IL-6
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IL-6靶点全景洞察，整合IL-6相关内容 1,082 条、相关药物 47 个、研发企业 81 家、全球新药 76 个、注册申报 51 项，收录专业报告 112 份，并实时追踪IL-6临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-6数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-6领域进展。
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IL-6资讯动态
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Science丨揭秘恶病质新靶点：高脂饮食为何适得其反？肿瘤局部PGE₂与迷走神经的“致命”共谋前沿研究临床中， LKB1 （ STK11 ） 突变肺腺癌患者更易出现厌食、消瘦等 癌症恶病质 （ Cancer-Associated Cachexia, CAC ） 表现，但长期以来缺乏同源原发肿瘤 （ GEMMs ） 模型直接证实该突变状态与恶病质发病之间的因果关系。 临床上常规推荐高脂高热量饮食以改善肿瘤患者的体重状况，然而这一营养干预策略在部分动物模型中却可能适得其反，加剧病情 【 1】 。 此外，学界曾普遍认为 IL-6 、 GDF15 等循环炎症因子是恶病质的主要驱动因素 【 2-4】 ，但这难以解释特定突变亚型与饮食干预之间截然不同的恶病质反应。BioArtMED2026-08-26251肺腺癌 IL-6 GDF15
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文献速递丨一项评估新生血管性AMD患者血清Sema-3A与IL-6水平的研究表明：两者失衡与nAMD及全身性疾病相关前沿研究该研究通过检测血清信号素3A（Sema3A）和白细胞介素6（IL-6）的水平，探讨两种介质是否在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）及其相关全身性疾病的共同发病机制中发挥作用。 这项前瞻性病例对照研究共纳入了74例受试者，分为nAMD组（33例）和对照组（41例）两组。 血清Sema3A与IL-6的相关性： 全部受试者的血清Sema3A水平与血清IL-6水平之间呈显著负相关（p < 0.001，r = -0.471）。医信眼科2026-08-2288IL-6 新生血管性年龄相关性黄斑变性
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信达生物：IGF-R/IL-6双抗申报临床临床研究信达生物IGF-1R单抗已经获批上市，后续布局了两款迭代的双抗IGF-1R/TSHR（IBI3031）、IGF-1R/IL-6（IBI3038）。 IBI3038、IBI3031都将在今年下半年启动临床试验。 安进Tepezza为全球首款IGF-1R抗体，今年上半年销售额10.66亿美元。医药笔记2026-08-21181信达生物制药（苏州）有限公司 IL-6 TSHR
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方GFH375两款全球首创胰腺癌联合疗法迈入II期研究临床研究劲方医药（2595.HK）宣布一项GFH375（口服KRAS G12D ON/OFF 抑制剂）的三臂平行对照II期研究已于近日启动，GFH375将进入两款全新联合疗法对照单药治疗的II期研究，治疗KRAS G12D突变型经治局部晚期不可切除或转移性胰腺癌患者。 这项多中心、开放标签、随机对照研究将在数十家中心开展， 牵头中心为上海交通大学医学院附属瑞金医院 ；研究中包含的两款联合方案分别为GFH375联合全球首款恶病质双抗GFS202A（GDF15/IL-6双抗）、GFH375联合GFH276（泛RAS ON抑制剂）。 GFH375与GFS202A联用。杏泽资本2026-08-21177上海交通大学医学院附属瑞金医院 IL-6 GDF15
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劲方GFH375两款全球首创胰腺癌联合疗法迈入II期研究，包括全球首个RAS靶向药联合恶病质双抗方案、及不同作用机制的RAS抑制剂双联方案临床研究劲方医药（2595.HK）宣布一项GFH375（口服KRAS G12D ON/OFF 抑制剂）的三臂平行对照II期研究已于近日启动，GFH375将进入两款全新联合疗法对照单药治疗的II期研究，治疗KRAS G12D突变型经治局部晚期不可切除或转移性胰腺癌患者。 这项多中心、开放标签、随机对照研究将在数十家中心开展， 牵头中心为上海交通大学医学院附属瑞金医院 ；研究中包含的两款联合方案分别为GFH375联合全球首款恶病质双抗GFS202A（GDF15/IL-6双抗）、GFH375联合GFH276（泛RAS ON抑制剂）。 GFH375与GFS202A联用。劲方医药GenFleet2026-08-20205上海交通大学医学院附属瑞金医院 IL-6 GDF15
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神经炎症 | Lumit® IL-6免疫检测在小胶质细胞与星形胶质细胞模型中的应用前沿研究从细胞因子释放读懂神经炎症：Lumit® IL-6免疫检测在小胶质细胞与星形胶质细胞模型中的应用。 大脑是生物学中最复杂、最迷人的部分之一。 然而，这同一系统也可能发生故障或无法消退，这会表现为灾难性的后果。Promega生命科学2026-08-1974IL-6
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深度分析干眼是一类高发、慢性的眼表疾病，病因和分型较为复杂。随着人口老龄化、视频终端使用增加及眼科诊疗需求提升，干眼高风险人群持续扩大，患者对症状缓解、眼表修复及长期炎症控制的需求也更加多元。与此同时，中国干眼治疗已由传统人工泪液为主，逐步向促分泌、眼表修复及抗炎/免疫调节等多机制治疗演进。近年来多款新机制产品陆续获批或进入临床开发，市场竞争格局正在加速变化。本报告围绕中国干眼疾病负担与诊疗需求、药物分类及研发进展、不同治疗类别和代表产品的市场表现展开分析，以呈现干眼治疗市场的结构变化与潜在增长方向。摩熵医药2026-08-175728地夸磷索四钠 CD11a 立他司特 -
深度分析干眼临床用药已形成分层联合治疗体系，依据干眼分型、严重程度实现个体化给药，精准分层的给药思路也为基层临床诊疗提供清晰落地路径。本文内容摘自摩熵咨询《从“补水”到“抗炎”：2026中国干眼眼部用药市场全景洞察》。摩熵医药2026-08-175552玻璃酸钠 环孢素A CD11a -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.03-2026.08.09期间全球创新药取得多项进展：罗氏IL-6眼科药拟优先审评，英矽智能NLRP3帕金森药获批临床，复星儿科便秘药、诺华Pluvicto（前列腺癌）、礼来KRAS G12C胰腺癌药（突破疗法）、武田睡病药、莫德纳首款mRNA流感疫苗、药捷安康胆管癌多靶点药、赛诺菲RSV单抗在华获批或申报；石药/康宁杰瑞HER2双抗报新适应症。摩熵医药2026-08-127298HER2 NLRP3 Sanofi SA -
Kodiak Sciences启动全球III期ALTO试验，评估KSI-501治疗糖尿病黄斑水肿的疗效研发注册政策Kodiak Sciences公司宣布，其全球III期ALTO试验已开始招募患者，该试验旨在评估其创新疗法KSI-501在治疗糖尿病黄斑水肿（DME）患者中的疗效。KSI-501是一种基于ABC平台的bispecific疗法，旨在抑制与视网膜血管疾病相关的两种互补途径：IL-6介导的炎症和VEGF介导的血管通透性和新生血管形成。ALTO试验将比较KSI-501与单特异性抗VEGF药物aflibercept在DME患者中的疗效。该试验还将评估两种给药方案，一种为密集型给药，另一种为每六个月个性化给药间隔。Kodiak Sciences首席执行官Victor Perlroth表示，ALTO试验是KSI-501的一个重要步骤，也是公司致力于推进多功能视网膜药物，解决超越VEGF的治疗方法的一部分。PRNewswire2026-08-11513VEGF 阿柏西普 糖尿病黄斑水肿
IL-6全球新药
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降低有系统性炎症证据并且患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或糖尿病（DM）的接受维持性透析的成人患者的心血管（CV）死亡和心肌梗死（MI）风险。
进行中
Ⅰ期
IL-6研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页76 -
从“补水”到“抗炎”：2026中国干眼眼部用药市场全景洞察摩熵咨询30页91 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页12 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页10
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页47
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页11
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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医药生物行业专题：MNC在CVRM赛道布局更新-海外制药企业2026Q1业绩回顾国信证券股份有限公司30页1008
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创新药盘点系列报告（26）：四大支柱后，HFrEF心衰领域还有哪些升级空间？国信证券股份有限公司30页2596
IL-6-品种竞争格局
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1个
申报临床
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25个
临床
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2个
申请上市
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3个
批准上市
IL-6全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-6相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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