奥氮平
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奥氮平药物情报一站式整合，汇聚奥氮平相关临床试验 66 条、上市产品 8925 个、研发企业 14 家，覆盖相关靶点 8 个；同时收录专业报告 34 份、资讯动态 131 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。奥氮平多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
奥氮平核心数据概览
奥氮平资讯动态
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全球首款！FDA批准梯瓦长效奥氮平，一年365次服药变12针审批动态2026年10月9日，美国FDA批准梯瓦（Teva）旗下WELTRUZA（奥氮平缓释注射混悬液），用于成年精神分裂症患者。 这也是全球首款获批的每月一次皮下注射长效奥氮平制剂。 与过去的奥氮平长效针相比，它不再要求注射后常规留院观察3小时，也无需在开始治疗时额外配合口服奥氮平。新药社2026-10-10334奥氮平 精神分裂症
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全球首个！治疗精神分裂症注射药上市审批动态10月9日，美国FDA批准了梯瓦（Teva）推出的 WELTRUZA™ （奥氮平长效注射液），用于治疗成年人精神分裂症。 作为全球首个且唯一每月皮下注射一次的长效奥氮平制剂，WELTRUZA™ 无需初始加载剂量，不需要搭配口服药物补充，在注射后不需进行留观监测。 梯瓦计划在未来几周内在美国市场正式推出该药物，提供 318 mg、425 mg 和 531 mg 三种不同剂量规格，分别对应每日口服奥氮平 10 mg、15 mg 和 20 mg 的治疗剂量。医药速览2026-10-10460奥氮平 精神分裂症
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每月一次！长效精神分裂症新药获 FDA 批准上市审批动态当地时间 10 月 9 日，梯瓦宣布，美国 FDA 已批准 WELTRUZA™ （奥氮平） 缓释注射用混悬剂。 新闻稿显示，这是首款且唯一一款获批用于治疗成人精神分裂症的 新型每月一次皮下注射奥氮平长效注射剂 （LAI） ，无需负荷剂量、无需补充口服药物、也无需注射后监测。 此次批准基于 Ⅲ 期 SOLARIS 研究数据。丁香园 Insight 数据库2026-10-10406奥氮平 精神分裂症
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肺癌ADC药物消化道不良反应的机制解析与分级管理前沿研究随着抗体偶联药物（ADC）逐渐步入临床并用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，如何保障患者的治疗获益与用药安全，构建规范化的不良反应管理体系，已成为临床关注的焦点。 由中国医学基金会支持开展的“汇聚云端-肺癌诊疗能力规范化学术交流项目”，特邀肺癌领域权威专家，针对ADC药物的安全性管理进行了深度分享与探讨。 ADC药物毒性与结构组分的相关性。良医汇肿瘤资讯2026-07-05307地塞米松 肺癌 非小细胞肺癌
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ASCO星声|张剑教授：DESCEND研究荣膺ASCO完整口头报告，重塑免疫治疗时代CINV管理新格局专家观点2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大举行。 作为全球肿瘤学界极具权威与引领性的学术盛宴，本届大会汇聚全球顶尖科研与临床力量，聚焦肿瘤诊疗前沿突破，为临床实践革新与学科发展指引方向。 在备受瞩目的肿瘤支持治疗领域，由张剑教授设计和主导的 DESCEND研究 （研究者发起的全国多中心IIT研究，纳入644例患者）凭借其在化疗所致恶心呕吐（CINV）管理领域的重要成果，成功入选本届ASCO年会 口头报告（Oral Presentation，摘要号12000） 。复星医药2026-06-02768肿瘤 复旦大学附属肿瘤医院 恶心
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8年7款、6个国内首家，齐鲁制药覆盖国内7/9口溶膜品种审批动态近期，布瑞哌唑口溶膜 （ 醒明 ® ） 在全国多地医院开出首批处方，正式进入临床应用。 这是国内首个布瑞哌唑口溶膜，也是齐鲁制药第7款口溶膜产品。 截至目前，国内共有9个口溶膜品种获批上市，齐鲁制药拥有其中7款，覆盖精神神经、呼吸系统及男性健康等多个治疗领域。齐鲁制药集团2026-05-29784布瑞哌唑 精神分裂症 齐鲁制药有限公司
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深度分析本报告立足于最新产业坐标系，摒弃同质化的产品管线罗列，从财务杠杆重构、ADC与双抗融合的差异化突围、siRNA技术闭环的战略深意、多元化治疗领域的降维打击，以及AI驱动与ESG护城河等维度，全景解构翰森制药如何在全球生物医药深度内卷的红海中，开辟出一条具有高确定性与高爆发力的长期主义道路。药市场透视2026-05-099394GLP-1 翰森制药集团有限公司 APOC3 -
新一代治疗成人精神分裂症药物，齐鲁制药布瑞哌唑（醒明®）系列产品同步上市审批动态近日，齐鲁制药布瑞哌唑系列产品——布瑞哌唑片 （ 醒明 ® ） 、布瑞哌唑口崩片（醒明 ® ）、布瑞哌唑口溶膜 （醒明 ® ） 正式同步上市销售，为精神分裂症患者带来多样化、多剂型的优质国产用药新选择。 自2025年12月起，该系列三款制剂相继获得国家药品监督管理局批准上市。 其中，布瑞哌唑口崩片与改良型新药布瑞哌唑口溶膜均为国内首家获批，有效填补了国内特殊剂型临床用药空白。齐鲁制药集团2026-04-28696布瑞哌唑 精神分裂症 齐鲁制药有限公司
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以色列制药公司Teva推出针对精神分裂症患者的社区项目研发注册政策以色列制药公司Teva在FDA接受其长效抗精神病药物审查两个月后，启动了一项名为“Home Ground Schizophrenia Community”的社区项目，旨在帮助精神分裂症患者及其照顾者。该项目作为一个在线平台，由精神分裂症患者及其照顾者共同创建，旨在通过提供有用的、易于理解的和可操作的资源，帮助人们从他人那里学习，减少孤独感，并解决现实生活中的需求。项目包括症状跟踪表单、关于当地和全国社区活动的信息，以及关于如何与社区建立联系的资源。Teva表示，这些资源免费并提供在线访问。网站包含关于与精神分裂症共存的视频和财务、情感及症状管理支持资源。Teva营销副总裁Heather DeMyers表示，该项目旨在直接解决社会隔离对精神分裂症患者康复的阻碍。此外，Teva还获得了FDA对其长效奥氮平（TEV’749）的审查批准，这是一种全球广泛使用的非典型抗精神病药物，最初于1990年代获得批准并由Eli Lilly以Zyprexa品牌销售。Teva还利用其SteadyTeq技术开发了Uzedy，这是一种Risperdal（利培酮）的缓释版本。2026-04-15312Eli Lilly & Co 精神分裂症 利培酮
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抗精神分裂症口服制剂国内首仿药临床试验申请获受理临床研究近日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网显示，江苏恩华药业申报的奥氮平萨米多芬片临床试验申请获受理， 用于治疗成人精神分裂症和双相I型障碍。 该药主要由奥氮平与阿片类拮抗剂 萨米多芬 组成，为复方制剂。 奥氮平能有效缓解幻觉、妄想等症状，而萨米多芬为阿片类拮抗剂，研究表明阿片类系统在 进食 和 代谢 中起着关键作用，因此阿片类的对抗作用有望改善这些不良反应。健识局2026-04-15546奥氮平 精神分裂症 江苏恩华药业股份有限公司
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奥氮平同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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奥氮平研究报告
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盐酸氟西汀分散片仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询90页2412
奥氮平-数据快讯
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131条
资讯
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67+
批文数
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333.41亿元
累计销售额
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17个
适应症
奥氮平-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
奥氮平作用靶点
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