顽固性高血压资讯动态
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CVRx回应股东公开信：Barostim疗法价值未被充分体现医投速递CVRx公司，一家专注于心血管疾病神经调节解决方案的研发、生产和商业化的医疗设备公司，近日对Pointillist Family Office的Jorey Chernett先生于2026年8月24日致公司董事会的公开信作出回应。CVRx董事会和领导团队表示，他们致力于为所有股东的利益行事，并定期评估一系列选项以最大化股东价值。董事会重视所有股东的意见，并感谢与Chernett先生保持的开放对话。公司同意Chernett先生的观点，即Barostim疗法是一种高度差异化、经过验证的治疗方法，拥有深厚的临床证据保护，并且是目前唯一获批准用于治疗心力衰竭的神经调节疗法。公司还认为，CVRx目前的估值并未充分反映其潜在业务的价值。董事会对其业务的基本面和推动Barostim增长的策略充满信心，同时管理好支出。董事会愿意与所有股东进行建设性的互动，并将继续追求符合其对所有股东受托责任的最佳行动方案。CVRx开发的Barostim是一种植入式设备，通过向颈动脉壁上的压力感受器发送电脉冲来改善心力衰竭患者的症状。该疗法旨在恢复自主神经系统的平衡，从而减轻心力衰竭的症状。Barostim获得了FDA突破性设备指定，并在美国获GlobeNewswire2026-08-25147心力衰竭 心血管疾病 顽固性高血压
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阿斯利康引进资产兑现，CLDN18.2 ADC上岸；22亿美元，自免领域又有并购交易并购本期聚焦的医药产业核心事件，包括默沙东全球CEO公开喊话保护中美生物科技合作；中国生物制药与Tempo Scan成立印尼合资企业；和铂医药与国药集团共建创新联合体；argenx 22亿美元收购Forte Biosciences；阿斯利康CLDN18.2 ADC首个III期达到OS主要终点；四环医药净利润同比增长超217%；石药创新扭亏为盈预计半年净利超11.8亿元等。 7/27 第十二批国家药品集采将于7月31日现场报价，采购周期至2029年底。 第十二批国家组织药品集中采购将于7月31日进行现场报价，并产生初步中选结果。氨基观察2026-07-27558AstraZeneca PLC CLDN18.2 ADC 北京四环制药有限公司
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时讯7月9日，阿斯利康与Ionis联合开发的Wainua治疗ATTR-CM的III期试验未达主要终点，其在华超35亿美元合作预期受挫；7月7日，其布地格福吸入气雾剂拓展哮喘适应症在华上市申请未获NMPA批准。短短三日连遭双重打击，对其心肌病市场预期及国内呼吸产品线拓展造成压力，后续数据与策略受市场关注。摩熵医药2026-07-134759AstraZeneca PLC 哮喘 格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德 -
科普2026年上半年，美国食品药品监督管理局（FDA）累计批准了24款创新药，NME新分子实体创新药品19个，生物创新药5个，其中属于First-in-class新药有9个。开尔文勋爵2026-07-108894精神分裂症 肿瘤 环泊酚 -
Mineralys Therapeutics在ENDO 2026上公布高血压患者心脏衰竭风险生物标志物新数据医投速递Mineralys Therapeutics公司宣布，其针对高血压及相关并发症（如慢性肾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等）的药物lorundrostat在Launch-HTN和Advance-HTN临床试验中的新数据分析结果将在ENDO 2026会议上展出。这些试验评估了lorundrostat在未控制的高血压患者中的疗效和安全性。Lorundrostat是一种研究中的、专有的、口服的、高度选择性的醛固酮合成酶抑制剂，旨在降低醛固酮水平。Mineralys Therapeutics已完成六项晚期临床试验，支持lorundrostat的有效性和安全性，并验证了醛固酮作为未控制高血压和难治性高血压的重要治疗靶点。GlobeNewswire2026-06-08453高血压 Mineralys Therapeutics Inc lorundrostat
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Corcept Therapeutics在糖尿病和高血压研究中展示新数据医投速递Corcept Therapeutics公司宣布，在糖尿病协会第86届科学会议上展示了其CATALYST和MOMENTUM试验的新数据。这些数据强调了高皮质醇血症在难以控制的2型糖尿病和难治性高血压中的关键作用，以及皮质醇调节治疗的潜力。CATALYST试验筛选了1057名难以控制的2型糖尿病患者，发现其中24%患有高皮质醇血症。在治疗阶段，136名患有高皮质醇血症的患者被随机分配接受Korlym或安慰剂治疗24周。接受Korlym治疗的患者显示出HbA1c（1.3%）的显著降低，以及体重、体重指数和腰围的显著减少。此外，在MOMENTUM试验中，27.3%的难治性高血压患者被发现患有高皮质醇血症。这些发现表明，高皮质醇血症是治疗抵抗性心血管代谢疾病的一个潜在驱动因素，并且使用皮质醇调节剂如Korlym可能有助于更好地控制2型糖尿病。Businesswire2026-06-07278糖尿病 高血压 顽固性高血压
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Lorundrostat在高血压和慢性肾病治疗中的新临床数据公布研发注册政策Mineralys Therapeutics公司公布了其在欧洲高血压和心血管保护会议上展示的新临床数据，显示其研发的药物Lorundrostat在治疗高血压和慢性肾病（CKD）方面具有显著疗效和良好的安全性。该研究分析了800名未受控或难治性高血压患者中Lorundrostat的疗效和安全性，其中192名患者患有CKD。结果显示，Lorundrostat在降低血压和尿蛋白/肌酐比方面均显示出显著效果，且安全性良好。这些数据表明，Lorundrostat有潜力成为治疗难治性高血压和CKD的重要药物选择。GlobeNewswire2026-05-30686高血压 顽固性高血压 lorundrostat
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CVRx将在2026年6月10日参加Goldman Sachs全球医疗保健会议医投速递CVRx公司，一家专注于开发和商业化心血管疾病创新神经调节解决方案的商业阶段医疗设备公司，宣布其管理团队将于2026年6月10日在迈阿密举行的Goldman Sachs第47届年度全球医疗保健会议上进行演讲。会议将于美国东部时间上午8点开始，现场直播可通过ir.cvrx.com观看。演讲结束后，将提供存档版本，可在同一位置有限时间内访问。CVRx公司专注于开发、制造和商业化针对心血管疾病患者的创新神经调节解决方案。Barostim™是首个由FDA批准使用神经调节来改善心力衰竭患者症状的医疗技术。Barostim是一种植入式设备，向颈动脉壁中的压力感受器发送电脉冲。该疗法旨在恢复自主神经系统的平衡，从而减轻心力衰竭的症状。Barostim获得了FDA突破性设备指定，并在美国获得FDA批准用于心力衰竭患者。它已符合欧盟医疗器械法规（MDR）的要求，并在欧洲经济区获得了CE标记批准，用于心力衰竭和难治性高血压。更多信息请访问www.cvrx.com。GlobeNewswire2026-05-28235心力衰竭 心血管疾病 顽固性高血压
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从First-in-class到Best-in-class！难治性高血压新药2026年大PK审批动态近日，阿斯利康宣布 Baxfendy （ baxdrostat ）获美国 FDA 正式批准，成为全球首个上市用于难治性高血压治疗的醛固酮合成酶抑制剂（ ASI ）。 这一批准，开启难治性高血压治疗新纪元。 阿斯利康摘得 “ First-in-class ”头筹。新药前沿2026-05-27260AstraZeneca PLC 顽固性高血压 Baxdrostat片
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.18-2026.05.24期间全球多款创新药迎进展：阿斯利康醛固酮合成酶抑制剂Baxfendy获批用于难治性高血压；勃林格殷格翰PDE4B抑制剂日本获批治肺纤维化；拜耳、强生、扬子江等多款新药在华获批，覆盖肺癌、重症肌无力、失眠、心衰。礼来三靶点减重药临床数据积极。摩熵医药2026-05-265065AstraZeneca PLC 心脏衰竭 失眠
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顽固性高血压-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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1个
申报临床
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1个
申请上市
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2个
批准上市
顽固性高血压全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
顽固性高血压相关靶点
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