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Verdiva Bio Ltd资讯动态
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GLP-1药物新适应症2期临床结果积极；强生达成RNA药物合作……临床研究近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）领域迎来多项进展。 Verdiva Bio宣布，潜在每周口服一次的胰淀素类似物VRB-103完成1期临床试验首例受试者给药。 Altimmune宣布，在中度至重度酒精使用障碍患者中开展的RECLAIM 2期临床试验取得积极顶线结果。医学新视点2026-08-13273Johnson & Johnson Altimmune Inc Verdiva Bio Ltd
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速递 | 冲刺GLP-1+Amylin 减重新药，Verdiva 启动口服周制剂复方临床临床研究在全球 GLP-1 减重药物从单靶点向 GLP-1+Amylin 复方迭代、给药周期不断拉长的行业浪潮下，又一款重磅口服周制剂复方迎来关键研发节点。 2026 年 6 月 4 日，Verdiva Bio 正式在全球权威临床试验平台 Clinicaltrials.gov 完成 VRB-101 联合 VRB-103 的 Ⅰ 期临床注册，这款源自中国先为达生物技术的每周口服一次复方减重药，正式开启人体临床试验征程，有望填补全球口服长效复方减肥药的空白。 全球肥胖患病率连年攀升，长效复方制剂已是减重药物研发的核心风口。GLP1减重宝典2026-06-06707GLP-1 肥胖 IAPP
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Verdiva Bio公布VRB-103和VRB-104新临床前数据医投速递临床阶段的生物技术公司Verdiva Bio近日宣布了其每周一次口服肥胖产品管线中的VRB-103和VRB-104的新临床前数据。VRB-103是一种每周一次口服的amylin受体选择性amylin类似物，VRB-104则是一种单分子amylin和GLP-1受体双重激动剂。这些数据在2025年6月5日至8日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国糖尿病协会第86届科学会议上以海报形式展示。VRB-103在人体amylin受体上的强活性和高度选择性，被认为在临床试验中与非amylin受体选择性amylin类似物相比，将支持改善的疗效和耐受性。VRB-104作为amylin和cAMP偏向的GLP-1RA的双重作用机制可能为患者提供增强的疗效。Verdiva Bio计划在2026年下半年开始VRB-103的1期临床试验。Businesswire2026-06-06428GLP-1 IAPP Verdiva Bio Ltd
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先为达：合作伙伴启动GLP-1+Amylin口服周制剂减重一期临床临床研究该全球一期临床计划入组336例肥胖或超重受试者，预计2028年3月完成。 2025年1月，Verdiva Bio宣布成立，并完成4.11亿美元A轮融资，由Forbion和General Atlantic共同领投，其他跟投方包括RA capital、OrbiMed、Logos Capital、礼来亚洲、LYFE Capital。 Verdiva Bio的CEO为Aiolos Bio原CEO Khurem Farooq，核心团队也全部来自Aiolos Bio， 该公司此前引进恒瑞长效TSLP抗体，后 被 葛兰素史克以14亿美元收购。医药笔记2026-06-05457江苏恒瑞医药股份有限公司 GSK PLC AIOLOS BIO Inc
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口服GLP-1上市两周，处方量暴涨500%审批动态根据杰富瑞分析师周五发布的一份报告引述 IMS 的数据， 口服 Wegovy 上市的第二周（截至 1 月 16 日），共开出了约 18,400 张处方。 另有其它追踪数据显示，该周其处方量更接近 2 万张。 有外媒援引相关机构的数据表示，截至 1 月 9 日，口服 Wegovy 上市首周的处方量约为 3100 张。新浪医药2026-02-02334GLP-1 超重 苏州闻泰医药科技有限公司
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600亿+美元涌入、2000+次出手，2025全球医疗健康投融资报告出炉！医药投融资2025年是医疗健康产业投融资的分水岭，当资本寒冬席卷全球一级市场几年后，我们看到了市场的韧性。 尽管全年累计融资604亿美元，同比仅增长4%，但连续两年的正增长无疑是一级市场复苏的宣告。 2025年出手大于等于5次的机构近130家，同比增长近50%，资本正在以前所未有的决心，将资金集中于那些真正具备辨别价值能力的头部机构。动脉网-最新2026-01-28579Eli Lilly & Co Novo Nordisk A/S Verdiva Bio Ltd
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赛道梳理2025年港股市场迎来生物科技公司集中提交上市申请，约30家企业递交IPO申请书。本文重点分析真实生物等五家特色公司，指出当前港股生物科技板块呈梯队化趋势，行业正进入以差异化创新与实质性进展为核心的新阶段。生物药大时代2025-12-2210933上海益诺思生物技术股份有限公司 靖因药业（上海）有限公司 Zenas Biopharma Inc -
从追赶到并跑，中国创新药与全球Fierce 15同频共振公司动态中国医药创新能力正受到全球认可。 国际顶级咨询公司麦肯锡和BCG（波士顿咨询）近期发布的报告中，罕见的将中国医药创新纳入探讨范畴，用多个维度的数据佐证了中国创新药在各个领域的崛起，并对国内医药产业的创新成色给予肯定。 此外，由权威生物技术媒体Fierce Biotech每年发布的，旨在评选出当年在生物技术领域最具创新力和发展潜力的15家新锐公司的“Fierce 15”榜单，普遍被认为是行业创新风向标。动脉网-最新2025-11-23299GLP-1 AMYR 杭州先为达生物科技股份有限公司
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Artios Pharma完成1.15亿美元D轮融资，用于肿瘤管线开发研发注册政策Artios Pharma公司宣布完成1.15亿美元的D轮融资，资金将用于其肿瘤管线产品的进一步开发。公司计划利用这笔资金支持其领先项目alnodesertib的临床试验，该药物目前正在用于二线胰腺癌和三线结直肠癌的治疗。4月份的数据显示，alnodesertib与低剂量伊立替康联合使用，在ATM蛋白阴性的晚期或转移性实体瘤患者中，达到了50%的总缓解率。在ATM低表达的患者亚组中，缓解率为22%。Artios计划利用此次融资招募更多ATM阴性的患者。此外，D轮融资还将帮助Artios启动ART6043的II期临床试验，ART6043是一种针对BRCA突变型HER2阴性乳腺癌患者的DNA聚合酶theta抑制剂。9月欧洲医学肿瘤学会大会上公布的数据显示，ART6043每日一次的给药方案具有潜力与阿斯利康和默克的Lynparza联合使用。安全性发现也表明，ART6043具有“良性”的耐受性。此次融资由创始投资者SV Health Investors和新投资者RA Capital Management共同领投，Janus Henderson Investors也参与了此次融资，并加入了Artios的支持者行列。20Biospace2025-11-17442伊立替康 肿瘤 Verdiva Bio Ltd
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深度分析上海新华医院寻找“沪上第一胖”引出肥胖问题。全球肥胖形势严峻，中国减重市场潜力大。先为达生物推出埃诺格鲁肽，完成多项临床试验，疗效显著且安全性高。公司还拓展口服制剂与联合用药，积极布局国际化战略，已与多国公司达成合作。预计2026年核心产品获批，公司冲刺港股，未来表现值得关注。深蓝观2025-09-243690肥胖 埃诺格鲁肽 杭州先为达生物科技股份有限公司
Verdiva Bio Ltd药物研发管线
Verdiva Bio Ltd过评汇总分布
Verdiva Bio Ltd研究报告
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医药行业2025年中报总结：持续看好创新药、AI医疗、脑机接口等方向西南证券160页1764 -
康缘药业（600557）：“一体两翼”战略价值凸显，创新布局未来可期国投证券24页1269 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
2025年中期医药生物行业投资策略报告：BD催化创新药资产价值重估万联证券24页860
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医药行业周专题：减重需求正盛，多方向酝酿破局东方证券19页766
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医药生物周跟踪：还得是“重构者”浙商证券18页1797
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