深圳市茵冠生物科技有限公司核心数据概览
深圳市茵冠生物科技有限公司资讯动态
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会议9月16-18日，2026CPHI&PMEC制药工业展（深圳）将在深圳会展中心（福田）举办。当创新药研发进入深水区，制药人需要的不再只是展商和产品，而是技术、产业链与合作机会的汇聚窗口。本届展会预计展示面积超3万平米，800+展商、15,000+专业观众、20+场会议，覆盖制药原料、生物科技、外包服务、制剂、制药机械、实验室仪器、智能制造等全产业链。摩熵医药2026-08-285557实体瘤 自身免疫疾病 海南惠普森医药生物技术有限公司 -
会议2026 CPHI&PMEC制药工业展（深圳）将于9月16—18日在福田会展中心举办，800+企业参展。9月17日下午设CGT药物开发论坛（摩熵联合主办），聚焦CAR-NK/TCR-T/干细胞/代谢增强型免疫细胞疗法及科济实体瘤CAR-T获批后产业化路径。展会覆盖研发-BD-制造全链条，为制药人提供技术、产业链与合作高密度窗口。摩熵医药2026-08-216393实体瘤 自身免疫疾病 海南惠普森医药生物技术有限公司 -
管线再扩容！茵冠生物第四款脐带间充质干细胞注射液获 CDE 临床受理审批动态2026 年 6 月 16 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示最新受理信息，深圳市茵冠生物科技有限公司自主研发的人脐带间充质干细胞注射液新药临床试验（IND）申请正式获得受理，受理号 CXSL2600642，产品归类为治疗用 1 类生物制品。 此次受理标志着茵冠生物第四条干细胞新药管线正式落地，企业在再生医学创新药赛道持续实现阶梯式突破，也为国内间充质干细胞多元化疾病治疗研发再添新动能。 据公开资料显示，深耕细胞治疗多年的茵冠生物，依托自主搭建的标准化干细胞制备平台，此前已有三款同通用名干细胞注射液完成 IND 申报并顺利拿到临床试验默示许可，管线布局覆盖三大刚需疾病领域。干细胞与外泌体2026-06-17276深圳市茵冠生物科技有限公司 人脐带间充质干细胞注射液
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数百万美元战略合作落地！英矽智能联合HLFM打造全球首款长寿科学大模型公司动态2026年5月27日，生成式AI生物医药先锋 英矽智能与Human Longevity旗下HLFM达成数百万美元战略合作 ，联手打造业内 首个面向长寿科学的大规模AI基础模型 。 英矽智能将依托多模态大模型技术与MMAI Gym训练框架，提供算法、架构与基准测试等核心技术支撑，筑牢模型研发底座。 双方通过算法与生物数据深度融合，致力于打造能精准解码衰老机制、预测健康风险的 “超级智能” 系统，为衰老疾病早筛、长寿药物研发、个性化干预提供全新解决方案。触界生物2026-05-27628肿瘤 Insilico Medicine Inc 中国药科大学
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首个针对性TROP2 ADC药物，德达博妥单抗美国获批上市审批动态2026年5月22日， 第一三共与阿斯利康联合研发的注射用德达博妥单抗获美国 FDA 批准，成为全球首个针对不适合 PD‑1/PD‑L1 抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者的 TROP2 靶向抗体偶联药物 ，凭借 TROPION‑Breast02 III 期研究的亮眼数据，为长期陷入治疗困境的患者群体打开全新生存通道。 三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体、孕激素受体与 HER2 表达，被公认为乳腺癌中最凶险亚型，约占所有乳腺癌病例的 15%，全球每年新发近 35 万例，转移性患者中位总生存期仅 12‑18 个月，5 年生存率不足 15%。 作为第一三共 DXd ADC 技术平台的重磅成果，德达博妥单抗此次在美国斩获第三个适应症，进一步验证其在多癌种中的治疗潜力。触界生物2026-05-26660乳腺癌 TROP2 德达博妥单抗
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艾曲莫德韩国获批上市，中重度溃疡性结肠炎再添口服新选择审批动态2026年5月25日， 云顶新耀 正式发布消息， 韩国食品药品安全部（MFDS）已批准艾曲莫德（商品名：维适平 ®）的新药上市申请 ，这款药物将用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不佳、不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，为韩国当地患者带来全新治疗方案。 溃疡性结肠炎作为慢性肠道炎症性疾病，病因尚未完全明确，且具有易复发的特点，黏液血便、腹痛、腹泻等典型症状严重影响患者生活质量。 CGCS大会是“细胞与基因治疗中国峰会 Cell&GeneChina Summit”的简称，历经七载，CGCS大会始终坚持成为细胞与基因治疗“行业风向标”的目标，搭建一个中国乃至亚太地区有影响力的CGT产业链上、中、下游的高效交流与合作平台。触界生物2026-05-25413溃疡性结肠炎 中国药科大学 云顶新耀医药科技有限公司
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重大突破！德昇济医药Elisrasib获CDE突破性治疗认定，直击KRAS肺癌一线治疗审批动态2026年5月25日， 德昇济医药 传来重磅消息，其自主研发的下一代 KRAS G12C 抑制剂 elisrasib（D3S‑001）被国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入突破性治疗品种 ，拟定适应症为一线治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌，为这一难治性肺癌带来全新治疗希望。 作为国内首个针对该靶点一线治疗获得此项认定的创新药物，此次认定不仅是对药物临床价值的高度认可，也标志着我国在 KRAS 突变肺癌精准治疗领域迈出关键一步。 临床前研究数据显示，其具备强效抗肿瘤活性，在临床相关暴露水平下可充分占据 KRAS G12C 靶点，同时拥有中枢神经系统渗透能力，为伴有脑转移的患者提供了潜在治疗选择。触界生物2026-05-25699KRAS KRAS G12C 德昇济医药（无锡）有限公司
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BioQual 2026 | 茵冠生物全球出海技术负责 CGTO江颖纯：间充质干细胞质量控制策略与质量管理体系的搭建专家观点主办单位： 触界生物。 大会时间： 2026年5月28-29日。 您也可以通过注册报名的手机号后4位或者姓名完成签到。触界生物2026-05-24293荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司 深圳市茵冠生物科技有限公司
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重磅获批！国内首个克罗恩病适应症乌司奴单抗类似药问世审批动态2026年5月22日，医药行业迎来重磅利好， 华东医药全资子公司中美华东与荃信生物联合研发的乌司奴单抗注射液赛捷宁 ® 、赛乐信 ® ，正式斩获 NMPA 批准， 新增克罗恩病治疗适应症，成为国内首个获批该适应症的乌司奴单抗生物类似药，为国内炎症性肠病治疗开启国产新时代。 此次获批不仅是校企药企协同研发的重要成果，更填补了国产药物在克罗恩病生物制剂领域的空白，意义深远。 原研乌司奴单抗早已在全球多地获批多项适应症，2017 年进入国内市场，且常年纳入国家医保目录，临床疗效与安全性历经多年验证，而国产同款生物类似药的问世，实现了药效与原研高度比肩，为临床治疗提供平价替代新选择。触界生物2026-05-22600华东医药股份有限公司 炎症性肠病 乌司奴单抗
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映恩生物携手BioNTech，B7-H3 ADC全球Ⅲ期临床顺利启航公司动态2026年5月22日， 映恩生物 官宣重大研发进展，其与 BioNTech联合开发的靶向B7-H3 ADC药物DB-1311/BNT324 ，针对转移性去势抵抗性前列腺癌的全球 Ⅲ 期关键性临床试验， 已完成全球首例患者入组给药 。 这一标志性突破，不仅是映恩生物全球化研发布局的关键一步，也为晚期前列腺癌患者迎来全新治疗曙光。 作为新一代靶向 B7-H3 的 ADC 候选药物，DB-1311/BNT324 以拓扑异构酶 I 抑制剂为载荷，在多种实体瘤模型中均展现优异抗肿瘤能力。触界生物2026-05-22650BioNTech SE CD276 映恩生物制药（苏州）有限公司
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