CTR20251505
进行中（招募中）
BEBT-507注射液
化药
BEBT-507注射液
2025-04-21
CXHL2400967
/
真性红细胞增多症
BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的Ⅰ期临床试验
BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的多中心、开放性Ⅰ期临床试验
510663
Ⅰa期临床研究 主要目的：评价BEBT-507在真性红细胞增多症（PV）患者的安全性和耐受性； 次要目的：评价BEBT-507在真性红细胞增多症（PV）患者中的有效性；评价BEBT-507药代动力学（PK）和药效动力学（PD）特征；为BEBT-507在真性红细胞增多症（PV）患者中的Ⅰb期临床试验提供推荐剂量。 Ⅰb期临床研究 主要目的：评价BEBT-507在真性红细胞增多症（PV）患者中的有效性； 次要目的：评价BEBT-507在真性红细胞增多症（PV）患者中安全性和耐受性；评价BEBT-507药代动力学（PK）特征；为BEBT-507在真性红细胞增多症（PV）患者中的Ⅲ期临床试验提供推荐剂量。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 90 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-06-17
/
否
1.男性和女性患者年龄在18-75岁（包括两端）；
请登录查看1.患者对寡核苷酸、GalNAc或辅料成分具有不耐受史，对皮下注射有不耐受史；
2.筛选前12周内有临床显著的血栓形成（例如，深静脉血栓或脾静脉血栓）；
3.筛选前6个月内有重大出血事件和/或因出血需要输血治疗；
请登录查看中国医学科学院血液病医院;浙江大学医学院附属第一医院;中国医学科学院血液病医院
300020;311100;300020
中国医学科学院血液病医院;浙江大学医学院附属第一医院;中国医学科学院血液病医院的其他临床试验
广州必贝特医药股份有限公司的其他临床试验
- BEBT-908联合CHOP（环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松）治疗初治外周T细胞淋巴瘤的影响研究
- BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的II期临床试验
- BEBT-209联合卡铂和吉西他滨对比卡铂联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的IIb/III期临床研究（备注：现阶段仅开展IIb期研究）
- BEBT-701在轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高参与者中的I-II期临床试验
- BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的Ⅰ期临床试验
- BEBT-908联合利妥昔单抗对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究
- [14C]注射用BEBT-908的人体物质平衡研究
- BEBT-109联合化疗治疗局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性研究
- 评价BEBT-908 联合利妥昔单抗（R）或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）安全性和有效性的Ib期临床研究
- BEBT-908 联合利妥昔单抗（R）或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究
- BEBT-908 联合利妥昔单抗（R）或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难治 性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）安全性和有效性的 Ib 期临床研究
- 评价BEBT-503在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究
- 评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究
- BEBT-209联合系统化疗治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床试验
- BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的I期临床试验
- BEBT-209 联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受过内分泌治疗 后疾病进展的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的多中心、随 机、对照、双盲的Ⅲ期临床研究
- BEBT-209 联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受过内分泌治疗 后疾病进展的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的多中心、随 机、对照、双盲的Ⅲ期临床研究
- BEBT-109在 EGFR 20 外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的 II 期临床试验
- 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II期临床试验
最新临床资讯
-
入组人数超 26000，国产 1 类疫苗最新 Ⅲ 期数据公布
丁香园 Insight 数据库2026-08-10
-
IO2.0+ADC2.0疗法|康方Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗乳腺癌II期研究首例入组
康方生物Akeso2026-08-10
-
绿竹生物2026-08-10
-
康诺亚2026-08-10
-
劲方医药GenFleet2026-08-10
-
药明康德2026-08-10
-
生物药知识云享2026-08-10
-
医麦客2026-08-10
-
良医汇肿瘤资讯2026-08-09
-
生物制品圈2026-08-09
BEBT-507注射液相关临床试验
广州必贝特医药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 25
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-10
-
摩熵咨询 35 26
-
摩熵咨询 28 37
-
摩熵咨询 34 16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-22