BioVaxys Inc核心数据概览
BioVaxys Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
BioVaxys发布癌症疫苗临床试验积极结果研发注册政策加拿大生物技术公司BioVaxys宣布,其两种癌症疫苗maveropepimut-S(MVP-S)和DPX-SurMAGE在非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中的1期临床试验结果显示出高度希望。两种疫苗均显示出良好的耐受性,并引发了显著的系统性抗原特异性T细胞反应。MVP-S是一种新型DPX疫苗,能够递送 survivin家族的抗原肽,而DPX-SurMAGE是一种双靶向免疫疗法,结合了survivin和MAGE-A9两种肿瘤相关抗原的抗原肽。该研究由Yves Fradet博士领导,主要目标是评估人体耐受性和评估临床诱导的系统性抗原特异性T细胞反应。结果显示,55%接受MVP-S的患者在28天时显示出显著反应,而33%接受DPX-SurMAGE的患者在49天时显示出更强的反应。Biospace2026-01-08293癌症疫苗 BioVaxys Inc BIRC5
-
BioVaxys公布MVP-S联合激素疗法治疗乳腺癌的积极结果研发注册政策加拿大生物技术公司BioVaxys宣布,其处于临床试验阶段的生物制药产品maveropepimut-S(MVP-S)与新型激素疗法联合使用,在治疗激素受体阳性HER2阴性(HR+HER2-)II-III期乳腺癌的1期临床试验中取得了积极结果。该研究显示,MVP-S与莱特佐勒(一种常用的新辅助激素疗法)结合使用,在参与者中产生了强烈的免疫反应。MVP-S是一种由多个survivin肽组成的配方,采用BioVaxys独特的DPX脂质体递送平台,旨在产生非全身性、持久性、靶向的免疫反应。DPX平台通过一种新颖的作用机制将活性成分递送到免疫系统,而不是在注射部位释放活性成分,而是迫使免疫细胞主动摄取并进入淋巴结。该平台在体内编程免疫细胞,提供了一种更有效的方法,模仿了免疫系统的自然功能。Biospace2025-12-171443乳腺癌 BioVaxys Inc
-
BioVaxys完成非承销私募融资,用于推动管线增长和研发医药投融资加拿大生物制药公司BioVaxys Technology Corp. 宣布已完成之前宣布的非承销私募融资,共发行了1131.17万股单位,每股发行价为0.17加元,总融资金额为192.30万加元。融资所得将用于推动公司管线增长,包括寻求与DPX的多个许可机会和研发合作、确定剩余的GLP供应或生产非GMP预临床供应的DPX、在麦克马斯特大学启动DPX食物过敏项目、申请新专利并维持已发行专利的年费支付,以及完成MVP-S Phase 1研究的剩余免疫数据分析。此外,公司还支付了10.86万加元的现金作为寻找者费用,并发行了63,860份寻找者认股权证。Businesswire2025-11-20710BioVaxys Inc
-
BioVaxys扩展非承销私募融资计划医药投融资加拿大生物制药公司BioVaxys Technology Corp.宣布,为了给更多投资者提供参与机会,已将其非承销私募融资计划延长。此次融资预计将在2025年11月20日或之前完成,预计将发行至少1058.8235万股,每股发行价为0.17加元,以筹集180万美元的初始资金,最多可发行1176.471万股,以筹集最高200万美元。公司计划将融资所得用于推动有机管道增长,包括探索多个许可机会和与DPX的合作研究、生产用于研究的DPX前临床供应、开发花生过敏疫苗的DPX+花生抗原前临床供应,以及开展DPX配方在mRNA和neoantigen中的扩展概念验证研究。此外,还包括在麦克马斯特大学启动DPX食物过敏项目、申请新专利、维持已发行专利的年费支付,以及完成MVP-S Phase 1研究的免疫学数据分析,为其他肿瘤类型的资产许可做准备。GlobeNewswire2025-11-12626食物过敏 BioVaxys Inc 花生过敏
-
BioVaxys完成可转换债券转换及股票期权授予医投速递BioVaxys Technology Corp. 宣布,根据某持有人提交的转换通知,已完成其未偿还的可转换债券(“债券”)的转换。转换金额总计25,239.73美元,其中包括本金和应计未付利息。为满足本金和利息,公司将发行总计148,468股普通股,每股转换价格为0.17美元。此次转换的债券由公司内部人士James Passin持有,该交易被视为关联方交易。此外,公司还宣布授予550,000份股票期权,这些期权可在2025年10月20日至2030年10月20日期间以每股0.25美元的价格行使。这些期权将在授予日期后的三个月、六个月和十二个月分别行权1/3。PRNewswire2025-10-21699BioVaxys Inc
-
BioVaxys任命前赛诺菲疫苗研发和商业发展高管James Tartaglia博士加入董事会医投速递加拿大生物制药公司BioVaxys Technology Corp.宣布,任命前赛诺菲疫苗部门研发和商业发展高级执行官员James Tartaglia博士加入公司董事会。Tartaglia博士拥有超过34年的行业经验,包括与私营部门、政府和国际机构合作。他在加入BioVaxys之前,曾担任全球疫苗开发和生命周期管理负责人,并在Sanofi Pasteur-Canada任职27年。BioVaxys总裁兼首席运营官Kenneth Kovan表示,公司期待利用Tartaglia博士的专业知识,优先考虑基于DPX技术的疫苗项目,并基于DPX平台与全球疫苗公司建立合作关系。BioVaxys致力于通过DPX™免疫教育技术和HapTenix©肿瘤细胞构建平台开发新型免疫疗法,用于治疗癌症、传染病、食物过敏抗原脱敏以及其他免疫性疾病。PRNewswire2025-10-08515恶性肿瘤 感染类疾病 BioVaxys Inc
-
BIOVAXYS 聘请 ENCLAVE CAPITAL LLC 担任代理经纪私募发行医药投融资BioVaxys Technology Corp.宣布与Enclave Capital LLC合作,通过D12 Capital Markets Inc.及其附属公司Foundation Markets Inc.进行私人融资,即Life融资。Enclave将作为代理,在成功完成融资后,将获得相当于公司从Enclave投资者那里收到的总收益的8%的现金费用,以及额外的1万美元现金费用。所有其他融资条款和条件保持不变。根据加拿大证券法,公司将向加拿大所有省份和地区(除魁北克外)的买家出售融资下可发行的单位,不受加拿大证券法规定的任何转售限制。关于融资的修改后的文件可在www.sedarplus.ca和公司网站https://www.biovaxys.com/上找到。BioVaxys是一家注册在加拿大不列颠哥伦比亚省的生物制药公司,专注于利用DPX™免疫教育技术和HapTenix©肿瘤细胞构建平台开发新型免疫疗法,以治疗癌症、传染病、食物过敏抗原脱敏和其他免疫性疾病。公司的临床阶段管线包括基于DPX™平台的maveropepimut-S(MVP-S),用于治疗晚期复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤和铂耐药卵巢癌。PRNewswire2025-07-08266免疫系统疾病 恶性肿瘤 感染类疾病
-
BioVaxys 和 Horizon Technology Finance Corp 签署资产购买协议 (“APA”) 修正案交易并购BioVaxys Technology Corp.近期宣布了一系列运营进展,包括整合和处置2024年2月从前IMV,Inc.收购的资产,非独家授权DPX给人类和动物健康公司,重启DPX-surMAGE在晚期膀胱癌的临床研究,通过DPX™免疫教育平台的新配方扩展BioVaxys的管线,以及与许可方合作取得的进展。公司还通过减少与Horizon Technology Finance Corp.的资产购买协议中的业绩里程碑条款来降低风险,并与D12 Capital Markets Inc.及其附属公司Foundation Markets Inc.合作,进行总额至少200万美元、最多300万美元的私募发行。BioVaxys致力于开发基于DPX抗原递送和免疫教育技术的先进治疗药物,其DPX平台已在多个临床前、1期和2b期临床试验中证明安全、耐受性好且有效。公司正在进行MVP-S在晚期复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和铂耐药卵巢癌的2b期临床试验,并取得了积极成果。此外,BioVaxys还寻求合作伙伴以进一步开发DPX-RSV、DPX-rHA/DPX-FLU和DPX-rPA等疫苗和疗法。PRNewswire2025-05-30188弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 BioVaxys Inc
-
BioVaxys 和 SpayVac-for-Wildlife 将许可协议扩展到商业水产养殖交易并购BioVaxys Technology Corp.与SpayVac for Wildlife, Inc.宣布,SpayVac疫苗的用途范围扩大至商业水产养殖和养殖鱼类市场,显著增加其全球收入潜力。SpayVac疫苗可提供单剂量、长效的免疫避孕效果,适用于多种动物,包括马和鹿。目前,SpayVac疫苗已进入针对野马和自由放养鹿种群的监管审批流程,美国土地管理局(BLM)可能成为潜在的主要客户。此外,SpayVac疫苗在农场鱼类养殖领域具有巨大潜力,预计将成为动物健康领域的领军产品。PRNewswire2025-04-22361BioVaxys Inc
-
BioVaxys 开发 DPX 成为 mRNA 疫苗的首选载体,预计到 2030 年,该市场将增长到 48,000,000,000 美元*医投速递BioVaxys公司正在开发DPX技术作为mRNA疫苗的载体,预计2030年mRNA疫苗市场将增长至480亿美元。DPX是一种非系统性的免疫教育平台,旨在解决脂质纳米颗粒(LNPs)在包装和递送mRNA和其他多核苷酸时的固有局限性。DPX技术能够将多种生物活性分子如mRNA/多核苷酸、肽/蛋白质、病毒样颗粒和小分子结合,产生具有靶向性和持久性的免疫反应。与RNA技术公司Etherna和PCI Biotech的合作研究表明,DPX能够提高mRNA的体外和体内稳定性,吸引独特的抗原呈递细胞(APCs)到注射部位,以实现mRNA的靶向摄取,并诱导针对编码抗原的特定免疫反应。DPX平台有望成为mRNA疫苗领域的理想载体,具有优于LNPs的稳定性和更好的制造经济性。美通社2025-01-16641BioVaxys Inc
BioVaxys Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
BioVaxys Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
BioVaxys Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
1个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
BioVaxys Inc布局靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究:作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析:全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析:两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理:全球首个OS获益B7-H3 ADC,小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%,IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写?莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功,出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡,8项研究叫停!诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键,快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌!人血白蛋白稳坐百亿榜首,恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
推荐企业
BioVaxys Inc全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
BioVaxys Inc布局适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15550
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20703
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14471
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15225
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15832
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11281
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



