报告时间：2025-09-30
股票代码：ABBV
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AbbVie Inc
AbbVie Inc全景洞察，整合AbbVie Inc相关内容 条、相关药物 455 个、全球临床试验 831 条，覆盖适应症 557 个；同时收录专业报告 506 份、资讯动态 2217 条、政策法规 57 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上AbbVie Inc数据，助您快速掌握AbbVie Inc最新动态。
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AbbVie Inc资讯动态
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100%缓解率！传奇生物“体内CAR-T”引爆EHA，癌症治疗迎来“现成注射液”时代前沿研究当“打一针就能拥有抗癌细胞”从科幻走进现实，这场医学革命正由中国药企领衔主演。 2026年6月，瑞典斯德哥尔摩。 欧洲血液学协会（EHA）年会现场 ，一场Late-Breaking Oral Presentation（最新突破性口头报告）引发了全球血液肿瘤学界的震动。新康界2026-06-0337恶性肿瘤 血液肿瘤 南京传奇生物科技有限公司
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AI药物研发公司CEO对AI的“冷”思考专家观点STAT于5月26日发布了一篇对BigHat CEO Peyton Greenside的采访。 BigHat使用机器学习设计抗体疗法，已与强生、默沙东、安进、艾伯维、礼来等建立合作。 公司还拥有自己的管线，两个候选药物计划在未来一年进入临床。识林2026-06-0248
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艾伯维将在2026年6月9日参加高盛第47届全球医疗保健会议医投速递艾伯维公司（纽约证券交易所代码：ABBV）宣布，将于2026年6月9日参加高盛第47届年度全球医疗保健会议。艾伯维管理层将在当地时间上午9:40进行一场壁炉旁对话。会议的现场音频网络直播可通过艾伯维投资者关系网站（investors.abbvie.com）进行访问。会议的存档版将在当天晚些时候提供。艾伯维的使命是发现和提供创新的药物和解决方案，以解决当今严重的健康问题并应对未来的医疗挑战。公司致力于在免疫学、神经科学和肿瘤学等多个关键治疗领域以及我们的Allergan Aesthetics产品和服务组合中产生显著影响。更多关于艾伯维的信息，请访问其官方网站www.abbvie.com。您可以通过LinkedIn、Facebook、Instagram、X和YouTube关注艾伯维。信息来源：艾伯维公司。Biospace2026-06-02434AbbVie Inc
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依沃西联合化疗：中国创新药捅破全球肺癌治疗的“天花板”前沿研究当死亡风险降低 34% ，当中国方案站上 ASCO 全体大会，我们见证的不仅是一款新药的胜利，更是一个大国医药时代的开启。 当 HARMONi-6 研究的数据投映在大屏上时，会场响起了一阵低沉的惊叹。 康方生物的 PD-1/VEGF 双抗依沃西（ Ivonescimab ），在晚期鳞状非小细胞肺癌（ sq-NSCLC ）的一线治疗中，正面硬刚 PD-1 联合化疗（当前标准疗法），交出了一份改写教科书的答卷：。新康界2026-06-0118
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30亿美元：海思科与礼来合作开发5款小分子创新药交易并购礼来将获得相关项目全球权利或大中华区外全球权益，礼来支付8700万美元预付款及近期付款，最高29.67亿美元后续里程碑付款，以及分级销售提成。 今年4月，海思科医药宣布将2款Nav 1.8抑制剂大中华区外全球权益授权给艾伯维，后者支付3000万美元预付款，7.15亿美元里程碑金额，以及最高至个位数比例的销售分成。 礼来凭借GLP-1领域的统治力优势，带来源源不断的现金流，礼来开始积极布局新技术新产品。医药笔记2026-06-0113GLP-1 Eli Lilly & Co AbbVie Inc
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海思科吴楠：解码环泊酚美国FDA“跳级审批”的硬实力专家观点海思科医药集团副总经理。 吴楠说，“每个分子从立项到上市都需要超过十年时间。 从2012年坚定转向创新，到年研发投入超过10亿元，再到自主研发的1类静脉麻醉创新药环泊酚获得美国FDA批准“跳级”开展临床试验，加速推进海外上市——海思科用近十五年时间，完成了从传统仿制药企到中国创新药“第一梯队”的蜕变。海思科医药集团2026-06-0192肿瘤 安瑞克芬 考格列汀
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ASCO 2026：胰腺癌免疫治疗新突破，凡恩世spevatamig开辟新治疗路径前沿研究当地时间2026年5月29日至6月2日，第62届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥McCormick Place会展中心举行。 作为全球肿瘤学领域的顶级学术盛会，每年的ASCO大会都是肿瘤新药开发和临床创新的风向标和策源地。 今年的ASCO，也成为中国创新药从追随者跃迁为规则制定者的一个缩影，多个肿瘤治疗领域被中国制药界的创新力颠覆。动脉网-最新2026-06-0125Gilead Sciences Inc 胆道癌 莫洛利单抗
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《癌度快报》2026年5月29日：塔拉妥单抗联合含铂化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌在国内获批！审批动态1、塔拉妥单抗联合含铂化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌在国内获批。 靶向DLL3和CD3 双抗药物塔拉妥单抗（Tarlatamab，商品名：安泰适）新适应症获 NMPA 批准：用于含铂一线化疗后复发的广泛期小细胞肺癌患者。 2、双抗ADC前沿药ABBV-969公布治疗前列腺癌的临床试验数据。癌度2026-05-2985肾细胞癌 垂体腺瘤 食管腺癌
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重磅落地！艾伯维百亿美金收购斩获硕果，第二款ADC获批，攻克罕见血液癌治疗难题交易并购北京时间5月29日，据全球医药权威媒体FiercePharma最新消息，美国FDA于当地时间5月28日，正式批准艾伯维（AbbVie）旗下CD123靶向抗体药物偶联物（ADC）pivekimab sunirine-pvzy上市，商品名定为 Decnupaz ，专属用于成人母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）的临床治疗。 这是艾伯维2023年斥资100亿美元全资收购ImmunoGen企业后，成功落地的第二款获批ADC药物。 此前，其收购所得的卵巢癌明星ADC药物Elahere已实现商业化持续放量，此次Decnupaz的顺利获批，标志着艾伯维通过战略性并购搭建的ADC创新管线，正式进入价值快速兑现的收获期。生物制品圈2026-05-2970卵巢癌 CD123 ImmunoGen Inc
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全球首创！艾伯维首次公布双抗 ADC 临床数据｜ASCO 2026临床研究2026 年 美国临床肿瘤学会 （ASCO） 将于当地时间5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥隆重召开，目前常规摘要正文已经公布 （扫描上述二维码即可下载摘要合集） 。 艾伯维在本届大会上首次公布了 ABBV-969 在 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 患者中的I期首次人体试验数据。 ABBV-969 是一种 first-in-class PSMA×STEAP1 双抗 ADC 。丁香园 Insight 数据库2026-05-29240PSMA STEAP1 AbbVie Inc
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结直肠癌
进行中
Ⅲ期
小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
EGFR 突变型非鳞非小细胞肺癌
进行中
其它
非鳞状细胞非小细胞肺癌
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AbbVie Inc研究报告
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公司信息更新报告：ZG006早期疗效优异，BD出海逐步兑现全球价值开源证券股份有限公司4页1813 -
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医药生物行业双周报2026年第10期总第159期：创新支持与合规监管并进，关注ASCO大会数据催化长城国瑞证券有限公司23页220
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2769
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ZG006成功出海，新产品商业化放量可期华源证券股份有限公司3页1987
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ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2041
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1237
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公司信息更新报告：创新药快速增长，出海进入快车道开源证券股份有限公司4页2103
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AbbVie Inc-数据概览
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AbbVie Inc布局靶点
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