江苏奥赛康药业有限公司
江苏奥赛康药业有限公司全景洞察，整合江苏奥赛康药业有限公司相关内容 89 条、相关药物 27 个、全球临床试验 18 条，覆盖适应症 60 个；同时收录专业报告 19 份、资讯动态 57 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上江苏奥赛康药业有限公司数据，助您快速掌握江苏奥赛康药业有限公司最新动态。
江苏奥赛康药业有限公司核心数据概览
江苏奥赛康药业有限公司资讯动态
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注册审批2026年3月，宜昌人福药业氨酚羟考酮缓释片上市申请获受理，国内无参比制剂，市场潜力大，已有3家企业布局，首家获批企业有优势。3月10日，其马立巴韦片仿制药上市申请也获受理，该药市场增长快，目前4家企业争夺首仿。人福药业“优势领域做深，潜力领域做精”，新品获批有望强化竞争力。摩熵医药2026-03-138477宜昌人福药业有限责任公司 羟考酮 + 对乙酰氨基酚 马立巴韦 -
奥赛康药业引进的一款创新药在中国申报上市审批动态3 月 2 日晚，北京奥赛康药业发布公告宣布，全资子公司江苏奥赛康药业于近日收到国家药品监督管理局下发的 麦芽酚铁胶囊境外生产药品注册上市许可申请 《受理通知书》。 麦芽酚铁胶囊是 FDA 近年来首个正式批准的治疗成人铁缺乏症并覆盖 10 岁以上儿童的口服铁制剂产品。 麦芽酚铁胶囊的活性成分麦芽酚铁是一种铁与麦芽酚形成的化学性质稳定的新型复合物，具有独特的吸收机制，较传统口服铁剂有更好的补铁效果。药圈头条2026-03-03984国家药品监督管理局 江苏奥赛康药业有限公司 麦芽酚铁
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阿诺医药宣布评估泛RAS（ON）抑制剂AN9025治疗携带RAS突变实体瘤的全球一期临床试验完成首例患者入组临床研究北京时间2026年2月12日——阿诺医药集团有限公司（纳斯达克股票代码：ANL）（以下简称“阿诺医药”），一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司，今日宣布，其正在开展的泛RAS（ON）抑制剂AN9025全球一期临床试验中，首位美国患者已于本月初完成入组并给药。 该一期临床试验是一项首次人体、多中心、开放标签研究，旨在评估AN9025在携带RAS突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤活性。 阿诺医药研发负责 人谢毅钊博士表示 ：。阿诺医药2026-02-12867Ras 杭州阿诺生物医药科技有限公司 SPARC
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赛道梳理糖尿病周围神经痛止痛赛道首仿争夺激烈，苯磺酸美洛加巴林片原研由第一三共研发，2024年全球销售额超3.8亿美元。2024 年起众多药企争相仿制，至2026年1月参赛队伍扩至17家，随着专利到期临近，竞争或更激烈。摩熵医药2026-01-1910389糖尿病 美洛加巴林 江苏联环药业股份有限公司 -
超16亿元！奥赛康引进一款RAS分子胶交易并购2025年12月29日， 北京奥赛康药业子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“奥赛康药业”）与杭州阿诺生物医药科技有限公司（以下简称“阿诺医药”）达成许可引进协议。 首付款：在协议生效后的10个工作日内，奥赛康药业将向阿诺医药支付 3500万元人民币 的一次性、不可退还、不可抵扣的首付款。 开发及销售里程碑付款：奥赛康药业将向阿诺医药支付与产品研发、注册及上市相关的各阶段开发里程碑付款，总计不超过 4.7亿元人民币 。精准药物2025-12-31513北京奥赛康药业股份有限公司 杭州阿诺生物医药科技有限公司 江苏奥赛康药业有限公司
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注册审批近日，华北制药4类仿制药硫酸艾沙康唑胶囊报产获受理。该药由辉瑞研发，国内2家企业有批文。华北制药聚焦创新与高端仿制药开发，有超60款品种获批过评，超20款4类仿制药报产在审，多款有望夺首仿或成国产第2家。摩熵医药2025-12-085289Pfizer Inc 华北制药股份有限公司 硫酸艾沙康唑 -
2025ESMO | 去化疗 全口服 ASKC202（cMET TKI） 联合疗法临床研究数据亮相临床研究奥赛康子公司江苏奥赛康药业有限公司于2025年10月18日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的剂量递增及扩展临床试验研究数据。 本次在ESMO大会上披露的ASKC202联合利厄替尼的临床研究， 针对第三代EGFR- TKI耐药 （占94%），met异常的晚期NSCLC患者提供了一种 非注射、去化疗、全口服 的精准靶向治疗方案。 截至2025年6月17日，共计入组54例EGFR-TKI治疗失败的受试者，其中50例（94%）既往接受过第三代EGFR-TKI治疗后进展，患者经FISH或IHC检测证实MET扩增或过表达。奥赛康药业2025-10-19911非小细胞肺癌 MET 利厄替尼
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奥赛康药业1类创新药ASKC202注册性临床 III期研究完成首例患者给药临床研究2025年9月2日，奥赛康药业（深圳证券交易所股票代码：002755）宣布，1类创新药ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完成首例患者给药。 本次开展的注册性临床是一项随机、对照、开放、多中心的III期临床研究，计划入组286例受试者。 旨在评价ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。奥赛康药业2025-09-02991c-Met 国家药品监督管理局 利厄替尼
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2025年上半年创新药盘点财报业绩今年以来，已有43个创新药获批上市，其中包括：化学药品24个，治疗用生物制品14个，中药5个。 今天小编为大家盘点一下～。 持有人：北京东方运嘉药业有限公司。中国医药报2025-07-04450贝达药业股份有限公司 托泊替康 泰瑞西利
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【瞩目】6亿热销品种，奥赛康再下一城审批动态6月20日，国家药监局发布最新药品获批信息，江苏奥赛康药业的甲氨蝶呤注射液顺利获批。 甲氨蝶呤是抗代谢药热销品种，2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过6亿元，奥赛康早前已拥有注射用甲氨蝶呤的生产批文。 今年以来，奥赛康已累计获批了1个1类新药、2个高端仿制药。米内网2025-06-20438甲氨蝶呤 北京奥赛康药业股份有限公司 江苏奥赛康药业有限公司
江苏奥赛康药业有限公司关键临床试验信息
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本品适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19 缺失或外显子21（L858R）置换突变 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 既往经EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC 成人患者的治疗。
已完成
Ⅰ期
江苏奥赛康药业有限公司药物研发管线
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
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江苏奥赛康药业有限公司研究报告
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
2025年中期医药生物行业投资策略报告：BD催化创新药资产价值重估万联证券24页860 -
2025年6月仿制药月报摩熵咨询17页204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.20-2025.02.02)摩熵咨询21页563
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2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
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H2受体阻滞剂钾离子竞争性酸阻滞剂市场研究专题报告摩熵咨询28页352
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β受体阻滞剂市场研究专题报告摩熵咨询29页709
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医药生物行业周报：首版丙类医保目录今年启动，多元支付机制利好创新药发展中航证券有限公司13页840
江苏奥赛康药业有限公司融资信息
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江苏奥赛康药业有限公司-数据概览
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6个
申报临床
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12个
临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
江苏奥赛康药业有限公司布局靶点
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江苏奥赛康药业有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
江苏奥赛康药业有限公司布局适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11