艾塞那肽核心数据概览
艾塞那肽资讯动态
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CDE：新药非临床药效学评价关注点临床研究非临床药效学研究考察药物与其靶点之间的相互作用以及由此而产生的药理学效应。 据统计，药物有效性是Ⅱ、Ⅲ期临床失败的最主要原因。 国临床试验期间药物警戒与国际先进药物警戒体系接轨，提出相关工作建议。迈同生物2026-07-09568Transglutaminase 托法替布 奥玛环素
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从利拉鲁肽到口服小分子：GLP-1R赛道的风险挑战前沿研究胰高血糖素样肽 -1 （ GLP-1 ）受体激动剂的研发已进入全面爆发阶段。 从早期的短效注射剂（如艾塞那肽），到长效周制剂（如司美格鲁肽、替尔泊肽），再到如今备受瞩目的口服小分子药物（如阿斯利康的 Elecoglipron 与礼来的 Orforglipron ），其药学策略不断革新，旨在提升疗效、便捷性与患者依从性。 GLP-1R药物致癌性风险。爱思益普2026-06-24747GLP-1 利拉鲁肽 AZD-5004薄膜包衣片
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全球首发在中国！依柯胰岛素司美格鲁肽注射液获批审批动态6月13日，诺和诺德旗下 全球首个基础胰岛素 /GLP-1 RA周制剂 依柯胰岛素司美格鲁肽注射液 在中国率先上市 ， 适用于接受基础胰岛素或GLP-1 RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗， 实现全球首发在中国。 糖尿病是全球共同面临的慢性代谢性疾病挑战。 当前，中国成人糖尿病患者人数约为1.48亿，占全球成人糖尿病患者人数的四分之一。新浪医药2026-06-15205GLP-1 Novo Nordisk A/S 糖尿病
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腾迈医药携手Third Rock Ventures 首个临床候选分子成功交付 | 项目进展公司动态腾迈医药（TandemAI）今日宣布，其旗下全资子公司动肽医药（Perpetual Medicines）与美国顶级生命科学风投机构Third Rock Ventures (TRV) 联合推进研发项目，已成功交付首个临床候选药物分子。 从项目启动到确定候选药物分子，全程不足18个月，并触发相应里程碑付款。 18个月：从概念到临床候选药物分子。新药创始人2026-06-10715戈沙妥珠单抗 玛仕度肽 艾塞那肽
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Neuraly公司启动针对多发性硬化症的Pegsebrenatide Phase 2临床试验研发注册政策Neuraly公司，D&D Pharmatech Inc.的全资子公司，宣布其长效GLP-1受体激动剂Pegsebrenatide（NLY01）在针对多发性硬化症（MS）患者的Phase 2临床试验中已开始给药。多发性硬化症是一种影响全球超过280万人的慢性进行性中枢神经系统（CNS）自身免疫性疾病，通常在20至40岁之间发病。该疾病以免疫介导的髓鞘炎症为特征，破坏神经信号传导，最终导致神经退行性和残疾。目前的治疗方法主要针对炎症活动，而针对神经退行性病变的有效治疗方法仍然有限。Pegsebrenatide是一种专有的长效GLP-1受体激动剂，旨在调节神经炎症通路并保护神经元。在临床前研究中，Pegsebrenatide显示出抑制神经炎症和减缓多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病动物模型疾病进展的能力。该研究由约翰霍普金斯大学的神经病学和流行病学教授Ellen Mowry博士领导，将在多个领先的学术医疗中心进行。这是一项随机、安慰剂对照、双盲研究，约120名进展性MS患者将被随机分配1:1接受Pegsebrenatide或安慰剂每周一次，持续96周。主要终点是基线至正常脑实质体积的变化，通过MRI测量，作为进Biospace2026-05-05355多发性硬化 帕金森病 艾塞那肽
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新型GLP-1受体激动剂口服药物研究取得进展研发注册政策一项由宾夕法尼亚大学牙科医学院亨利·丹尼尔领导的新研究，探讨了通过植物细胞载体将GLP-1受体激动剂（如exenatide和lixisenatide）进行口服给药的新方法。研究显示，莴苣叶绿体能够生产功能性的GLP-1肽，这为糖尿病和肥胖症提供了一种更经济、更耐受的口服药物。该方法利用了植物细胞不被人体酶消化但能被肠道细菌分解的特性，从而避免了传统口服制剂中的消化和吸收难题。此外，该方法还降低了药物的生产成本，有望降低GLP-1受体激动剂的总体成本。PRNewswire2026-04-28585GLP-1 糖尿病 利司那肽
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深度分析GLP-1受体激动剂发展迅猛，最初用于2型糖尿病治疗，后涉足减肥领域。其发展历经早期探索、艾塞那肽诞生、利拉鲁肽问世、司美格鲁肽迭代等多个阶段。司美格鲁肽临床优势显著，商业上狂飙突进，但也面临副作用、多靶点竞争、中国市场仿制药冲击等诸多挑战。药市场透视2026-04-0316398司美格鲁肽 替尔泊肽 利拉鲁肽 -
深度分析《2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年第一季度市场回顾》由头豹研究院撰写，是一份聚焦中国地区司美格鲁肽药物市场的专项研究报告。该报告以2025年第一季度为核心研究周期，系统回顾了该季度司美格鲁肽的市场动向与销售表现，深入剖析当前市场格局，并围绕三大关键问题展开针对性研究：司美格鲁肽2025年第一季度的热门资讯与市场信号、该季度的销售情况及所反映的市场现状、以及2026年该药物可能出现的市场信号。摩熵医药2026-04-038970信达生物制药（苏州）有限公司 司美格鲁肽 石药集团有限公司 -
GLP-1药物全景研发与临床进展详细总结临床研究一、GLP-1药物发展历程：从小众降糖药到全球重磅靶点。 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）的降糖与血糖调控作用，早在1987年就被首次报道，直到2005年，首款 GLP-1受体激动剂（GLP-1RA） 艾塞那肽获批上市，仅用于2型糖尿病，需每日皮下注射两次，彼时这类药物的应用场景极为单一。 随着临床研究深入，学界发现GLP-1药物不仅能控糖，还能抑制食欲、实现减重，后续更陆续证实心血管、肝肾保护等额外获益，适应症持续拓宽。抗体圈2026-03-21626GLP-1 艾塞那肽
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深度分析2026年全球医药行业将迎“专利悬崖”，多款重磅药物将丧失市场独占权，行业收入、研发资本流向等将重塑。美国IRA法案下首批药物最高公平价格生效，挤压原研药企利润空间，引发“药丸惩罚”等连锁反应。2026年多领域核心药物面临专利到期，全球医疗系统将重构，这为仿制药企业开启巨大蓝海。药市场透视2026-03-1910834Eli Lilly & Co 云顶新耀医药科技有限公司 布地奈德
艾塞那肽关键临床试验信息
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本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者。
已完成
BE试验
用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者。
已完成
BE试验
本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者。
已完成
BE试验
艾塞那肽同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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艾塞那肽研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年一季度市场回顾头豹研究院37页1956 -
GLP-1受体激动剂行业深度报告：医疗保健行业研究GLP-1RAs引领降糖减重市场，更多适应症有待开发国元证券44页158
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康缘药业（600557）：“一体两翼”战略价值凸显，创新布局未来可期国投证券24页1269
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2025年GLP-1RA药物品牌推荐：降糖减重双突破，GLP-1RA领航代谢治疗头豹研究院7页640 -
2025年中国GLP-1RA行业概览：新代全球药王预定？GLP-1RA让马斯克躺赢月瘦二十斤！头豹研究院21页681
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派格生物医药-B（02565）：IPO申购指南国元证券(香港)3页533
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国产PEG龙头，医美+创新药打开新篇章财通证券33页291
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信达生物（01801）：深度报告：IO+ADC全球创新领先，减重等慢病开花浙商证券30页335
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
艾塞那肽-数据快讯
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125条
资讯
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6+
批文数
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8.59亿元
累计销售额
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22个
适应症
艾塞那肽-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
艾塞那肽作用靶点
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