报告时间：2025-09-30
股票代码：ABBV
营业收入：44,542,000,000
营业毛利润：30,890,000,000
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AbbVie Inc
AbbVie Inc全景洞察，整合AbbVie Inc相关内容 3005 条、相关药物 0 个、全球临床试验 865 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 553 份、资讯动态 2459 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上AbbVie Inc数据，助您快速掌握AbbVie Inc最新动态。
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AbbVie Inc资讯动态
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帕金森病迎来新药前沿研究立志要做 “全球最大的神经科学公司” 的 艾伯维 ，在 近期放出了大招：用于治疗成人帕金森病的创新疗法 Tavapadon（商品名：Juvmo） ，获美国FDA批准上市，适用于未经系统治疗的早期帕金森病患者，以及接受左旋多巴治疗后出现运动波动症状的中晚期患者。 多年来，帕金森病领域一直欠缺 新机制疗法。 此次获批的Juvmo， 是一款每日一次口服选择性 多巴胺D1/D5受体部分激动剂 ，既 为 帕金森病患者提供了一种新的多巴胺受体激动剂选择，也走通了 D1样受体这条难走的路。新康界2026-10-1355tavapadon dopamine receptor 帕金森病
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一年三款靶向药密集推进！白癜风赛道变阵，口服JAK入场重构"分层匹配"格局审批动态10月10日，CDE官网公示， 辉瑞甲苯磺酸利特昔 替尼胶囊拟纳入优先审评，拟定适应症为成人非节段型白癜风。 这是2026年白癜风赛道在监管层面迎来的第三个重要节点。 年初1月， 康哲药业 引进的芦可替尼乳膏获批上市，成为国内首款白癜风靶向药物；3月， 艾伯维 乌帕替尼的新适应症被CDE纳入优先审评；7月，欧盟委员会批准乌帕替尼用于非节段型白癜风，成为全球首个获批的全身系统性治疗药物。新康界2026-10-1340AbbVie Inc 乌帕替尼 白癜风
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小核酸疗法开发公司 IPO 上市，募资超 40 亿元医药投融资此外，艾伯维 （AbbVie） 在同步私募配售中以发行价认购 5,255,542 股。 IPO 与同步私募合计募资总额约 6.025 亿美元 ，折合人民 币约 40.34 亿元。 ADARx 是一家临床后期生物技术公司，专注于开发下一代小干扰 RNA （siRNA） 疗法，治疗广泛的疾病。医麦创新药2026-10-1340AbbVie Biotherapeutics Inc AbbVie Inc
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0.49，重磅TCE打穿一线大癌种前沿研究继小细胞肺癌之后，TCE双抗再次闯进肿瘤一线治疗。 2026年10月5日，Genmab与艾伯维公布EPCORE DLBCL-2三期顶线：epcoritamab（ Epkinly ）联合R-CHOP对比R-CHOP，一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），疾病进展或死亡风险降低51%（PFS HR 0.49，95% CI 0.36-0.67，p瞪羚社2026-10-1286弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 CD20 CD3
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超30亿元融资！国内in vivo CAR-T按下“快进键”医药投融资与繁琐且昂贵的体外CAR-T制备不同，体内CAR-T（in vivo CAR-T）通过直接在患者体内生成治疗细胞，省去了复杂的体外制造与物流环节。 这种“现货型”模式有望实现高效率规模化生产，并将单疗程费用从传统疗法的百万元量级降至10万至20万元区间，推动细胞治疗从“奢侈品”转变为可普及的标准化产品。 从2025年至今，全球医药巨头（MNC）在体内CAR-T领域动作频频，累计达成了多起重磅交易，其总金额逼近或超过200亿美元，例如：吉利德以3.5亿美元收购专注体内CAR-T疗法的Interius Bio公司；阿斯利康10亿美元收购EsoBiotec；百时美施贵宝（BMS）以15亿美元的价格现金收购Orbital Therapeutics；艾伯维则以21亿美元拿下Capstan Therapeutics；礼来更是豪掷24亿美元收购Orna Therapeutics，随后，礼来又宣布以最高70亿美元收购Kelonia Therapeutics；不久前，强生与Sail Biomedicines就体内CAR-T达成战略合作，公告给出的最高潜在交易总额超35亿美元。细胞与基因治疗领域2026-10-11310Eli Lilly & Co Kelonia Therapeutics Inc Orna Therapeutics Inc
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全球药企市值百强发布！多家中国企业上榜财报业绩医药圈又一份榜单出炉了。 根据 CompaniesMarketCap数据，整理出来 这份全球药企市值 TOP100 名单，直观展现了当下全球制药行业的格局。 榜单头部几乎被美国药企牢牢占据， 礼来、强生、艾伯维包揽前三 ，老牌跨国药企凭借重磅产品持续稳住市值高地；欧洲的罗氏、诺华、阿斯利康，丹麦诺和诺德也稳居第一梯队。药闻康策2026-10-10222AbbVie Inc AstraZeneca PLC Novartis AG
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被低估30年，这个方向终于迎来FDA批准！| Bilingual审批动态日前，FDA官网显示，艾伯维（AbbVie）的D1/D5受体部分激动剂Juvmo（tavapadon）获FDA批准上市，用于治疗成人帕金森病，也为帕金森病治疗增加了通过选择性调节D1/D5受体发挥作用的新选择。 D1样受体是多巴胺受体家族的重要亚类，包括D1和D5受体，早在30多年前就被认为是帕金森病治疗的潜力靶点。 但在漫长的时间里，靶向D1样受体的策略却进展缓慢。医学新视点2026-10-09304tavapadon dopamine receptor 帕金森病
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艾伯维公布RINVOQ®（upadacitinib）治疗非节段型白癜风长期数据：患者复色效果持续提升临床研究2026年10月1日，艾伯维公布了两项正在进行的3期临床研究Viti-Up-1和Viti-Up-2的最新突破性结果。 数据显示，非节段型白癜风（Non-Segmental Vitiligo，NSV）患者接受RINVOQ®（upadacitinib，15 mg，每日一次）治疗至第76周，患者面部和全身复色持续改善。 RINVOQ治疗76周，复色效果持续提升。艾伯维abbvie2026-10-09162AbbVie Inc 乌帕替尼 非节段型白癜风
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AI+小分子药物研发｜艾伯维与Iambic达成多年研发合作公司动态双方将加速免疫学、神经科学与肿瘤学领域小分子疗法的发现与开发，目标管线均具备first-in-class与best-in-class潜力，依托Iambic的AI平台提升潜力新药候选分子的筛选效率与研发成功率。 我们与Iambic合作的目标，是以更高的效率设计出更优质的分子，提升研发成功率，最终更快为患者带来突破性药物。”。 在传统小分子研发模式中，科学家需要逐一评估每个候选分子的数十项属性。智药邦2026-10-09344AbbVie Inc Iambic Therapeutics Inc
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速递｜GLP-1退潮，胰淀素接棒：艾伯维ABBV-295每月一针，12周减重近10%临床研究打减重药这场仗，头五年比的是谁减得多，接下来五年要比的是谁打得少、谁吐得轻。 GLP-1 的故事讲了五年，从一天一针到一周一针，司美格鲁肽、替尔泊肽把减重药的天花板捅到了 20% 以上。 9 月 30 日，艾伯维在 EASD 年会上公布长效胰淀素类似物 ABBV-295 的一期详细结果：平均半衰期 10.7 到 12.3 天，12 周减重 7.8% 到 9.8%。GLP1减重宝典2026-10-07697AbbVie Inc GLP-1 替尔泊肽
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2至<18 岁原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）儿科患者
进行中
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溃疡性结肠炎
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AbbVie Inc研究报告
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