TMPRSS6
TMPRSS6靶点全景洞察，整合TMPRSS6相关内容 61 条、相关药物 14 个、研发企业 14 家、全球新药 50 个、注册申报 2 项，收录专业报告 19 份，并实时追踪TMPRSS6临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TMPRSS6数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TMPRSS6领域进展。
TMPRSS6核心数据概览
TMPRSS6资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-196702CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
Silence涨29%：TMPRSS6 siRNA真性红细胞增多症二期临床成功临床研究Slience Therapeutics当天股价大涨29%，目前市值为7.3亿美元。 真性红细胞增多症目前的治疗选择存在诸多限制，存在严重的未满足临床需求。 Divesiran治疗PV二期临床此次达到主要终点。医药笔记2026-08-11246真性红细胞增多症 TMPRSS6
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Silence Therapeutics公布Divesiran治疗真性红细胞增多症数据，改善症状和生活质量研发注册政策全球临床阶段生物技术公司Silence Therapeutics公布了其新型siRNA疗法Divesiran在治疗真性红细胞增多症（PV）患者的临床试验数据。Divesiran针对TMPRSS6，在EHA 2026年大会上展示的数据显示，该疗法在改善PV相关症状和生活质量方面取得成效，同时显著减少了输血次数。 Phase 1 SANRECO研究评估了21名依赖输血的PV患者，结果显示在最终剂量后，输血次数的减少仍然持续。这些发现支持了Divesiran减少剂量，包括正在进行的Phase 2 SANRECO研究中评估的Q12W方案的潜力。Businesswire2026-06-11184真性红细胞增多症 TMPRSS6 Silence Therapeutics PLC
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“全球首款”迎来FDA获批浪潮，张江药谷加速建设“全球生物医药源头创新策源地”审批动态3月， 环码生物 HM2003注射液、 跃赛生物 的UX-GIP001相继获得FDA IND批准开展临床研究。 环码生物 HM2003注射液是全球首创环形RNA药物。 领泰生物 口服KRAS G12D PROTAC是全球首创的KRAS G12D的口服靶向蛋白降解剂。张江药谷2026-05-13504上海跃赛生物科技有限公司 上海环码生物医药有限公司 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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科创板上市四年后，这家浦东药企在港交所敲钟医药投融资多个“全球首个”“国内首个”管线。 全球年销超20亿美元的同类药物。 迈威生物正式登陆港交所。科Way2026-04-28543CD3 迈威（上海）生物科技股份有限公司 nectin-4
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“A to H 18A第一股”诞生！迈威生物打通成熟期Biotech价值双循环医药投融资4月28日，迈威生物正式登陆香港联交所主板，成为首家以“A股科创板+港股18A”方式上市的未盈利生物科技公司。 值得注意的是，“A to H 18A”的路径，过去在资本市场尚无先例。 迈威生物此次全球发售4713.02万股H股，发售价为每股27.64港元。动脉网-最新2026-04-28400血液肿瘤 迈威（上海）生物科技股份有限公司 nectin-4
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赛道梳理2026年春天港交所18A通道迎“小阳春”，超20家创新药企扎堆递表。行业回暖下，拟IPO企业BD合作活跃，爱科百发、先声再明等各具特色，在差异化赛道、BD验证、商业化兑现等方面发力，表明市场回归理性，独特性成企业港股18A长远发展的关键。生物药大时代2026-04-2013871迈威（上海）生物科技股份有限公司 海南先声再明医药股份有限公司 杭州邦顺制药有限公司 -
一日三起里程碑！又一家“A+H”创新药企冲刺中公司动态4月16日，科创板上市公司 （ 688062.SH） 迈威（上海）生物科技股份有限公司连下三个里程碑——。 l 中国首款获批上市的Xgeva® 生物类似药迈卫健®的适应症补充申请获得NMPA受理 ——补充【实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤】适应症，用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者，以延迟或降低骨相关事件（病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术）的发生风险。 l 就两款地舒单抗注射液【 迈利舒®（Prolia®生物类似药）和迈卫健®】， 迈威生物 与马来西亚市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议 。动脉网-最新2026-04-16278多发性骨髓瘤 迈威（上海）生物科技股份有限公司 IL-11
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药谷药闻｜启动临床试验、完成首例患者给药，张江药谷企业全球化发展提速公司动态映恩生物ADAM9靶向ADC新药DB-1317获FDA临床试验批准，全球临床研究同步启动。 9月24日， 张江药谷企业映恩生物 宣布，公司自主研发的ADAM9靶向抗体偶联药物（ADC）DB-1317全球 I a/ I b期临床研究已在澳大利亚完成首例受试者给药，并获得FDA的新药临床试验（IND）批准。 这项研究将在澳大利亚、美国和中国同步开展，旨在评估DB-1317单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。张江药谷2025-09-28328晚期实体瘤 映恩生物制药（苏州）有限公司 ADAM9
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迈威生物 9MW3011 在美 II 期临床完成首例给药临床研究迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其此前授权 DISC Medicine 的 抗 TMPRSS6 单抗创新药（研发代号：9MW3011/DISC-3405）近日已完成 II 期临床首例患者给药，标志着合作 II 期临床里程碑已顺利达成 。 本次开展的 II 期临床研究是一项开放标签、多中心、受试者内剂量递增研究，将评估 9MW3011 在真性红细胞增多症（PV）患者中的安全性、耐受性、疗效、药代动力学及药效学特征。 9MW3011 是目前全球唯一一款针对真性红细胞增多症的抗 TMPRSS6 单抗。迈威生物2025-09-24359迈威（上海）生物科技股份有限公司 真性红细胞增多症 TMPRSS6
TMPRSS6全球新药
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β-地中海贫血患者铁过载相关适应症
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TMPRSS6研究报告
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医药生物行业周报：必贝特在小核酸领域的差异化布局开源证券股份有限公司10页116 -
迈威生物（688062）：商业化、BD两开花，研发快速推进东方证券5页2453 -
国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007
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疾病治疗专题报告二：地中海贫血财通证券26页285
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ADC核心管线进展积极，商业化稳步推进华源证券股份有限公司3页1427 -
迈威生物（688062）首次覆盖报告：全链条渐进式创新，即将收获差异化成果东方证券50页1584
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迈威生物（688062）：ADC多个数据发布，国内类似药商业化顺利推进德邦证券8页1185
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能力全面的创新药公司，Nectin-4 ADC进度领先国信证券股份有限公司45页1850
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迈威生物（688062）：后期管线品种丰富，Nectin-4ADC展现积极疗效华金证券5页1439
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后期管线品种丰富，Nectin-4 ADC展现积极疗效华金证券股份有限公司5页1834
TMPRSS6-品种竞争格局
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申报临床
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申请上市
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批准上市
TMPRSS6全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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