寻常痤疮资讯动态
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医药洞见摩熵咨询2026年6月仿制药月报出炉，基于CDE官方溯源数据，涵盖当月20项一致性评价承办、318项新注册分类申报、431个过评受理号核心行业动态，助力业内精准把握月度仿制药赛道全貌。2026年6月CDE承办一致性评价申请14个品种（20项），以系统用抗感染药、注射剂为主；新注册分类仿制药申请318项（183个品种），含上市申请309项，以消化代谢药、片剂为主。当月245个品种（431个受理号）通过/视同通过一致性评价，其中视同过评227个；首家过评16个，达七家过评14个。摩熵医药2026-07-026690阿达帕林 格列吡嗪 上海上药新亚药业有限公司 -
27亿估值的成都Biotech赴港IPO，自免代谢肿瘤管线齐活医药投融资5月11日，港交所披露易网站正式挂出华健未来的招股书，这家扎根成都的临床阶段生物科技公司，正式向港股主板发起冲击，独家保荐人为中信证券。 由医药学界与产业界跨界大牛姬建新一手创办的华健未来，近来年快速完成了团队搭建、技术平台落地、管线临床推进与多轮资本融资，上市前C2轮融资后，其投后估值已达27亿元。 华健未来的成长轨迹，是中国创新药浪潮中一个极具代表的缩影。动脉网-最新2026-05-14569GLP-1 KRAS G12C 华健未来（成都）科技股份有限公司
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Biofrontera完成两项临床研究数据库锁定，为Ameluz PDT治疗提供关键数据支持研发注册政策生物制药公司Biofrontera宣布，其两项关于Ameluz®光动力疗法（PDT）治疗日光性角化病（AK）和寻常痤疮的临床研究数据库已成功锁定。这些数据将为Ameluz PDT在两种适应症中获得关键监管里程碑提供支持。AK和寻常痤疮是美国最常见的两种皮肤病，影响数千万患者。Biofrontera预计，这两项研究的数据将在2026年2月可用。公司计划在2026年夏季向美国食品药品监督管理局（FDA）提交补充新药申请（sNDA），以扩大Ameluz PDT在AK治疗上的批准用途。Biospace2026-01-09569光化性角化症 寻常痤疮
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数千万元！生物城这家企业完成A轮融资医药投融资近日，生物城企业 成都佩德生物医药有限公司 （以下简称“佩德生物”） 宣布完成数千万元A轮融资 。 据悉，本轮募集资金将用于推进疼痛类、心脑血管类和呼吸系统疾病的核心管线研发，同时部署大规模人工智能（AI）辅助多肽药物开发技术，推动天然有毒动物多肽库提“量”增“智”。 Town主了解到，佩德生物是一家专注于天然有毒动物多肽创新药研发的高新技术企业。成都天府国际生物城2025-12-191072骨关节炎 三叉神经痛 呼吸系统疾病
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深度分析近日“蔓迪国际”递交招股书拟赴港上市，其超九成营收依赖米诺地尔系列，市场地位领先。但单一营收结构存风险，故布局皮肤健康和体重管理领域，且高度依赖线上渠道，强调品牌心智对持续增长和产品扩张的重要性。药通社2025-12-034268深圳翰宇药业股份有限公司 米诺地尔 寻常痤疮 -
首款国产治疗痤疮的mRNA药物获批临床试验审批动态12月1日，嘉晨西海宣布，其研发的二价治疗性mRNA疫苗候选药物JCXH-401已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请批准，即将在美国启动I/II期临床试验。 JCXH-401旨在治疗寻常痤疮（acne vulgaris）——一种影响全球数亿青少年及年轻成年人的常见慢性炎症性皮肤病。 研究表明，痤疮丙酸杆菌（Cutibacterium acnes，简称C. acnes）在疾病发生发展中扮演关键角色。细胞与基因治疗领域2025-12-01437痤疮 Sanofi SA 寻常痤疮
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嘉晨西海痤疮治疗性mRNA疫苗JCXH-401获美国FDA临床试验批准审批动态（中国，杭州， 2025 年 11 月 29 日） —— 专注于 mRNA 技术平台的生物技术公司嘉晨西海今日宣布，其研发的用于治疗寻常痤疮（ acne vulgaris ）的二价治疗性 mRNA 疫苗候选药物 JCXH-401 ，已获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）的新药临床试验（ IND ）申请批准，即将启动一 / 二期临床试验。 寻常痤疮是一种在青少年和年轻成人中极为普遍的皮肤疾病。 目前，全球范围内仅有两种针对寻常痤疮的 mRNA 候选疫苗正在开发中，包括嘉晨西海的 JCXH-401 及赛诺菲（ Sanofi ）的另一款候选疫苗。嘉晨西海2025-12-01702痤疮 Sanofi SA 寻常痤疮
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防脱第一股要来了！57% 市占率撑起 14 亿营收财报业绩近日，蔓迪国际正式向港交所提交主板上市申请。 从形式上看，这是控股股东三生制药（HK01530）的一次业务分拆；但从行业层面观察， 消费医疗领域的细分龙头正加速走向独立资本化 ，其在防脱发垂直赛道的深耕价值，也正被资本市场逐步挖掘与定价。 根据未来智库《2024年中国医疗大健康行业全渠道营销分析》，中国居民健康素养水平已从2019年的19.17%提升至2023年的29.70%， 健康消费从生病买药向主动管理延伸。动脉网-最新2025-11-26255痤疮 沈阳三生制药有限责任公司 苏州开拓药业股份有限公司
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百利天恒延迟H股全球发售及上市；第二款KRAS G12D抑制剂进入III期临床临床研究KRAS G12D越来越热闹。 11月11日，药物临床试验信息登记与公示平台显示，劲方医药启动了GFH375（VS-7375）的首个III期临床试验。 该药物是全球第二款进入III期阶段的KRAS G12D抑制剂。氨基观察2025-11-12909KRAS G12D 劲方医药科技（上海）股份有限公司 四川百利天恒药业股份有限公司
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全球首款外用米诺环素泡沫剂安佐清®在京东健康全网首发审批动态10月29日，科笛集团旗下创新痤疮治疗产品 安佐清® 在京东健康全网首发。 该产品是 全球首款外用米诺环素泡沫剂型 ，凭借其精准起效、系统副作用低的显著优势，为中重度寻常痤疮治疗带来全新突破。 寻常痤疮（acne vulgaris, AV）是一种高发的皮肤问题，不仅发病率高，且部分患者还可能会永久性留疤。科笛集团2025-10-30884痤疮 科笛生物医药（上海）有限公司 寻常痤疮
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女性口服避孕。 中度寻常痤疮，适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的己初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本品治疗痤疮。
进行中
BE试验
寻常痤疮研究报告
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页17 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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公司经营稳健，拓展外用制剂管线+加速创新药转型天风证券股份有限公司3页1733 -
公司信息更新报告：业绩增长稳健，持续加码创新管线布局开源证券股份有限公司4页2439 -
业绩符合预期，收购抗菌肽新药，加速创新转型华源证券股份有限公司3页78
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三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.24-2025.03.02)摩熵咨询22页359
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2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.23-2024.12.29)摩熵咨询24页307
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新药周观点：医保局积极推进目录药品进院，利好创新药进院放量国投证券14页2117
寻常痤疮-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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4个
申报临床
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1个
申请上市
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25个
批准上市
寻常痤疮全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
寻常痤疮相关靶点
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