报告时间：2025-09-30
股票代码：ABBV
营业收入：44,542,000,000
营业毛利润：30,890,000,000
净利润：2,418,000,000
AbbVie Inc
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AbbVie Inc全景洞察，整合AbbVie Inc相关内容 2942 条、相关药物 0 个、全球临床试验 859 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 534 份、资讯动态 2411 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上AbbVie Inc数据，助您快速掌握AbbVie Inc最新动态。
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AbbVie Inc资讯动态
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跨国药企在中国 | 武田、西门子医疗、Cytiva、勃林格殷格翰、飞诺美、罗氏、诺华、强生、诺和诺德、艾伯维、日立、卫材等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 双方将结合武田在重点疾病领域的专业能力和医学洞察，以及蚂蚁健康在人工智能(AI)、数字平台和生态连接方面的优势，围绕患者需求和医疗健康服务场景开展合作，共同探索数字技术赋能医疗健康创新的新模式。 合作将聚焦患者疾病认知、患者教育、患者服务及长期管理，探索贯穿患者旅程全流程的数字化解决方案，同步开展医生教育、学术互动及专病生态建设。医药健闻2026-08-3115AbbVie Inc Johnson & Johnson Novo Nordisk A/S
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先声孵化的CAR-T平台拿到4亿融资医药投融资动脉网获悉，先博生物（Simnova）今日宣布完成近4亿元人民币B轮融资。 本轮融资由孚腾资本、千骥资本、浦东创投共同领投，张科禾润、元禾控股跟投，老股东优山资本追加投资。 募集资金将主要用于加速通用型CAR-NK核心管线SNC103的确证性临床研究，并推动体内CAR-T（in vivo CAR-T）平台SNC116的注册临床开发。动脉网-最新2026-08-3161Johnson & Johnson 北京蛋黄科技有限公司 深圳先博生物科技有限公司
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靠“卖水”揽超5.6亿首付款，这家抗体龙头为何转身亲自“挖矿”？交易并购根据协议，AbCellera将收获2800万美元（约合人民币1.89亿）预付款，并有资格在临床前、开发、注册审批及商业化各阶段拿到里程碑付款。 这是它近期签下的第二笔重磅授权协议，此前它刚与Jazz Pharmaceuticals（以下简称Jazz）达成一笔首付5600万美元（约合人民币3.78亿）、选择权费用及里程碑潜力最高7.92亿美元的合作。 近几年，AbCellera主动重组、裁撤部分团队，将资源重心从对外合作转向自研管线。动脉网-最新2026-08-30212Eli Lilly & Co OX40L Jazz Pharmaceuticals PLC
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艾伯维向EMA提交SKYRIZI® (risankizumab)皮下给药诱导治疗监管申请，用于中度至重度活动性克罗恩病成人患者审批动态艾伯维宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交SKYRIZI ® （risankizumab）皮下给药（SC）诱导治疗的监管申请，拟用于治疗中度至重度活动性克罗恩病（CD）成人患者 。 此次向EMA提交的申请获得近期公布的III期AFFIRM研究（NCT06063967）积极数据支持。 该研究旨在评估risankizumab皮下给药作为诱导治疗，用于中度至重度活动性CD成人患者的疗效和安全性，研究人群涵盖既往先进疗法治疗失败和未失败的患者 。艾伯维abbvie2026-08-2817AbbVie Inc 利生奇珠单抗 垂体依赖性库欣综合征
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艾伯维单抗上市申请审批动态8月27日，艾伯维（AbbVie）宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交监管申请，寻求批准其SKYRIZI®（risankizumab）皮下注射（SC）诱导疗法，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病（CD）成人患者。 该申请得到了近期公布的 III期关键AFFIRM研究 积极数据的支持，该研究评估了risankizumab皮下诱导治疗在中重度活动性克罗恩病成人患者（包括曾接受过或未接受过先进疗法失败的患者）中的疗效与安全性。 早在2022年， SKYRIZI就已在欧盟获批作为首个特异性IL-23抑制剂 ，用于治疗对传统疗法或生物疗法反应不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。新药说2026-08-2770IL-23 利生奇珠单抗 垂体依赖性库欣综合征
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资深生物制药和基因药物领导者加入纳米医药初创公司，推动商业化及制药合作伙伴关系医投速递Eascra Biotech，一家位于马萨诸塞州伍斯特的纳米医药初创公司，宣布任命安德鲁·古德厄尔博士（Dr. Andrew Goodearl）为首席科学官。古德厄尔博士拥有超过三十年的生物制药经验，将专注于推进Eascra的商业化战略和加速产品开发。他在艾伯维（AbbVie）担任生物制药和基因药物研究策略与创新部门负责人，并建立了超过30人的基因药物发现研究团队。古德厄尔博士在艾伯维之前曾在阿伯特（Abbott）和米伦纳（Millennium Pharmaceuticals）担任总监级职位，并在哈佛医学院进行博士后研究。Eascra Biotech已完成六次国际空间站任务，成为首个在太空中生产用于地球医疗用途纳米粒子的商业公司。Eascra的JBNp技术通过专有的纳米粒子将RNA治疗药物递送到难以渗透的组织，如关节软骨和实体瘤，这些纳米粒子能够在室温下稳定易碎的货物如mRNA，从而消除冷链需求。Eascra的目标是利用其先进的递送平台，为全球患者带来益处。Biospace2026-08-27261实体瘤 AbbVie Biotherapeutics Inc Abbott GmbH
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艾伯维新适应证在中国申报上市审批动态8 月 25 日，CDE 官网显示，艾伯维 「 乌帕替尼 」缓释片和口服溶液 新适应证上市申请获得受理。 根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测本次申报新适应症 可能为 多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年型银屑病关节炎 （PsA） 。 来源：Insight 数据库。新浪医药2026-08-26108AbbVie Inc 乌帕替尼 银屑病关节炎
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注册审批8月25日，艾伯维乌帕替尼缓释片及口服溶液新适应症上市申请获CDE受理，拟报多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年型银屑病关节炎（PsA）。口服溶液因儿童适配剂型享优先审评，若获批将国内首发，借成人及儿童PK/安全性数据支撑，延伸儿科自免布局。摩熵医药2026-08-265159AbbVie Inc 乌帕替尼 银屑病关节炎 -
艾伯维「乌帕替尼」新适应症国内申报上市审批动态根据临床进展推测，本次申报的 适应症可能为多关节型幼年特发性关节炎和幼年型银屑病关节炎。 值得注意的是，乌帕替尼口服溶液因“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”已被CDE纳入优先审评审批程序。 被忽视的儿童风湿疾病。药渡2026-08-2682AbbVie Inc 乌帕替尼
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艾伯维“王牌”JAK抑制剂，新适应症国内上报上市！审批动态综合公开资料与临床试验进展，摩熵医药数据库推测，本次申报适应症可能为多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年型银屑病关节炎（PsA）。 值得关注的是，乌帕替尼口服溶液此前已因 “符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”被CDE纳入优先审评审批。 若本次新适应症顺利获批，该口服溶液剂型将实现在中国的首次上市，进一步丰富乌帕替尼在儿科人群中的剂型选择。摩熵医药2026-08-25227乌帕替尼 银屑病关节炎 JAK
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2至<18 岁原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）儿科患者
进行中
Ⅲ期
溃疡性结肠炎
进行中
Ⅲ期
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AbbVie Inc研究报告
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AbbVie Inc全球新药研发阶段分布
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