报告时间：2025-06-30
股票代码：IPHA
营业收入：4,860,000
营业毛利润：4,860,000
净利润：-21,344,000
Innate Pharma SA
Innate Pharma SA全景洞察，整合Innate Pharma SA相关内容 165 条、相关药物 18 个、全球临床试验 27 条，覆盖适应症 56 个；同时收录专业报告 17 份、资讯动态 164 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Innate Pharma SA数据，助您快速掌握Innate Pharma SA最新动态。
Innate Pharma SA核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Innate Pharma SA资讯动态
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Engitix任命Sonia Quaratino博士为执行副总裁兼首席医疗官医投速递Engitix Ltd.，一家专注于利用细胞外基质（ECM）平台进行药物研发的生物技术公司，宣布任命Sonia Quaratino博士为执行副总裁兼首席医疗官（CMO）。Quaratino博士拥有超过35年的免疫学和肿瘤学研究、临床开发和战略领导经验，在慢性炎症性疾病、自身免疫和肿瘤学领域拥有深厚专业知识。她将负责Engitix公司所有临床和医疗战略方面的工作。Quaratino博士曾担任Innate Pharma的执行副总裁兼首席医疗官，并在Georgiamune Inc.和Kymab担任首席医疗官，成功推动这些组织从临床前研究过渡到临床阶段公司。她的加入将加强Engitix在临床和转化领导方面的实力，并推动其ECM靶向治疗药物的临床开发。Biospace2026-09-23103Innate Pharma SA Kymab Ltd
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Sobi携手Innate，近6亿美元押注罕见淋巴瘤新药交易并购罕见淋巴瘤治疗领域迎来重大合作。 今日，瑞典罕见病巨头Sobi与法国生物技术公司Innate Pharma共同宣布，双方已就一款First-in-class抗体药物Lacutamab（原名IPH4102）达成全球战略合作，全力推进其在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）中的开发进程。 这款靶向KIR3DL2受体的创新单抗，被寄予厚望改写Sézary综合征的治疗格局，CTCL中一种罕见且侵袭性极强的白血病亚型。抗体圈2026-08-10117皮肤 T 细胞淋巴瘤 Sobi Inc lacutamab
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7500万美元首付！“罕见病龙头”拿下FIC医药投融资根据协议条款，Sobi 将在交割时向Innate Pharma支付 7500 万美元 。 Innate 将有资格获得高达 4000万美元 与塞扎里综合征相关的近期开发里程碑付款。 此外，针对 Sobi 获取完整开发权益的选择权以及未来的监管和商业化里程碑，Innate 将有资格获得最高达 4.65亿美元 的付款，以及基于净销售额的两位数分梯度的特许权使用费。bioSeedin柏思荟2026-08-1096罕见病 Innate Pharma SA Sobi Inc
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《癌度快报》2026年7月27日：国产HER2 双抗 ADC 第 3 次纳入突破性疗法，HER2 低表达乳腺癌 ORR 达 53%!审批动态1、 IPH4502 完成 1 期剂量递增，Nectin-4 靶向 ADC 在 Padcev 耐药患者中仍有效。 近日，Innate Pharma 公司宣布，其 Nectin-4 靶向抗体偶联药物（ADC）IPH4502 完成 1 期临床剂量递增阶段，共入组 76 例晚期实体瘤患者（尿路上皮癌、非小细胞肺癌、头颈鳞癌等）。 完整数据预计 2026 年底公布。癌度2026-07-27345HER2 非小细胞肺癌 尿路上皮癌
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Innate Pharma公布MATISSE 2期临床试验中期结果交易并购法国马赛，2026年4月17日——Innate Pharma公司宣布，将在2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，在临床试验全体会议中展示评估IPH5201（一种抗CD39阻断抗体）与durvalumab和铂类化疗联合用于可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的MATISSE 2期临床试验的中期结果。该研究旨在评估CD39和PD-L1通路双重抑制与化疗联合使用是否能增强抗肿瘤免疫反应并改善早期肺癌的临床结果。中期分析显示，与仅使用durvalumab和化疗相比，IPH5201与durvalumab和化疗联合使用显示出更高的病理完全缓解（pCR）率。基于这些结果，研究将继续招募PD-L1表达肿瘤患者。Innate Pharma首席医疗官Sonia Quaratino博士表示，阻断CD39的腺苷通路，与PD-1阻断和化疗联合使用，可能增强抗肿瘤免疫反应，特别是在PD-L1阳性肿瘤患者中，MATISSE试验中观察到高达50%的pCR率。Businesswire2026-04-18762PD-L1 度伐利尤单抗 CD39
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Innate Pharma发布截至2026年4月9日的总股本和投票权信息医投速递法国马赛，2026年4月9日——根据法国《商业法》第L.233-8 II条和法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers，简称“AMF”）一般规定第223-16条，Innate Pharma S.A.（Euronext巴黎：IPH；纳斯达克：IPHA，“Innate”或“公司”）发布截至2026年4月9日的总股本及其投票权信息。总股本为93860680股，包括普通股、2016年优先股和2017年优先股。理论投票权总数为94484443股，可行使投票权总数为94465868股。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司正在推进一系列具有差异化的潜在首选和/或同类最佳资产，包括针对实体瘤的差异化Nectin-4 ADC IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的anti-KIR3DL2抗体lactumab，以及与阿斯利康合作开发的针对非小细胞肺癌的anti-NKG2A抗体monalizumab。Innate Pharma与包括赛诺菲和阿斯利康在内的领先生物制药公司以及知名学术和研究机构建立了合作关系，以推Businesswire2026-04-13288非小细胞肺癌 Innate Pharma SA Monalizumab 注射液
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Innate Pharma SA 2026年股东大会将于5月21日举行医投速递法国马赛，2026年4月13日——Innate Pharma SA（Euronext巴黎：IPH；纳斯达克：IPHA）将于2026年5月21日上午10:30（中欧时间）在其总部举行年度股东大会。会议通知已于2026年4月13日发布在法国公告法定公告（BALO）上，包括议程、提案决议以及参与和投票的说明。与会的股东可在公司网站投资者部分找到与股东大会相关的文件和信息。股东大会将通过网络直播。当天上午9:15（中欧时间）还将为股东组织公司实验室的导览。只有那些在股东大会日期前至少五个交易日将股份登记在账户中的股东才有权参加股东大会。持有‘持票人’（bearer）股份的股东需要从他们的经纪人那里获得‘参与证明’。书面问题必须在股东大会前至少四个交易日收到。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司正在推进一系列差异化的潜在首选资产，包括针对实体瘤的差异化Nectin-4 ADC IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的lacutamab以及与阿斯利康合作开发的针对非小细胞肺癌的monalizumab抗体。Businesswire2026-04-13669恶性肿瘤 Innate Pharma SA Monalizumab 注射液
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Innate Pharma COO Yannis Morel将在AACR肿瘤行业合作伙伴会议上发表演讲医投速递法国马赛，2026年4月16日 - Innate Pharma公司宣布，公司首席运营官Yannis Morel将于2026年4月16日在美国圣地亚哥会议中心举行的AACR肿瘤行业合作伙伴会议的展示环节中发表演讲。此次会议是一个年度论坛，汇集了风险投资者、投资银行家、生物技术和制药行业的科学和商业领袖，专注于肿瘤药物开发和创业。Innate Pharma的演讲将介绍其临床管线、平台和创新策略，包括其Nectin-4 ADC药物IPH4502。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司正在推进一系列具有差异化的潜在首仿或最佳药物资产，包括针对实体瘤的IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的lactumab以及与阿斯利康合作开发的针对非小细胞肺癌的monalizumab。Businesswire2026-04-08399非小细胞肺癌 Innate Pharma SA Monalizumab 注射液
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砍掉 NK 项目，Innate 管线大瘦身聚焦核心公司动态摘要 ： 法国免疫疗法企业 Innate Pharma 正式终止四特异性 NK 细胞衔接器 IPH6501 的1/2期临床试验，这是公司持续推进管线精简的关键动作。 突然终止：NK 衔接器项目止步临床阶段。 就在去年 11 月，Innate 还在按计划推进 IPH6501 的全球临床，准备在美国、澳大利亚和法国招募近 200 例 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者，这款依托公司 ANKET 平台的四特异性 NK 细胞衔接器，一度是公司血液瘤管线的重点在研产品，剂量爬坡阶段也已顺利完成。药时空2026-03-26193Innate Pharma SA
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基因工程小鼠模型助力抗体疗法研发研发注册政策2026年2月26日，法国里昂消息，基因工程抗体疗法在癌症、炎症性疾病和感染治疗中发挥着重要作用。然而，许多有潜力的药物候选者在临床试验中失败。一项发表在《科学免疫学》杂志上的研究表明，genOway公司开发的genO-hFcγR小鼠模型能够更准确地预测治疗性抗体的疗效和安全性。由于Fcγ受体在不同物种之间存在差异，使用标准实验室小鼠进行的人类疗法测试往往给出不可靠的疗效结果或遗漏潜在的安全风险，导致临床试验后期的高成本失败和延缓患者获得新疗法。这项新研究显示，genO-hFcγR小鼠模型帮助科学家更好地预测治疗性抗体在人体中的疗效和安全性，从而为药物研发提供关键早期洞察，加速药物开发进程。该模型由genOway领导的多国生物制药合作伙伴联合开发，包括argenx、Innate Pharma和Vir Biotechnology等，并与VIB-Ghent大学合作发表在《科学免疫学》上。genO-hFcγR模型基于2008年genOway及其合作伙伴开发的先前小鼠模型，自2024年向科学界推出以来，已被生物制药公司和非营利组织采用，包括盖茨基金会作为其全球健康研究倡议的一部分。PRNewswire2026-02-26375argenx SE Vir Biotechnology Inc Innate Pharma SA
Innate Pharma SA药物研发管线
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Innate Pharma SA研究报告
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Autolus Therapeutics (AUTL)：第46届全球医疗保健年会——要点高华证券7页1426 -
北极生物（BIOAB）：BioArctic（BIOAb.ST）：第46届全球医疗保健年度会议——要点高华证券7页1830
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新西兰制药公司（ZELA）：新西兰制药公司（ZELA.CO）：第46届全球医疗保健年度会议——主要要点 -
北极生物（BIOAB）：BioArctic（BIOAb.ST）：exidavnemab的积极2期安全性审查 -
阿根克斯公司（ARGX）：Argenx SE （ARGX.BR）：第46届全球医疗保健年度会议——要点：Argenx
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先天制药公司（IPH）：Innate Pharma SA （IPH.PA）：第46届全球医疗保健年度会议——要点
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瓦尔内瓦公司（VLS）：Valneva SE （VLS.PA）：第46届全球医疗保健年度会议——要点高华证券8页1339
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欧洲医疗保健制药业美国临床肿瘤学会（ASCO）摘要要点聚焦阿斯利康（AZN）和基因泰克（GMAB）高华证券9页2777
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.17-2025.02.23)摩熵咨询21页156
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创新药周报：小分子D1/D5多巴胺受体部分激动剂单药治疗帕金森病III期数据积极华创证券23页1828
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