时代的防守反击。新康界2026-07-09388GLP-1 Merck Sharp & Dohme Ltd 上海拓臻生物科技有限公司
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半年超千亿，2026H1制药行业并购盘点交易并购制药行业并购交易热度持续攀升。 据行业媒体STAT统计，2026年上半年，全球制药领域10亿美元以上的并购交易超过33起，总金额约1340亿美元。 Sun Pharma以117.5亿美元鲸吞Organon，合并后营收超过120亿美元，使其成为全球前25大制药公司之一。药智数据2026-07-03240Organon & Co
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投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-026314Pfizer Inc 恶性肿瘤 舒格利单抗 -
复星医药子公司复宏汉霖地舒单抗BILDYOS®与TUZEMTY®在加拿大商业化上市，提升骨健康治疗可及性审批动态中国上海和加拿大魁北克省柯克兰市，2025年6月23日——复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）与Organon加拿大今日宣布，地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS ® 、地舒单抗注射液（120 mg/1.7 mL）TUZEMTY ® 已正式在加拿大实现商业化上市，涵盖原研药PROLIA和XGEVA所有加拿大已获批适应症。 地舒单抗适用于多种适应症，可通过增强骨骼强度发挥作用，用于治疗骨质疏松症以及肿瘤相关骨事件的治疗。 随着两款生物类似药的推出，将进一步拓展多个治疗领域的用药选择，其中包括主要影响女性群体的骨质疏松症，目前加拿大约有230万人受其影响 1 。复星医药2026-06-24255上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司 骨质疏松症
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全球化2.0 | 复宏汉霖地舒单抗BILDYOS®与TUZEMTY®在加拿大商业化上市，携手Organon提升区域骨健康治疗可及性审批动态中国上海和加拿大魁北克省柯克兰市，2025年6月23日——复宏汉霖（2696.HK）与Organon加拿大今日宣布，地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS ® 、地舒单抗注射液（120 mg/1.7 mL）TUZEMTY ® 已正式在加拿大实现商业化上市，涵盖原研药PROLIA和XGEVA所有加拿大已获批适应症。 地舒单抗适用于多种适应症，可通过增强骨骼强度发挥作用，用于治疗骨质疏松症以及肿瘤相关骨事件的治疗。 随着两款生物类似药的推出，将进一步拓展多个治疗领域的用药选择，其中包括主要影响女性群体的骨质疏松症，目前加拿大约有230万人受其影响 1 。复宏汉霖2026-06-23226上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 骨质疏松症 地舒单抗
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TOFIDENCE®新增两项适应症获批，用于治疗细胞因子释放综合征及儿童COVID-19审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（证券代码： 688177 ）是一家总部位于中国广州、基于科学而创新的全球性生物制药企业（以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” ）。 公司合作伙伴 Organon LLC （以下简称 “Organon”) 于近期收到美国食品药品监督管理局（以下简称 “FDA” ）通知， 批准其静脉注射用 TOFIDENCE ® （ tocilizumab-bavi ） 托珠单抗注射液的补充生物制剂许可申请（ sBLA ） 。 百奥泰是一家立足于广州、放眼于全球、基于科学而创新的生物制药企业。百奥泰2026-06-11282COVID-19 细胞因子释放综合征 托珠单抗
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Organon宣布TOFIDENCE生物类似药在美国获得FDA批准研发注册政策Organon公司宣布，其生物类似药TOFIDENCE（托珠单抗-bavi）注射剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的补充生物制品许可申请（sBLA）批准。该药物用于静脉注射，与ACTEMRA（托珠单抗）的生物类似药。批准扩大了TOFIDENCE的适应症，包括治疗成人及2岁及以上儿童的重度或危及生命的嵌合抗原受体（CAR）T细胞诱导的细胞因子释放综合征（CRS），以及治疗2岁及以上住院的成人及儿童COVID-19患者，这些患者正在接受全身性皮质类固醇治疗，并需要补充氧气、非侵入性或侵入性机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）。此外，TOFIDENCE已在美国市场上市，并用于治疗类风湿性关节炎、巨细胞动脉炎、多关节炎性幼年特发性关节炎和系统性幼年特发性关节炎。Biospace2026-06-10510COVID-19 慢性鼻窦炎 巨细胞动脉炎
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行业财报 | 礼来、强生、阿斯利康、诺和诺德、罗氏、辉瑞等全球31家大药厂2026年第一季度业绩汇总财报业绩季度净利润73.96亿美元，上年同期为27.59亿美元，同比增长168%。 强生(Johnson & Johnson)公布2026年第一季度业绩。 季度销售额240.62亿美元，上年同期为218.93亿美元，同比增9.9%。医药健闻2026-05-22452Johnson & Johnson Novo Nordisk A/S Pfizer Inc
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从“低价替代”到“全球提速”，张江药企的跃迁之路公司动态生物类似药，这个听起来并不“性感”的赛道，在过去曾被视为中国医药产业“低价替代”的典型代表。 当原研药年销售额动辄数十亿美元时，国内企业通过仿制快速获得市场准入，以更低的价格争夺全球市场份额——这是中国生物类似药“出海”的初始叙事。 多市场、多产品，“全线开花”。张江药谷2026-05-18351鼻咽癌 上海和黄药业有限公司 上海君实生物医药科技股份有限公司
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Organon将在ISPOR 2026大会上展示其在女性健康、生物类似药、皮肤科和神经学领域的最新数据医投速递全球医疗保健公司Organon将在2026年5月17日至20日在宾夕法尼亚州费城举行的国际药品经济和结果研究学会（ISPOR）2026年大会上展示其在女性健康、生物类似药、皮肤科和神经学领域的最新数据。这些数据反映了Organon致力于生成基于真实世界证据的研究，旨在帮助医疗保健决策并改善各种治疗领域的健康结果。Organon将展示关于避孕、皮肤科和神经科疾病治疗方案的预算影响、转诊模式和真实世界证据的研究成果。Businesswire2026-05-15352Organon & Co 避孕
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2659 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982 -
全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346
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医药生物行业跟踪周报：自免疾病进入双抗时代，建议关注智翔金泰，康诺亚，康方生物等东吴证券34页166
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全球生物制药- 2025年美国肥胖调查要点摩根大通证券34页2251
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美国生物制药：ADA25预览：礼来的Orforglipron数据可能突显与司美格鲁肽一致的特征摩根大通证券11页1610
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生物类似药：我们对近期和即将推出产品的看法摩根大通证券35页1222 -
美国大盘生物制药：审视行业不利因素——我们是如何走到这一步的，估值处于何种水平，怎样才能让该行业运转起来？摩根大通证券9页955
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百奥泰：阿达木单抗持续增长，BAT8006进入III期临床太平洋证券股份有限公司5页382
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“创新+国际化”双轮战略开辟第二增长曲线财通证券27页780
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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