淋巴瘤资讯动态
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李娟教授：精准分层赋能全程管理，前沿免疫突破骨髓瘤复发壁垒专家观点编者按：由山西省医学会血液病学专业委员会、山西省老年医学学会血液学分会、CSCO抗淋巴瘤联盟和山西省肿瘤医院血液科主办，山西省淋巴瘤综合诊断与细胞生物治疗重点培育实验室、淋巴瘤精准诊疗研究山西省重点实验室和《白血病・淋巴瘤》杂志社共同承办的 2026年CSCO抗淋巴瘤联盟巡讲——山西站、第17届山西省淋巴细胞疾病规范化诊治研讨会 于2026年8月14日至16日在山西太原召开。 CCMTV血液频道特邀 中山大学附属第一医院李娟教授 ，针对多发性骨髓瘤分层维持治疗策略、复发难治骨髓瘤免疫治疗抉择与前移应用等临床热点、争议问题进行阐述，分享前沿诊疗理念与临床经验。 多发性骨髓瘤患者经诱导、巩固治疗后，进入维持治疗阶段。CCMTV2026-09-0256多发性骨髓瘤 中山大学附属第一医院 淋巴瘤
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【文献速递】阿替利珠单抗治疗R/R ENKTL：NCCH1903/ATTACK试验II期结果临床研究结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）较为罕见，且针对复发/难治性（R/R）疾病的治疗选择有限。 这项多中心、单臂II期研究评估了阿替利珠单抗单药治疗R/R ENKTL患者的疗效和安全性。 结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）是一种罕见且侵袭性强的淋巴瘤，与EB病毒（EBV）感染密切相关，预后通常较差。Htology2026-09-0255淋巴瘤 阿替利珠单抗
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新研究量化血液癌症治疗进展对延长患者生命的影响医投速递一项发表于《Blood Advances》的新分析引入了一种名为“挽救的生命年”的方法，首次量化了过去75年间血液癌症治疗进展的影响。该方法将数十年的科学进步转化为具有普遍意义的成果：更多的时间。这项由Blood Cancer United领导的研究回顾分析了从1949年第一种血液癌症化疗药物出现以来的进展，直到2024年。分析发现，白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和其他血液癌症治疗方面的进步，在过去75年间为美国患者挽救了约2580万生命年。通过国家癌症研究所的SEER项目数据，结合癌症发病率、死亡率和美国预期寿命，挽救的生命年方法计算了由于治疗创新而恢复的生命量。血液癌症占美国所有癌症诊断的近10%，发病率随着时间的推移而持续上升，今年预计将有超过19.2万新病例。与许多实体瘤癌症不同，血液癌症的进展几乎完全依赖于治疗创新和治疗的可及性。Blood Cancer United总裁兼首席执行官E. Anders Kolb博士表示，随着血液癌症发病率的持续上升，越来越多的患者依赖持续或终身的治疗来生存，传统的五年生存率和死亡率等指标并不能完全反映血液癌症的进展。挽救的生命年——由于治疗进展而获得额外寿命的年数——为监测PRNewswire2026-09-01334淋巴瘤 骨髓瘤 白血病
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北京儿童医院团队：儿童及青少年复发/难治cHL挽救治疗的新探索——维布妥昔单抗联合 IGE 方案：深度缓解、移植减免与长期管理如何平衡？医保动态对于儿童及青少年复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤（classical Hodgkin lymphoma，cHL），挽救治疗的目标并不仅限于再次诱导缓解，更需在疾病控制、治疗相关毒性及长期健康获益之间取得平衡。 尤其在儿童和青少年患者中，如何减少高剂量治疗及造血干细胞移植（HSCT）暴露，降低神经毒性、内分泌损伤和远期器官毒性，同时尽可能维持生活质量，是临床方案优化的重要考量。 在最新发表的2026年第九期中华儿科杂志上，首都医科大学附属北京儿童医院淋巴瘤专业组段彦龙教授团队报告了该单位的病例系列研究，纳入23例复发或难治cHL患儿，接受维布妥昔单抗（brentuximab vedotin，BV）联合IGE方案（异环磷酰胺、吉西他滨及甲泼尼龙）治疗。Htology2026-09-0122吉西他滨 甲泼尼龙 维布妥昔单抗
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赵维莅教授：以规范筑基，以转化赋能，深耕淋巴瘤精准普惠诊疗专家观点CCMTV血液频道特邀 上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授 ，从区域诊疗体系建设、基层诊断模式革新、分子亚型精准靶向策略三个维度，拆解淋巴瘤规范化精准诊疗的落地路径与未来发展方向。 规范筑基、体系赋能，。 推动区域淋巴瘤诊疗均质化发展。CCMTV2026-08-3178淋巴瘤 上海交通大学医学院附属瑞金医院
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把疗效与毒性放上同一把尺，ALPINE研究的质量调整生存分析前沿研究临床研究通常分别报告疗效与安全性：一边是无进展生存期与缓解率，一边是不良事件发生率与分级。 随着靶向药物增多、同类药物之间的疗效差距缩小，如何把疗效与毒性放在同一尺度上衡量，正成为一个日益重要的方法学问题。 近日，由法国巴黎北索邦大学 Avicenne 医院 Vincent Lévy 教授担任第一作者的 ALPINE 研究事后分析发表于《白血病与淋巴瘤》（ Leuk Lymphoma ）。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-2812淋巴瘤 白血病
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行业动态｜国产首个！智翔金泰纬利妥米单抗注射液附条件批准上市审批动态8月27日，智翔金泰宣布其自主研发的1类新药纬利妥米单抗（GR1803）在国内获批上市，用于既往至少接受过三线治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。 该药的获批为R/R MM患者打破了治疗僵局。 目前，博济医药已在多发性骨髓瘤、淋巴瘤、急性髓系白血病等血液肿瘤方向推进多项研究，其服务能力覆盖临床运营、医学撰写及注册申报，正为各类血液肿瘤创新药提供全程赋能。博济医药股份2026-08-28125急性髓系白血病 血液肿瘤 淋巴瘤
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药明巨诺CAR-T药物申报的新适应症未被批准！审批动态2026年8月25日，国家药品监督管理局官网公开信息， 药明巨诺 申报的瑞基奥仑赛注射液未被批准。 瑞基奥仑赛注射液是由药明巨诺开发的一种 靶向CD19的CAR-T 细胞免疫疗法，最早于2021年9月1日在中国获批上市，商品名为倍诺达，主要用于淋巴瘤的治疗。 截至目前， 瑞基奥仑赛注射液已分别于2022年和2024年提交了新增适应症上市申请，并获得批准上市。细胞治疗前沿2026-08-28393上海药明巨诺生物科技有限公司 淋巴瘤 瑞基奥仑赛
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套细胞淋巴瘤一线BR方案后利妥昔单抗维持治疗：大型多中心研究证实显著改善生存前沿研究套细胞淋巴瘤（MCL）作为一种兼具侵袭性与惰性特征的非霍奇金淋巴瘤，临床难以治愈，复发后缓解持续时间与生存期会持续缩短，探索能延长缓解、改善生存的维持治疗策略，是提升患者预后的关键。 利妥昔单抗维持治疗在多种淋巴瘤治疗中已展现价值，但在一线苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）方案后应用的获益，长期存在争议，既往小型随机对照研究与回顾性研究结论不一。 研究背景：BR方案广泛应用，维持治疗价值悬而未决。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-2685利妥昔单抗 套细胞淋巴瘤 苯达莫司汀
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会议现货型CAR-NK正推动细胞治疗从“定制化”走向“量产化”，产业逻辑迎来重构。当前行业需突破转导效率、载体容量、冻存活率、体内存续四大核心瓶颈，达博生物通过双轨工艺体系实现技术补强，其CD19/20双靶点CAR-NK管线进展领先。9月17日CPHI深圳展CGT论坛上，企业将现场分享完整工艺开发与临床转化路径。摩熵医药2026-08-255648CD19 CD20 海南惠普森医药生物技术有限公司
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经治的TRBC1阳性的复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者
进行中
Ⅱ期
ALK阳性晚期恶性肿瘤患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、炎症性肌成纤维母细胞瘤（IMT）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌等
进行中
Ⅰ期
淋巴瘤研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页51 -
从“保基本”到“价值购买”：中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页39
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5
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2025年年报及2026年一季报点评：核心产品放量亮眼，研发管线后续催化密集东吴证券股份有限公司3页1779
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947
淋巴瘤-药品研发状态数据概览
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20个
药物发现
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19个
申报临床
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1个
申请上市
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38个
批准上市
淋巴瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
淋巴瘤相关靶点
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