TMPRSS6
TMPRSS6靶点全景洞察,整合TMPRSS6相关内容 62 条、相关药物 13 个、研发企业 15 家、全球新药 49 个、注册申报 2 项,收录专业报告 20 份,并实时追踪TMPRSS6临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TMPRSS6数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解TMPRSS6领域进展。
TMPRSS6核心数据概览
TMPRSS6资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展:石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床,齐鲁首款国产AKT抑制剂报产,万泰九价HPV疫苗泰国获批,石药体内CAR-T首进SLE临床;BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市,辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产,拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极,康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-197381CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
Silence涨29%:TMPRSS6 siRNA真性红细胞增多症二期临床成功临床研究Slience Therapeutics当天股价大涨29%,目前市值为7.3亿美元。 真性红细胞增多症目前的治疗选择存在诸多限制,存在严重的未满足临床需求。 Divesiran治疗PV二期临床此次达到主要终点。医药笔记2026-08-11344真性红细胞增多症 TMPRSS6
-
Silence Therapeutics公布Divesiran治疗真性红细胞增多症数据,改善症状和生活质量研发注册政策全球临床阶段生物技术公司Silence Therapeutics公布了其新型siRNA疗法Divesiran在治疗真性红细胞增多症(PV)患者的临床试验数据。Divesiran针对TMPRSS6,在EHA 2026年大会上展示的数据显示,该疗法在改善PV相关症状和生活质量方面取得成效,同时显著减少了输血次数。 Phase 1 SANRECO研究评估了21名依赖输血的PV患者,结果显示在最终剂量后,输血次数的减少仍然持续。这些发现支持了Divesiran减少剂量,包括正在进行的Phase 2 SANRECO研究中评估的Q12W方案的潜力。Businesswire2026-06-11214真性红细胞增多症 TMPRSS6 Silence Therapeutics PLC
-
“全球首款”迎来FDA获批浪潮,张江药谷加速建设“全球生物医药源头创新策源地”审批动态3月, 环码生物 HM2003注射液、 跃赛生物 的UX-GIP001相继获得FDA IND批准开展临床研究。 环码生物 HM2003注射液是全球首创环形RNA药物。 领泰生物 口服KRAS G12D PROTAC是全球首创的KRAS G12D的口服靶向蛋白降解剂。张江药谷2026-05-13559上海跃赛生物科技有限公司 上海环码生物医药有限公司 领泰生物医药(绍兴)有限公司
-
科创板上市四年后,这家浦东药企在港交所敲钟医药投融资多个“全球首个”“国内首个”管线。 全球年销超20亿美元的同类药物。 迈威生物正式登陆港交所。科Way2026-04-28618CD3 迈威(上海)生物科技股份有限公司 nectin-4
-
“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物打通成熟期Biotech价值双循环医药投融资4月28日,迈威生物正式登陆香港联交所主板,成为首家以“A股科创板+港股18A”方式上市的未盈利生物科技公司。 值得注意的是,“A to H 18A”的路径,过去在资本市场尚无先例。 迈威生物此次全球发售4713.02万股H股,发售价为每股27.64港元。动脉网-最新2026-04-28443血液肿瘤 迈威(上海)生物科技股份有限公司 nectin-4
-
赛道梳理2026年春天港交所18A通道迎“小阳春”,超20家创新药企扎堆递表。行业回暖下,拟IPO企业BD合作活跃,爱科百发、先声再明等各具特色,在差异化赛道、BD验证、商业化兑现等方面发力,表明市场回归理性,独特性成企业港股18A长远发展的关键。生物药大时代2026-04-2015355海南先声再明医药股份有限公司 迈威(上海)生物科技股份有限公司 杭州邦顺制药有限公司 -
一日三起里程碑!又一家“A+H”创新药企冲刺中公司动态4月16日,科创板上市公司 ( 688062.SH) 迈威(上海)生物科技股份有限公司连下三个里程碑——。 l 中国首款获批上市的Xgeva® 生物类似药迈卫健®的适应症补充申请获得NMPA受理 ——补充【实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤】适应症,用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者,以延迟或降低骨相关事件(病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术)的发生风险。 l 就两款地舒单抗注射液【 迈利舒®(Prolia®生物类似药)和迈卫健®】, 迈威生物 与马来西亚市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议 。动脉网-最新2026-04-16322多发性骨髓瘤 迈威(上海)生物科技股份有限公司 IL-11
-
药谷药闻|启动临床试验、完成首例患者给药,张江药谷企业全球化发展提速公司动态映恩生物ADAM9靶向ADC新药DB-1317获FDA临床试验批准,全球临床研究同步启动。 9月24日, 张江药谷企业映恩生物 宣布,公司自主研发的ADAM9靶向抗体偶联药物(ADC)DB-1317全球 I a/ I b期临床研究已在澳大利亚完成首例受试者给药,并获得FDA的新药临床试验(IND)批准。 这项研究将在澳大利亚、美国和中国同步开展,旨在评估DB-1317单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。张江药谷2025-09-28364晚期实体瘤 映恩生物制药(苏州)有限公司 ADAM9
-
迈威生物 9MW3011 在美 II 期临床完成首例给药临床研究迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其此前授权 DISC Medicine 的 抗 TMPRSS6 单抗创新药(研发代号:9MW3011/DISC-3405)近日已完成 II 期临床首例患者给药,标志着合作 II 期临床里程碑已顺利达成 。 本次开展的 II 期临床研究是一项开放标签、多中心、受试者内剂量递增研究,将评估 9MW3011 在真性红细胞增多症(PV)患者中的安全性、耐受性、疗效、药代动力学及药效学特征。 9MW3011 是目前全球唯一一款针对真性红细胞增多症的抗 TMPRSS6 单抗。迈威生物2025-09-24431迈威(上海)生物科技股份有限公司 真性红细胞增多症 TMPRSS6
TMPRSS6全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限,请前往企业版查看
立即前往
TMPRSS6关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
β-地中海贫血患者铁过载相关适应症
进行中
Ⅰ期
TMPRSS6研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
医药生物行业周报:必贝特在小核酸领域的差异化布局开源证券股份有限公司10页116 -
迈威生物(688062):商业化、BD两开花,研发快速推进东方证券5页2453 -
国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007 -
疾病治疗专题报告二:地中海贫血财通证券26页285 -
ADC核心管线进展积极,商业化稳步推进华源证券股份有限公司3页1427 -
迈威生物(688062)首次覆盖报告:全链条渐进式创新,即将收获差异化成果东方证券50页1584 -
迈威生物(688062):ADC多个数据发布,国内类似药商业化顺利推进德邦证券8页1185 -
能力全面的创新药公司,Nectin-4 ADC进度领先国信证券股份有限公司45页1850 -
迈威生物(688062):后期管线品种丰富,Nectin-4ADC展现积极疗效华金证券5页1439
TMPRSS6-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
7个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
TMPRSS6
当前排名
第410名
5.52分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
TMPRSS6全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
TMPRSS6相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资!核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床,口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况:产业链、市场规模与升级趋势全解析
TMPRSS6相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采,市场将如何重构?
27231
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16645
2026-09-23
-
AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
22298
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15094
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
13845
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12870
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


