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英百瑞（杭州）生物医药有限公司资讯动态
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正式获批！英百瑞ACC-NK（IBR822）首个II期临床试验项目获国家药监局临床默示许可临床研究2026年9月1日，英百瑞自主研发的核心产品 ACC-NK（IBR822） 细胞注射液，联合多西他赛用于一线标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者二线治疗的II期临床试验项目， 正式获得国家药品监督管理局临床默示许可，获批进入Ⅱ期临床试验。 （通知书编号：2026LP02663、2026LP02664）。 这是英百瑞ACC-NK第四个获批进入II期临床的项目，此前英百瑞ACC-NK（IBR854）已有三个项目获批进入II期临床，此次是ACC-NK（IBR822）首个获批进入II期临床的项目。英百瑞生物2026-09-0163国家药品监督管理局 多西他赛 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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化疗不耐受，英百瑞tiNK+ACC-NK破解膀胱癌术后管理难题前沿研究7月21日，英百瑞杭州总部迎来一位特殊访客， 王先生专程带着写着 “科研求真、潜心坚守、新药解忧、造福苍生” 锦旗前来，对于自己此前使用英百瑞NK细胞进行膀胱癌术后干预，实现病情稳定、生活质量改善 向英百瑞公司及创始人苗振伟博士表达了感谢。 查出的竟是高级别膀胱癌 /。 时间回溯至2024年年底，王先生因连续一周时间出现间歇性无痛血尿前往医院就诊， B超检查提示膀胱有占位性病变 。英百瑞生物2026-07-23213肿瘤 膀胱癌 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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再迎突破！英百瑞ACC-NK第五个II期临床项目获国家药监局受理临床研究2026年7月9日，细胞治疗行业再次迎来英百瑞的临床突破！ 英百瑞自主研发的ACC-NK（IBR822）细胞注射液又一个II期临床研究项目获国家药品监督管理局药品评审中心受理。 这是英百瑞ACC-NK第五个获国家药监局受理的II期临床项目，标志英百瑞在现货通用型 NK细胞赛道持续领跑， 在消化道实体瘤一线标准治疗体系中，搭建“NK细胞+化疗+靶向药”的协同创新治疗范式，为转移性结直肠癌患者开辟全新治疗路径。英百瑞生物2026-07-10665实体瘤 转移性结肠癌 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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管线提速、临床突破、产学研落地！英百瑞2026上半年硬核成就公司动态回望2026年上半年，在细胞免疫治疗赛道飞速发展的行业浪潮之下，英百瑞坚守“免疫治疗之光，点亮生命新希望”的初心，依托ACC-NK、tiNK、ATE-NK三大自研NK技术平台，在 新药注册申报、临床试验推进、产学研战略合作、市场拓展、品牌宣传、资本赋能 等方面多点突破，持续夯实英百瑞通用现货型NK细胞疗法的行业突出地位。 2026年上半年， 英百瑞有7项通用现货型NK细胞新药临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理或批准， 多款ACC-NK（IBR854、IBR822）治疗实体瘤顺利推进至Ⅱ期临床。 英百瑞17条核心管线稳步推进，覆盖实体瘤、血液瘤、自身免疫性疾病及神经退行性疾病， 临床管线数量和临床试验进度稳居全球NK细胞治疗第一梯队。英百瑞生物2026-07-03300免疫系统疾病 血液肿瘤 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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正式获批！英百瑞ACC-NK（IBR854）第三个II期临床试验项目获国家药监局临床默示许可临床研究2026年6月10日， 英百瑞自主研发的核心产品ACC-NK（IBR854）细胞注射液，联合多西他赛用于一线标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗的Ⅱ期临床试验，正式获得国家药品监督管理局临床默示许可， 获批进入Ⅱ期临床试验。 （通知书编号：2026LP01773、2026LP01774）。 覆盖90%以上实体瘤 /。英百瑞生物2026-06-11543国家药品监督管理局 多西他赛 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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英百瑞ACC-NK细胞药物II期临床获CDE受理，有望破解晚期肺癌二线治疗难题临床研究2026年6月8日，国内细胞治疗企业英百瑞迎来关键研发里程碑，其自主创新的IBR822细胞注射液II期临床试验申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，受理号为CXSL2600612、CXSL2600613。 该临床试验将聚焦一线标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者，探索IBR822联合多西他赛作为二线治疗方案的临床价值，为深陷治疗困境的肺癌患者带来全新救治希望。 肺癌是我国发病率、死亡率双高的恶性肿瘤，临床数据显示，非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80%至85%，是肺癌的主要发病类型。干细胞与外泌体2026-06-09482肺癌 非小细胞肺癌 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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重磅！英百瑞ACC-NK（IBR822）第四个II期临床试验项目获国家药监局受理临床研究非小细胞肺癌二线 治疗困境。 此次获批受理的II期临床试验项目，聚焦于一线标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗，是英百瑞在细胞治疗领域深耕的又一重要布局。 原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌约占80%～85%。英百瑞生物2026-06-08851TROP2 非小细胞肺癌 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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里程碑！英百瑞两项 IND 同日受理，Trop-2 CAR-NK 临床再加速临床研究全球首创技术路线 安全性与有效性双重优势。 IBR822 细胞注射液是英百瑞基于自主知识产权 CAR-raNK® 平台 开发的全球首款非病毒、非基因修饰的 Trop-2 靶向 NK 细胞产品。 与传统 CAR-T 和基因编辑 CAR-NK 不同，该产品采用独创的化学共价偶联技术，将靶向 Trop-2 抗原的全长单克隆抗体与体外扩增的同种异体健康供者外周血来源的 NK 细胞通过连接子结合，无需病毒载体和基因改造即可赋予 NK 细胞精准的肿瘤靶向能力。细胞基因研究圈2026-06-08344英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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英百瑞与郑州大学附属郑州中心医院达成战略合作，共启NK细胞疗法新征程公司动态2026年5月30日，英百瑞与郑州大学附属郑州中心医院战略合作签约仪式圆满举行， 未来，双方将聚焦NK细胞疗法，围绕医产研的深度融合，为区域生物医药创新与临床应用注入强劲动能。 本次战略合作签约仪式由郑州大学附属郑州中心医院副院长孙迪迪主持。 黄万新院长对与英百瑞的合作给予了充分的肯定和信心，他表示， 双方将共同秉持优势互补、资源共享、规范发展的理念，加速前沿技术落地，为临床未满足患者带来全新希望。英百瑞生物2026-06-01348老年性痴呆 中枢神经系统疾病 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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不是单药，是“双锁”夹击！G12D突变肺癌控制率100%，胰腺癌100%，数据炸裂！前沿研究现在，这片空白正在被填补。 一、 为什么它是“最难啃的骨头”。 所以携带KRAS基因G12D 突变的患者只能接受化疗。癌度2026-05-21247KRAS 肺癌 胰腺癌
英百瑞（杭州）生物医药有限公司关键临床试验信息
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IBR854细胞注射液联合培美曲塞和顺铂用于局部晚期或者转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗
进行中
Ⅱ期
IBR854细胞注射液联合培唑帕尼片用于治疗晚期肾细胞癌
进行中
Ⅱ期
英百瑞（杭州）生物医药有限公司药物研发管线
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英百瑞（杭州）生物医药有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7 -
医药行业创新药周报（8.25-8.31）：2025年8月第四周创新药周报西南证券15页913
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610 -
新药周观点：口服GLP-1药物减重数据更新，国内多家企业积极布局国投证券13页1305 -
创新药周报：赛诺菲BTKi rilzabrutinib治疗ITP III期试验取得积极结果华创证券23页2161
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新药周观点：医保谈判即将启动，国内企业多个创新药品种有望参与国投证券15页491
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创新药周报：和铂医药授权Moderna抗体发现平台HCAb国盛证券8页2958
英百瑞（杭州）生物医药有限公司融资信息
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2022-02-22
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
英百瑞（杭州）生物医药有限公司-数据概览
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英百瑞（杭州）生物医药有限公司布局靶点
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英百瑞（杭州）生物医药有限公司全球新药研发阶段分布
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