在全球 GLP-1 减重药物从单靶点向 GLP-1+Amylin 复方迭代、给药周期不断拉长的行业浪潮下，又一款重磅口服周制剂复方迎来关键研发节点。 2026 年 6 月 4 日，Verdiva Bio 正式在全球权威临床试验平台 Clinicaltrials.gov 完成 VRB-101 联合 VRB-103 的 Ⅰ 期临床注册，这款源自中国先为达生物技术的每周口服一次复方减重药，正式开启人体临床试验征程，有望填补全球口服长效复方减肥药的空白。 全球肥胖患病率连年攀升，长效复方制剂已是减重药物研发的核心风口。
2026-06-05
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