Verdiva Bio Ltd

A轮

公司全称：Verdiva Bio Ltd

国家/地区：英国/——

类型：下一代疗法研究商

公司介绍：

Verdiva Bio致力于开发下一代疗法，通过对患者更友好的治疗选择，帮助肥胖、心脏代谢紊乱和相关并发症患者获得更好的结果。Verdiva 最先进的疗法是 VRB-101，这是一种正在临床开发中的口服 GLP-1 肽，已在澳大利亚的一项 1 期研究中显示出一流的疗效潜力，这也证实了每周一次给药的可行性。该公司还在开发胰岛淀粉样肽分子组合，包括口服和皮下激动剂，以及其他未公开的项目，这些项目具有增强疗效、提高耐受性和更健康减肥的潜力。Verdiva 团队将利用肠脑生物学的新兴科学，并利用他们成功开发药物的历史来推进新的治疗选择，旨在改变全球数百万肥胖症患者的生活。

基本信息

成立时间：

2025-01-09

员工人数：

15~50人

地址：

25 Austen Road, Guildford GU13NP; UK

公司官网：

verdivabio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
生物制剂治疗
肽
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Verdiva Bio启动VRB-103一期临床试验，评估其作为减肥药物的安全性和耐受性

2026-07-30 00:00:00

Verdiva Bio公司宣布，其研发的每周一次口服减肥药物VRB-103的一期临床试验已开始进行。该试验旨在评估VRB-103在健康患者中的安全性和耐受性，这些患者具有升高的BMI。VRB-103是一种每周一次的口服胰淀素受体选择性类似物，用于治疗超重和肥胖。该药物利用了Verdiva Bio的口服肽递送平台。VRB-103是首个在临床试验中评估的每周一次、胰淀素受体选择性的口服胰淀素肽类似物。Verdiva Bio致力于开发新一代肥胖治疗药物，VRB-103有望为寻求GLP-1疗法替代品的肥胖患者提供一种方便、每周一次的口服治疗方案。

Verdiva Bio任命新首席医疗官和高级副总裁

2026-07-23 00:00:00

Verdiva Bio，一家专注于肥胖和相关疾病每周一次口服疗法的临床阶段生物技术公司，宣布任命Steve Marso博士为首席医疗官（CMO），并从Metsera加入公司，此前他在Metsera担任CMO，直至其于2025年11月被辉瑞收购。Marso博士将领导Verdiva的临床战略和执行，推动VRB-103和VRB-101的研发，这两者分别是每周一次的口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）肽类似物和每周一次的口服胰淀素类似物。此外，Jason Mallory也加入Verdiva担任临床开发高级副总裁，负责领导公司的临床试验设计和执行。Mallory先生来自Metsera，此前担任临床开发高级副总裁和MET097项目负责人。Verdiva Bio致力于开发每周一次的口服药物，旨在满足肥胖和相关疾病患者的需求，其最先进的候选药物VRB-101正在美国进行2期开发。

Verdiva Bio公布VRB-103和VRB-104新临床前数据

2026-06-06 07:30:00

临床阶段的生物技术公司Verdiva Bio近日宣布了其每周一次口服肥胖产品管线中的VRB-103和VRB-104的新临床前数据。VRB-103是一种每周一次口服的amylin受体选择性amylin类似物，VRB-104则是一种单分子amylin和GLP-1受体双重激动剂。这些数据在2025年6月5日至8日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国糖尿病协会第86届科学会议上以海报形式展示。VRB-103在人体amylin受体上的强活性和高度选择性，被认为在临床试验中与非amylin受体选择性amylin类似物相比，将支持改善的疗效和耐受性。VRB-104作为amylin和cAMP偏向的GLP-1RA的双重作用机制可能为患者提供增强的疗效。Verdiva Bio计划在2026年下半年开始VRB-103的1期临床试验。

Verdiva Bio两项新药研究摘要入选美国糖尿病协会科学会议

2026-05-20 00:00:00

Verdiva Bio公司宣布，其两项新药研究摘要被选为在美国糖尿病协会第86届科学会议上的海报展示。这两项研究分别针对VRB-103和VRB-104两种药物。VRB-103是一种每周一次口服的阿米林受体选择性阿米林类似物，VRB-104则是一种新型的阿米林和GLP-1受体双重激动剂。Verdiva Bio致力于开发针对肥胖症患者的可扩展、每周一次口服产品管线，旨在解决诱导和长期维持体重减轻的需求。VRB-103和VRB-104正处于临床前研究和临床试验通知阶段。

胖人膝关节疼！先为达偏向GLP-1RA新适应症获批临床

2026-04-28 12:07:00

中国国家药品监督管理局药品审评中心公开信息显示，杭州先为达生物科技股份有限公司研发的埃诺格鲁肽注射液（Ecnoglutide injection，曾用名：伊诺格鲁肽）获得肥胖成人患者膝骨关节炎疼痛适应症临床试验批准。该药是全球首个获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂。2026年1月，中国NMPA批准其上市，商品名为先颐达，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。3月，NMPA批准其用于成人超重/肥胖患者长期体重管理，商品名为先维盈。2025年1月，先为达将口服GLP-1受体激动剂在内组合产品大中华区和韩国之外全球权利以25亿美元价格授权给Verdiva Bio公司。2026年2月，先为达将中国大陆独家商业化权益授权给辉瑞。文章内容仅供参考，不构成投资建议。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-01-09

Verdiva Bio Ltd

下一代疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

泛大西洋投资;
Forbion Capital Partners;
[+5]

——

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I期临床

II期临床

III期临床

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