花生过敏资讯动态
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DBV Technologies提交VIASKIN® Peanut生物制品许可申请研发注册政策法国Châtillon，2026年9月29日——生物制药公司DBV Technologies宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了VIASKIN® Peanut贴片的生物制品许可申请（BLA），该贴片针对4至7岁对花生过敏的儿童。BLA基于III期临床试验VITESSE的积极结果，这是迄今为止针对该人群进行的最大规模的免疫疗法临床试验。DBV Technologies已申请优先审查BLA。该贴片采用经皮免疫疗法（EPIT），是一种创新的过敏性治疗方式，无需口服或注射，通过皮肤递送微量的过敏原蛋白。VIASKIN® Peanut基于III期临床试验VITESSE的结果，该试验评估了654名4至7岁花生过敏儿童使用VIASKIN® Peanut 250 µg贴片的疗效和安全性。DBV Technologies致力于通过其独家技术VIASKIN®改变食物过敏的治疗方式，目前正在进行针对花生过敏的儿童（1至3岁）和4至7岁儿童的临床研究。GlobeNewswire2026-09-30135食物过敏 DBV Technologies SA 花生过敏
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DBV Technologies发布VITESSE III期临床试验积极数据及THRIVE II期临床试验概览医投速递法国Châtillon，2026年6月8日 - DBV Technologies公司宣布，在EAACI 2026年大会上，展示了其VITESSE III期临床试验的积极数据，以及THRIVE II期临床试验的概览。VITESSE试验显示，VIASKIN® Peanut贴片在4至7岁花生过敏儿童中，与安慰剂相比，显示出统计学上显著的有效性，特别是在同时患有其他常见特应性疾病（如哮喘、食物过敏或特应性皮炎）的儿童中。此外，DBV Technologies还介绍了THRIVE II期临床试验的方案，该试验旨在评估VIASKIN® Peanut贴片在6至12个月大的花生过敏婴儿中的有效性和安全性，以实现花生无限制摄入。这些研究将在EAACI 2026年大会上进行口头报告。GlobeNewswire2026-06-09340特应性皮炎 食物过敏 DBV Technologies SA
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DBV Technologies参加Goldman Sachs全球健康大会医投速递法国Châtillon，2026年6月5日 - 先进生物制药公司DBV Technologies宣布，公司总经理Daniel Tassé将于2026年6月9日在美国迈阿密举行的Goldman Sachs第47届年度全球健康大会上进行非正式讨论（fireside chat）。此次讨论将于东部时间上午9点20分举行，并通过公司网站进行直播。DBV Technologies专注于开发治疗食物过敏和其他具有未满足医疗需求的免疫学疾病的疗法。公司正在研究其独家技术VIASKIN® patch在治疗由免疫超敏反应引起的食物过敏中的应用，该技术通过皮肤传递微克量的生物活性成分到免疫系统。DBV Technologies正在进行针对花生过敏的VIASKIN® peanut patch的临床试验，涉及1至3岁和4至7岁的儿童。GlobeNewswire2026-06-06231食物过敏 DBV Technologies SA 花生过敏
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DBV Technologies公布2026年6月3日混合股东大会结果医投速递法国Châtillon，2026年6月3日——DBV Technologies公司（Euronext：DBV，ISIN：FR0010417345，纳斯达克股票市场：DBVT）宣布了其于2026年6月3日举行的混合股东大会的结果。股东大会在公司的总部举行，由公司董事会主席Michel de Rosen主持。所有由董事会提出的决议均获得通过。相关决议及其结果可在公司网站上查阅。DBV Technologies是一家处于后期阶段的生物制药公司，专注于开发治疗食物过敏和其他免疫相关疾病的治疗方案。公司目前正研究其VIASKIN平台在治疗食物过敏中的应用，该平台通过皮肤引入微克量生物活性成分到免疫系统，旨在通过皮肤免疫耐受性特性来改变个体的过敏反应。公司的食物过敏项目包括针对1至3岁和4至7岁花生过敏儿童的VIASKIN Peanut临床试验。DBV Technologies总部位于法国Châtillon，北美业务位于新泽西州的Warren。公司的普通股在巴黎欧交所B股市场（代码：DBV，ISIN：FR0010417345）交易，而公司的ADS（代表每五股普通股）在纳斯达克资本市场交易（代码：DBVT，CUSIP：23GlobeNewswire2026-06-04189食物过敏 DBV Technologies SA 花生过敏
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DBV Technologies 2026年股东大会结果公布医投速递法国Châtillon，2026年6月3日——晚期生物制药公司DBV Technologies（Euronext: DBV，ISIN: FR0010417345，纳斯达克股票市场: DBVT）近日举行了其2026年联合股东大会。会议由董事会主席Michel de Rosen主持。股东们批准了董事会提交的所有提案。决议和投票结果已公布在公司的网站上。DBV Technologies是一家专注于开发治疗食物过敏和其他免疫性疾病的晚期生物制药公司。公司正在研究其专有的VIASKIN®贴片技术用于治疗食物过敏，这是一种通过皮肤将生物活性化合物引入免疫系统的经皮免疫疗法（EPIT）。该疗法旨在通过利用皮肤的免疫调节特性，重新教育免疫系统，使个体对过敏原产生脱敏。公司正在进行的食物过敏项目包括VIASKIN花生贴片在花生过敏幼儿（1至3岁）和儿童（4至7岁）的临床试验。DBV Technologies总部位于法国Châtillon，北美运营地点在纽约州Warren。公司的普通股在巴黎欧交所B段（DBV，ISIN代码：FR0010417345）交易，而公司的美国存托股（每代表五股普通股）在纳斯达克资本市场（DBVT - CGlobeNewswire2026-06-04636食物过敏 DBV Technologies SA 花生过敏
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Mabylon AG启动花生过敏试验第二阶段，并推进树花粉过敏治疗项目研发注册政策瑞士生物技术公司Mabylon AG报告了其领先候选药物MY006在正在进行的第一项人体试验中的初步Ia期数据，显示出良好的安全性特征。MY006是一种皮下多特异性抗体治疗，旨在解决全球最严重、可能危及生命的食物过敏之一——花生过敏。Mabylon还宣布了在研究Ib阶段的剂量开始，该阶段针对花生过敏患者。此外，Mabylon还推进了其第二个开发项目MY010，针对桦树花粉过敏。MY010是一种多特异性抗体，旨在中和桦树花粉过敏原以及与橡树、榛树、山毛榉和其他桦树科物种相关的临床相关树花粉过敏原。Mabylon已为其两个项目MY006和MY010筹集了必要的资金，以推进临床开发。Biospace2026-05-19401花生过敏
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DBV Technologies将在纳斯达克举办的H.C. Wainwright第四届BioConnect投资者大会上参与讨论医投速递法国Châtillon，2026年5月12日，晚期生物制药公司DBV Technologies宣布，公司首席执行官Daniel Tassé将于2026年5月19日在纽约举行的H.C. Wainwright第四届BioConnect投资者大会上进行炉边谈话。Tassé先生的演讲定于5月19日东部时间上午9点进行。此次炉边谈话的直播可通过以下链接观看，并将在公司投资者网站的事件部分提供：https://dbv-technologies.com/investor-overview/events/。活动结束后，90天内也将提供回放。DBV Technologies是一家专注于开发针对食物过敏和其他具有重大未满足医疗需求的免疫学疾病的晚期生物制药公司。公司目前正致力于研究其专有的VIASKIN®贴片技术用于治疗食物过敏，该技术通过完整皮肤引入微克量的生物活性化合物到免疫系统。VIASKIN®贴片是一种新型非侵入性治疗，旨在通过利用皮肤的免疫调节特性，重新教育免疫系统，使个体对过敏原产生脱敏。DBV Technologies正在开展VIASKIN Peanut Patch的临床试验，针对花生过敏的幼儿（1至3岁）和儿童（GlobeNewswire2026-05-13440食物过敏 DBV Technologies SA 花生过敏
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DBV Technologies发布2026年第一季度财务报告研发注册政策法国Châtillon，2026年4月30日——生物制药公司DBV Technologies（Euronext: DBV, ISIN: FR0010417345, Nasdaq Capital Market: DBVT）今日发布2026年第一季度财务报告。报告显示，截至2026年3月31日，公司拥有2.29亿美元的现金及现金等价物，预计资金可支持公司活动至2027年第二季度。公司专注于BLA提交和商业准备，以在美国为4至7岁儿童推出VIASKIN® Peanut贴片治疗花生过敏。此外，公司还计划开展一项针对6至12个月大婴儿的新研究。财务方面，公司2026年第一季度研发支出增加1200万美元，主要用于临床试验和商业准备活动。GlobeNewswire2026-05-01174DBV Technologies SA 花生过敏
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Aravax宣布任命新董事，助力食品过敏免疫疗法发展医投速递澳大利亚墨尔本和英国牛津，2026年4月8日——Aravax，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发下一代疾病修饰性免疫疗法以治疗食物过敏，今日宣布任命两位新董事：前ALK-Abello A/S首席执行官Carsten Hellmann和前Aimmune Therapeutics首席商务官Andrew Oxtoby。Carsten和Andrew将为Aravax带来深厚的制药行业经验，特别是在过敏疗法领域。Andrew在制药行业拥有丰富的经验，涵盖开发、产品上市、筹资以及在美国和欧洲与大小公司合作的经验。作为首席商务官，他建立了全球商业组织，负责Palforzia在美国和欧洲的批准和上市，这是第一种获批的过敏治疗方法。Carsten在制药和生命科学领域拥有丰富的经验，曾担任ALK-Abello A/S的总裁兼首席执行官，该公司是全球过敏诊断和特异性过敏原免疫疗法的领导者。Aravax首席执行官Pascal Hickey表示，Andrew和Carsten的加入将为公司的下一阶段增长提供支持。他们在美国和欧洲在过敏药物的开发和商业化方面拥有证明的业绩记录。这些任命标志着Aravax为准备第3期临床试验以及更长远GlobeNewswire2026-04-08305食物过敏 花生过敏 Aimmune Therapeutics Inc
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【Allergy/JACI】过敏性疾病和免疫治疗研究新进展前沿研究健康星球，更健康的人类：EAACI针对哮喘、过敏和免疫疾病的综合星球健康战略。 该战略构建环境威胁、健康影响、缓解与适应策略三大支柱。 星球健康的三大支柱 ：。我武生物之脱敏资讯2026-02-27649哮喘 免疫疾病 过敏性哮喘
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荃信生物-B（02509）：自身免疫赛道东风已至，高效研发平台构建差异化管线新格局天风证券28页2843 -
花生过敏临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询75页1854 -
2024年1月第三周创新药周报（附小专题TIGIT靶点研发概况）西南证券股份有限公司22页2257
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康诺亚-B-2162.HK-首次覆盖报告：差异化布局炎症免疫和肿瘤的新星国泰君安(香港)52页843
花生过敏-药品研发状态数据概览
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3个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
花生过敏全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
花生过敏相关靶点
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