淋巴瘤资讯动态
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注册审批10月15日，艾伯维JAK1抑制剂乌帕替尼缓释片在国内获批重度斑秃新适应症，这是其在国内拿下的第9项获批适应症，两项关键III期研究均验证了毛发覆盖改善的显著疗效。目前另有3项新适应症在审，全球JAK1赛道国产创新药正加速追赶，市场竞争持续升温。张鹏2026-10-191724AbbVie Inc JAK1 乌帕替尼 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展，10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评，覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道，同时10项关键III期临床数据公布，其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果，也有部分项目未达主要终点，为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-161804Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗 -
淋巴瘤并非绝症，早期规范治疗治愈率可观前沿研究什么是弥漫大B细胞淋巴瘤。 淋巴系统是人体重要的免疫防线，负责抵御病菌、守护机体健康。 但该亚型并非不治之症，根据国内权威淋巴瘤诊疗指南数据，患者整体5年总生存率可达60%–70%，经过标准规范治疗后，50%–60%的患者可实现完全缓解，达到临床治愈效果。烟台毓璜顶医院2026-10-1355淋巴瘤
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中国青年学者一作，下一代免疫细胞衔接器，最新Nature系列综述，瞄准自身免疫病B细胞深度清除！前沿研究自1997年利妥昔单抗（rituximab）获FDA批准用于复发或难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤以来，已近30年。 此后，临床中偶然观察到合并类风湿关节炎的淋巴瘤患者在接受利妥昔单抗后关节炎改善，推动B细胞耗竭策略进入自身免疫病领域。 免疫细胞衔接器机制不同，可利用内源性效应细胞而无需体外细胞工程，但自身免疫应用仍面临疾病特异性B细胞异质性、药代动力学限制、效应细胞功能障碍和细胞因子释放综合征风险。BioMed科技2026-10-12242CD20 淋巴瘤 类风湿关节炎
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细胞疗法当前适用领域与核心优势前沿研究② 它相较传统药物，核心优势是什么。 在全球 10,373 项细胞疗法临床试验中， 肿瘤相关研究多达 5,817 项，占 56.1% ，是绝对的核心战场。 分区域看，美国 66.5%、中国 61.9%、欧洲 48.7% 的试验都聚焦于肿瘤，其中血液肿瘤（白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）贡献了 CAR-T 疗法的绝大多数适应症。赛尔高新生物科技有限公司2026-10-08207多发性骨髓瘤 淋巴瘤 白血病
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每日毅讯 | JACC子刊：RE-ACT评分提升蒽环类药物引起心脏毒性的预测能力前沿研究蒽环类药物是乳腺癌、淋巴瘤等实体瘤治疗的基石药物，但其所致心脏毒性一直是限制临床应用的主要不良反应。 目前国际指南推荐以Heart Failure Association–International Cardio-Oncology Society（HFA-ICOS）评分进行化疗前基线风险分层，但该评分变量较多、计算相对复杂，可能在日常肿瘤心脏病学实践中受限。 本研究回顾性分析2612例接受蒽环类药物治疗、基线左心室射血分数（LVEF）≥50%的成人癌症患者。CCI心血管医生创新俱乐部2026-10-08279乳腺癌 实体瘤 淋巴瘤
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《利用智能体检索增强生成实现可配置的临床信息提取：可行之处、失效原因与启示》前沿研究该文聚焦真实医院环境下临床信息提取难题，提出并落地 智能体临床信息提取 （ ACIE ） 本地部署智能体 检索增强生成 （ RAG ） 流水线。 现有传统 RAG高度依赖电子病历元数据过滤检索，但医院FHIR真实临床数据普遍存在元数据缺失、时间戳错乱、文档重复等现实问题，难以完成跨文档关联、时序推理任务。 该研究基于德国埃森大学医学院欧洲规模较大的FHIR医疗数据仓库开展实测，量化临床元数据缺口，总结数据现实约束下的架构取舍，并依托淋巴瘤回顾性登记研究完成临床医生主导的真实场景验证，为临床 自然语言处理（ NLP ） 工程落地提供实证参考。数字医疗2026-10-0693淋巴瘤
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礼来「匹妥布替尼」获 FDA 批准新适应症审批动态当地时间 10 月 2 日，礼来宣布，美国 FDA 已批准匹妥布替尼 （Pirtobrutinib，100 毫克和 50 毫克片剂） 一项 新增适应症上市，用于治疗既往未接受过治疗且无已知 17p 缺失的成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 患者。 此次批准使匹妥布替尼的治疗范围 拓展到CLL/SLL 适应症一 线治疗 。 匹妥布替尼是一种高选择性、非共价 BTK 抑制剂，也是首个且目前唯一获批上市的非共价 BTK 抑制剂 ，可与野生型和 C481 突变型 BTK 结合，BTK 是多种 B 细胞白血病和淋巴瘤中已验证的分子靶点。丁香园 Insight 数据库2026-10-04613Eli Lilly & Co 匹妥布替尼 BTK
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我院牵头|石远凯教授牵头的药物临床试验拟通过绿色通道运行专家观点近日，由我国著名肿瘤内科专家、航天中心医院肿瘤中心名誉主任 石远凯教授 牵头的“一种一类创新药对比来那度胺单药用于既往至少 2 线治疗后进展的滤泡性淋巴瘤患者的多中心、开放、随机对照 III 期临床试验”在航天中心医院拟通过绿色通道运行。 石远凯教授：以学术引领开拓治疗新路径。 石远凯教授是我国肿瘤内科领域的领军人物， 1988 年师从孙燕院士，近 40 年坚守临床一线，长期深耕淋巴瘤、肺癌、头颈部肿瘤、消化道肿瘤、乳腺癌等疑难肿瘤的内科治疗。航天中心医院临床试验机构办2026-10-01136乳腺癌 淋巴瘤 肺癌
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间充质干细胞输注能加速移植后造血恢复吗？一项系统 综述给出答案前沿研究造血干细胞移植是治疗白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血等血液疾病的重要手段。 但移植后造血恢复延迟，特别是血小板恢复慢，一直是临床上的棘手问题。 间充质干细胞（MSC）因其免疫调节和造血支持功能，被研究者视为可能加速植入的“帮手”。山东省脐带库2026-09-3080再生障碍性贫血 淋巴瘤 血液疾病
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本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
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淋巴瘤研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205
淋巴瘤-药品研发状态数据概览
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20个
药物发现
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19个
申报临床
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1个
申请上市
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38个
批准上市
淋巴瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
淋巴瘤相关靶点
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